Добрый день.
Нигде в официальных документах не нашла фраз типа:
"Назначить ___ ответственным за приобретение и своевременное пополнение изделиями медицинского назначения аптечек для оказания первой помощи.
Проводить ревизию аптечек в срок - один раз в ______.
Контроль за истечением сроков годности изделий медицинского назначения.
Вести журнал регистрации использования изделий медицинского назначения при оказании первой помощи.
Журнал выдачи аптечек первой помощи."
А в примерах на сайтах такие формулировки есть. Это чьё-то творчество и всё на усмотрение руководства? Понятно, что контролировать состав надо, если вскрыли аптечку. Кто должен контролировать и заказывать мед. изделия? Снова СОТ? Как у Вас из опыта применения это работает?
Мы купили аптечки ещё 2023 г. по 1331н и не распаковывали их (так посоветовали коллеги выше), сформировали свои, которые всем сказала спрятать, чтобы не стояли на видных местах. Не будет ли вопросов у проверяющих, что не распакованы аптечки?
А, если распакованы, меняли, скажем, бинты, пластыри, обязательно нужен учёт микротравм, т.к. использовали же мед. изделия? Основанием для регистрации микротравмы работника и рассмотрения обстоятельств и причин, приведших к ее возникновению, является обращение пострадавшего работника к своему непосредственному или вышестоящему руководителю. Если не обращался, а аптечкой пользовался, тогда не учитываем микро, сами не нарываемся?