.svg){kind=icon}
Часть ИСО 18113 устанавливает требования к информации, предоставляемой изготовителем с инструментами для диагностики in vitro для профессионального применения. Кроме того, часть ИСО 18113 также применяется к информации, предоставляемой изготовителем с аппаратами и оборудованием, предназначенными для применения совместно с инструментами для диагностики in vitro для профессионального применения. Часть ИСО 18113 может также быть применена в отношении принадлежностей.
| Обозначение: | ГОСТ Р ИСО 18113-3-2015 |
| Название рус.: | Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая изготовителем (маркировка). Часть 3. Инструменты для диагностики in vitro для профессионального применения |
| Статус: | введен впервые |
| Дата актуализации текста: | 05.05.2017 |
| Дата добавления в базу: | 01.02.2017 |
| Дата введения в действие: | 01.11.2016 |
| Утвержден: | 26.10.2015 Федеральное агентство по техническому регулированию и метрологии (1631-ст) |
| Опубликован: | Стандартинформ (2016 г. ) |
| Ссылки для скачивания: |