Настоящий стандарт определяет требования к системам сигнализации и сигналам опасности для медицинских электрических изделий и медицинских электрических систем.
В стандарте также представлены руководства по применению систем сигнализации.
Цель настоящего дополнительного стандарта - определить общие основные требования безопасности и проведения испытаний систем сигнализации в медицинских электрических изделиях и медицинских электрических системах, а также предоставить руководства по их применению.
Настоящий дополнительный стандарт не определяет:
- отдельные обстоятельства, приводящие к опасной ситуации;
- распределение приоритетов для отдельных опасных ситуаций, или;
- средства генерации сигналов опасности;
- необходимость применения систем сигнализации в конкретных медицинских электрических изделиях или медицинских системах
Обозначение: | ГОСТ Р МЭК 60601-1-8-2007 |
Статус: | отменён |
Название рус.: | Изделия медицинские электрические. Часть 1-8. Общие требования безопасности. Общие требования, испытания и руководящие указания по применению систем сигнализации медицинских электрических изделий и медицинских электрических систем |
Название англ.: | Medical electrical equipment. Part 1-8. General requirements for safety. General requirements, tests and guidance for alarm systems in medical electrical equipment and medical electrical systems |
Дата актуализации текста: | 06.04.2015 |
Дата актуализации описания: | 10.08.2017 |
Дата издания: | 01.09.2008 |
Дата введения в действие: | 01.01.2009 |
Дата последнего изменения: | 13.07.2017 |
Дата окончания срока действия: | 01.01.2013 |
Область и условия применения: | Настоящий стандарт определяет требования к системам сигнализации и сигналам опасности для медицинских электрических изделий и медицинских электрических систем.
В стандарте также представлены руководства по применению систем сигнализации. Цель настоящего дополнительного стандарта - определить общие основные требования безопасности и проведения испытаний систем сигнализации в медицинских электрических изделиях и медицинских электрических системах, а также предоставить руководства по их применению. Настоящий дополнительный стандарт не определяет: - отдельные обстоятельства, приводящие к опасной ситуации; - распределение приоритетов для отдельных опасных ситуаций, или; - средства генерации сигналов опасности; - необходимость применения систем сигнализации в конкретных медицинских электрических изделиях или медицинских системах |
Список изменений: | №0 от 01.01.2013 (рег. 13.12.2011) «Текстовое изменение; Изменено заглавие» |
Страниц: | 61 |
Ссылки для скачивания: |