Меню по разделу
+
Руководящие указания, содержащиеся в стандарте, предназначены для изготовителей медицинских ускорителей электронов и их пользователей. Для изготовителей – это требования, предъявляемые лучевыми терапевтами к функциональным характеристикам медицинских ускорителей электронов, а для пользователей – это руководство по проверке указанных изготовителями эксплуатационных характеристик ускорителей, включая их контрольные и периодические испытания характеристик на протяжении всего срока службы. Требования стандарта являются рекомендуемыми.
Обозначение: | ГОСТ Р МЭК/ТО 60977-2009 |
Название рус.: | Изделия медицинские электрические. Медицинские электронные ускорители в диапазоне от 1 МэВ до 50 МэВ. Руководство по проверке функциональных характеристик |
Статус: | действует |
Заменяет собой: | ГОСТ Р МЭК 60977-99 «Изделия медицинские электрические. Медицинские ускорители электронов в диапазоне энергий от 1 до 50 МэВ. Руководство по проверке функциональных характеристик» |
Дата актуализации текста: | 05.05.2017 |
Дата добавления в базу: | 01.09.2013 |
Дата введения в действие: | 01.09.2010 |
Утвержден: | 09.12.2009 Федеральное агентство по техническому регулированию и метрологии (630-ст) |
Опубликован: | Стандартинформ (2011 г. ) |
Ссылки для скачивания: |