Федеральная
служба по надзору в сфере защиты прав потребителей
и благополучия человека
4.1.
МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
Измерение
концентраций вредных веществ
в воздухе рабочей зоны
Сборник
методических указаний
МУК 4.1.1711 - 4.1.1733-03
Выпуск
45
1. Подготовлены творческим коллективом специалистов
Научно-исследовательского института медицины труда РАМН в составе: Л.Г. Макеева
- руководитель, Г.В. Муравьева, Е.М. Малинина, Е.Н. Грицун, Г.Ф. Громова, при
участии А.И. Кучеренко (Департамент Госсанэпиднадзора Минздрава России).
2. Рекомендованы к утверждению на совместном заседании
группы Главного эксперта Комиссии по государственному
санитарно-эпидемиологическому нормированию по проблеме
«Лабораторно-инструментальное дело и метрологическое обеспечение» и методбюро
п/секции «Промышленно-санитарная химия» Проблемной комиссии «Научные основы
медицины труда».
3. Утверждены и введены в действие Главным государственным
санитарным врачом Российской Федерации, Первым заместителем Министра
здравоохранения Российской Федерации 29 июня 2003 г.
4. Введены впервые.
Введение
Методические указания «Измерение концентраций вредных
веществ в воздухе рабочей зоны» (выпуск 45) разработаны с целью обеспечения
контроля соответствия фактических концентраций вредных веществ их предельно
допустимым концентрациям (ПДК) и ориентировочным безопасным уровням воздействия
(ОБУВ) и являются обязательными при осуществлении санитарного контроля.
Включенные в данный сборник 23 методики контроля вредных
веществ в воздухе рабочей зоны разработаны и подготовлены в соответствии с
требованиями ГОСТ 12.1.005-88 ССБТ «Воздух рабочей зоны. Общие
санитарно-гигиенические требования», ГОСТ Р 8.563-96 «Государственная система
обеспечения единства измерений. Методики выполнения измерений», МИ 2335-95
«Внутренний контроль качества результатов количественного химического анализа»,
МИ 2336-95 «Характеристики погрешности результатов количественного химического
анализа. Алгоритмы оценивания».
Методики выполнены с использованием современных методов исследования,
метрологически аттестованы и дают возможность контролировать концентрации
химических веществ на уровне и ниже их ПДК и ОБУВ в воздухе рабочей зоны,
установленных ГН 2.2.5.1313-03 «Предельно допустимые концентрации (ПДК) вредных
веществ в воздухе рабочей зоны», ГН 2.2.5.1314-03 «Ориентировочные безопасные
уровни воздействия (ОБУВ) вредных веществ в воздухе рабочей зоны» и
дополнениями к ним.
Методические указания по
измерению массовых концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны
предназначены для центров госсанэпиднадзора, санитарных лабораторий
промышленных предприятий при осуществлении контроля за содержанием вредных
веществ в воздухе рабочей зоны, а также научно-исследовательских институтов и
других заинтересованных министерств и ведомств.
УТВЕРЖДАЮ
Главный
государственный санитарный
врач
Российской Федерации,
Первый
заместитель Министра
здравоохранения
Российской Федерации
Г.Г.
Онищенко
29 июня
2003 г.
Дата
введения: с момента утверждения
|
4.1.
МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
"Газохроматографическое измерение массовых
концентраций этил-трет-бутилового эфира (ЭТБЭ)
в воздухе рабочей зоны"
Методические указания
МУК 4.1.1733-03
Настоящие методические указания устанавливают количественный
газохроматографический анализ воздуха рабочей зоны на содержание ЭТБЭ в
диапазоне массовых концентраций от 50 до 1000 мг/м3.
2.1. Структурная формула

2.2. Эмпирическая формула С6H14O.
2.3. Молекулярная масса 102,18.
2.4. Регистрационный номер CAS 637-92-3.
2.5. Физико-химические свойства.
ЭТБЭ (2-этокси-2-метилпропан) - бесцветная прозрачная
жидкость. Температура кипения 72,8 °С, температура плавления - 94 °С.
Критическая температура 241 °С. Показатель преломления 1,3794 (при 20 °С).
Плотность 0,75 г/см3 (при 20 °С). Легковоспламеняющаяся жидкость.
При соприкосновении с пламенем сгорает без образования высокотоксичных
продуктов.
Ограниченно растворим в воде (1,2/100 г воды при температуре
20 °С; 1,59/100 г воды при температуре 25 °С). Растворим в органических
растворителях.
Агрегатное состояние в воздухе: пары.
2.6. Токсикологическая характеристика.
ЭТБЭ является веществом, угнетающе действующим на
центральную нервную систему, действие обратимое.
Класс опасности четвертый.
Среднесменная предельно допустимая концентрация (ПДКс.с.)
ЭТБЭ в воздухе рабочей зоны 100 мг/м3; максимально разовая 300 мг/м3.
Методика обеспечивает выполнение измерений с
характеристиками погрешности, не превышающими ±14 %, при доверительной
вероятности 0,95.
Измерение массовой концентрации ЭТБЭ выполняют
газохромато-графическим методом, с использованием пламенно-ионизационного
детектора.
Отбор проб проводится без концентрирования.
Нижний предел измерения содержания ЭТБЭ в анализируемом
объеме пробы 0,05 мкг.
Нижний предел измерения концентрации ЭТБЭ в воздухе рабочей
зоны 50 мг/м3 (при анализе 1 см3 воздуха).
Определению не мешают бутилены, этанол, димеры изобутилена.
Газовый
хроматограф серии "ЛХМ-8МД", оснащенный пламенно-ионизационным
детектором (ПИД), с чувствительностью по пропану не менее 1,0·10-10
мг/см3
|
|
Колонка
хроматографическая из нержавеющей стали длиной 3 м, внутренним диаметром 3 мм
|
|
Лупа
измерительная, с ценой деления 0,1 мм
|
ГОСТ
25706
|
Линейка
измерительная металлическая, с ценой деления 1 мм
|
ГОСТ
427
|
Шприцы медицинские
многоразовые цельностеклянные, вместимостью 1, 2, 5, 10, 100 см3
|
ГОСТ
22967-90
|
Бутыли,
вместимостью 20 дм3
|
ГОСТ
14182-80
|
Бутыль,
вместимостью 1 дм3
|
ТУ 6-09-5472-90
|
Термометр
ТЛ-31А, предел измерений 0 - 100 °С
|
ГОСТ
28498-90
|
Психрометр
аспирационный марки МВ-4М
|
|
Барометр-анероид
марки М-67
|
ТУ 2504-1797-75
|
Цилиндры
мерные, вместимостью 100 и 1000 см3
|
ГОСТ
1770-74Е
|
Весы
лабораторные 3 класса точности
|
|
Этил-трет-бутиловый
эфир, стандартный образец предприятия (СОП) 16-203, состава 90,0 % мол.,
изготовленный АНО "СЦ ЯРТЕСТ"
|
|
Носитель
твердый - цветохром-1К (модифицированный носитель для хроматографии), размер
частиц 0,15 - 0,25 мм*
|
|
Фаза
стационарная полиэтиленгликоль - 1540 (ПЭГ-1540)
|
|
Хлороформ
|
ГОСТ
20015-74
|
Вода
дистиллированная
|
ГОСТ 6709
|
Азот
газообразный
|
ГОСТ
9293-74
|
Водород
|
ГОСТ 3022
|
Воздух
в баллонах с редукторами
|
ГОСТ
17433-80, 24484
|
____________
*
Можно использовать диатомит Изенского месторождения, который размалывают и
просеивают через сита с размером отверстий 0,15 - 0,25 мм.
Допускается применение иных средств измерений,
вспомогательных устройств, реактивов и материалов, обеспечивающих показатели
точности, установленные для данной МВИ.
6.1. При работе с реактивами соблюдают требования
безопасности, установленные для работы с токсичными, едкими и
легковоспламеняющимися веществами по ГОСТ
12.1.005-88.
6.2. При проведении анализов горючих и вредных веществ
должны соблюдаться меры противопожарной безопасности по ГОСТ
12.1.004-91.
6.3. При выполнении измерений с использованием газового
хроматографа соблюдают правила электробезопасности в соответствии с ГОСТ
12.1.019-79 и инструкцией по эксплуатации прибора.
6.4. При работе с газами, находящимися в баллонах под
давлением до 15 МПа (150 Kgf/см2) необходимо соблюдать "Правила устройства и
безопасной эксплуатации стационарных компрессорных установок, воздуховодов и
газопроводов" при давлении до 15 МПа (150 Kgf/см2), а также
"Правила устройства и безопасной эксплуатации сосудов, работающих под
давлением" (ПБ-10-115-96
утверждены постановлением Госгортехнадзора России 18.04.95, № 20, ГОСТ
12.2.085). Запрещается открывать вентиль баллона, не установив на нем
понижающий редуктор.
6.5. При работе с разогретым шприцем надевают на руки
хлопчатобумажные перчатки.
К выполнению измерений и обработке их результатов
допускаются лица с высшим и средним специальным образованием, имеющие навыки
работы в химической лаборатории, с сосудами под давлением, с токсичными, едкими
и легковоспламеняющимися веществами и на хроматографе.
При выполнении измерений в лабораторных помещениях согласно ГОСТ
15150-69, соблюдаются следующие условия:
- температура воздуха (20 ± 5) °С;
- атмосферное давление от 84,0 до 106,0 кПа;
- относительная влажность не более 80 % при температуре 25
°С.
При подготовке к выполнению измерений проводят следующие
работы: подготовка хроматографа и хроматографической колонки, приготовление газовоздушных
смесей ЭТБЭ, установление градуировочной характеристики, отбор проб.
Хроматографическую колонку, стальную, механически
заполненную насадкой ПЭГ-1540 на цветохроме, с применением вакуума, готовят
следующим образом: 40 см3 цветохрома (20 г), взвешенного на весах 3
класса точности, помещают в круглодонную колбу вместимостью 500 см3.
Растворяют в 100 см3 хлороформа 1 г полиэтилен-гликоля-1540,
взвешенного на весах 3 класса точности (5 % от массы твердого носителя) и
полученный раствор вводят в ту же колбу. Колбу закрывают пробкой с двумя
отверстиями для продувки и содержимое встряхивают. Затем хлороформ отгоняют на
водяной бане при температуре 50 - 60 °С с одновременной продувкой азотом.
Отгонку продолжают до тех пор, пока не исчезнет запах хлороформа. Чистую сухую
хроматографическую колонку заполняют сорбентом с помощью воронки и вакуумного
насоса, подсоединенного к одному из концов хроматографической колонки,
предварительно закрытому тампоном из стекловаты. Насадку уплотняют вибратором
или постукиванием деревянной палочкой. Концы колонки закрывают тампонами из
стекловаты. Колонку помещают в термостат хроматографа и, не присоединяя к
детектору, кондиционируют в токе азота в течение 24 ч, повышая температуру от
50 до 130 °С со скоростью 5 °С за 30 мин. После этого колонку присоединяют к
детектору и продолжают кондиционировать до стабилизации нулевой линии при
максимальной чувствительности прибора.
Подготовку газового хроматографа проводят в соответствии с
руководством по его эксплуатации.
9.3.1. Градуировка и подготовка бутылей. Бутыли,
применяемые для приготовления образцов для градуировки, с номинальной
вместимостью 1 и 20 дм3 нумеруют, принимая меры для сохранения
номеров на время их использования. В бутыль помещают 15 - 20 пластинок
фторопласта размером 15×15×3 мм, заполняют дистиллированной водой
до верхнего края горловины и закрывают тубусом с притиром, вытесняя излишки воды.
Вместимость бутыли (Vбут, дм3) принимают равной
объему находящейся в ней воды. Объем воды определяют с помощью мерного
цилиндра. Погрешность процедуры градуировки бутыли не более 2 %. Подготовленную
бутыль сушат. Перед приготовлением градуировочных смесей бутыль предварительно
тренируют, т.е. 3 - 5 раз готовят в ней газовоздушную смесь с наименьшей
концентрацией. Таким образом достигается уменьшение влияния сорбционных
эффектов на внутренней поверхности бутыли.
Аналогичной подготовке подвергаются все бутыли, применяемые
для приготовления образцов для градуировки. Результаты градуировки заносят в
рабочий журнал.
9.3.2. Приготовление исходной газовоздушной смеси № 1
с массовой концентрацией ЭТБЭ 10 мг/дм3.
Для проведения градуировки хроматографа готовят серию
газовоздушных смесей ЭТБЭ (не менее трех: в начале, середине и конце диапазона
измерений) в вакуумированных бутылях.
Отбирают шприцем соответствующей вместимости 0,27 см3
ЭТБЭ. Быстро вводят в вакуумированную бутыль вместимостью 20 дм3,
прокалывают иглой заглушку на пробке, уравнивают давление внутри бутыли с
внешним. Полученную смесь выдерживают 15 - 20 мин, перемешивая при помощи
помещенных в бутыль фторопластовых пластинок.
Газовоздушную смесь используют в день приготовления.
Массовую концентрацию ЭТБЭ в
исходных смесях (С, мг/м3) при условиях поддерживаемых в
лабораторном помещении, в котором проводится градуировка, рассчитывают по
формуле:

d = 0,75 - плотность ЭТБЭ при 20 °С и давлении 101,3
кПа;
VЭТБЭ - объем ЭТБЭ, введенный в бутыль, см3;
Vбут - вместимость бутыли, дм3;
Р - атмосферное давление во время проведения
градуировки, кПа;
106 - коэффициент пересчета на мг/м3.
9.3.3. Приготовление градуировочных газовоздушных смесей.
Образцы для градуировки готовят в вакуумированных бутылях
вместимостью 1 дм3. Готовят 5 смесей в соответствии с табл. 1.
Медицинским шприцем со стеклянным штоком, прокалывая
резиновую трубку в тубусе и прокачивая 9 - 10 раз полный объем шприца, отбирают
рассчитанное количество газовоздушной смеси № 1 и вводят в бутыль вместимостью
1 дм3.
Шкала строится по 5 концентрациям.
В вакуумированные бутыли, вместимостью 1 дм3,
вводят 5; 15; 30; 60; и 100 см3 газовоздушной смеси № 1.
Концентрации ЭТБЭ в бутылях составляют 50, 150, 300, 600 и 1000 мг/м3.
Таблица 1
Смеси
для установления градуировочной характеристики при определении ЭТБЭ
Номер стандарта
|
Объем газовоздушной смеси ЭТБЭ № 1
|
Объем воздуха, см3
|
Содержание
ЭТБЭ в хроматографируемом объеме, мкг
|
Концентрация
ЭТБЭ в хроматографируемом объеме, мг/м3
|
1
|
0
|
1000
|
0
|
0
|
2
|
5
|
995
|
0,05
|
50,0
|
3
|
15
|
985
|
0,15
|
150,0
|
4
|
30
|
970
|
0,3
|
300,0
|
5
|
60
|
940
|
0,6
|
600,0
|
6
|
100
|
900
|
1,0
|
1000,0
|
9.4.
Установление градуировочной характеристики
Градуировочную характеристику, выражающую зависимость
величины хроматографического сигнала (площади пика) от содержания
анализируемого вещества в хроматографируемом объеме пробы, устанавливают по
методу абсолютной калибровки с использованием серии градуировочных смесей
согласно табл. 1.
Условия хроматографирования
градуировочных смесей и анализируемых проб:
температура колонки
|
70 °С;
|
температура детектора
|
100 - 150 °С;
|
скорость потока газа-носителя (азот)
|
30 см3/мин;
|
скорость потока водорода
|
30 см3/мин;
|
скорость потока воздуха
|
300 см3/мин;
|
время удерживания ЭТБЭ
|
2 мин. 30 с;
|
объем вводимой пробы
|
1 см3.
|
Проводят 5 параллельных определений
для каждой концентрации и строят градуировочный график, выражающий зависимость
площади пика от количества определяемого вещества (мкг). Проверку
градуировочного графика проводят 1 раз в неделю или при изменении условий анализа.
Для определения массовой концентрации ЭТБЭ воздух отбирают в
герметичный медицинский шприц вместимостью 1 - 10 см3 без иглы,
предварительно "промыв" путем 10-кратного воздухообмена со скоростью
2 дм3/мин. По окончании отбора на шприц надевают иглу, конец которой
заглушают бутилкаучуковой пробкой. Пробы сохраняются не более 6 ч.
При отборе пробы фиксируют температуру воздуха, атмосферное
давление и относительную влажность в точке отбора.
Для проведения анализов хроматограф выводят на режим,
указанный в разделе 9.4. Отбирают 1,0 см3 анализируемой пробы из
шприца и вводят в хроматографическую колонку через испаритель. На полученной
хроматограмме измеряют площади пиков ЭТБЭ и по средним результатам из трех
измерений по градуировочному графику находят его содержание в пробе (мкг).
Массовую концентрацию ЭТБЭ в
воздухе (мг/м3) рассчитывают по формуле:

а - масса ЭТБЭ в анализируемом объеме пробы,
найденная по градуировочному графику, мкг;
1000 - коэффициент пересчета на м3;
V - объем пробы, введенной в хроматограф, приведенный
к стандартным условиям, см3 (прилож. 1).
Результат измерений записывается в виде (С ± Δ)
мг/м3, Р = 0,95, Δ - характеристика погрешности,
значение Δ = 0,14С.
Значение характеристики погрешности, нормативы оперативного
контроля сходимости, воспроизводимости и точности результатов измерений ЭТБЭ в
диапазоне концентраций 50 - 1000 мг/м3.
Таблица 2
Погрешность
КХА, Δ, мг/м3 (Р = 0,95)
|
Норматив
контроля сходимости выходных сигналов хроматографа (Р = 0,95, n = 5)
|
Норматив
контроля погрешности градуировочной характеристики
|
Норматив
контроля стабильности градуировочной характеристики
|
0,14С
|
0,15С
|
0,09С
|
0,10С
|
Метрологические характеристики приведены
в виде зависимости от значения массовой концентрации анализируемого компонента
в пробе - С.
Контролируемым параметром является относительный размах
выходных сигналов хроматографа. Контроль осуществляется при проведении
градуировки и при периодическом контроле градуировочных коэффициентов.
Расчет ведется по формуле:

Smax - максимальная площадь
хроматографического пика, ед. счета;
Smin - минимальная площадь
хроматографического пика, ед. счета;
Scp - среднее арифметическое значение
площадей пиков, полученных при параллельных вводах, ед. счета.
d - норматив контроля, d = 15 % при n =
5, d = 13 % при n = 3.
Контроль проводят сразу после построения градуировочной
характеристики. Результаты контроля считаются положительными, если для каждой i-й
градуировочной смеси соблюдается условие:

mi*
- масса ЭТБЭ в i-й градуировочной смеси, соответствующая по ГХ
среднеарифметическому значению площадей пиков (из пяти измерений), мкг;
mi - масса
ЭТБЭ в i-й градуировочной смеси, мкг;
Kпр - норматив контроля, Kпр
= 9 %.
Контроль проводят не реже 1 раза в неделю, а также при смене
колонки, промывке детектора и т.п. Контроль проводят по градуировочной смеси,
приготовленной по п. 9.4, в которой массовая концентрация ЭТБЭ соответствует
середине диапазона измерений. Результат контроля считается положительным при
выполнении условия:

mk*
- масса ЭТБЭ в контрольной смеси, соответствующая по ГХ среднеарифметическому
значению площадей пиков (из пяти измерений), мкг;
mk - масса
ЭТБЭ в контрольной смеси, мкг;
Kст - норматив контроля, Kст
= 10 %.
Для проведения серии анализов из
6 проб требуется 1 ч.
Методические указания разработаны ОАО
Научно-исследовательским институтом «Ярсинтез», г. Ярославль, (к.т.н. М.Н.
Стряхилева, к.т.н. И.А. Бубнова, А.М. Шляпникова, С.А. Глазунова, под
руководством к.т.н. В.А.Смирнова).
Приложение
1
Приведение объема воздуха к стандартным условиям
Приведение объема воздуха к стандартным условиям
(температура 20 °С и давление 101,33 кПа) проводят по формуле:

Vt - объем воздуха, отобранного для
анализа, дм3;
Р - барометрическое давление, кПа (101,33 кПа = 760
мм рт. ст.);
t - температура воздуха в месте отбора пробы, °С.
Для удобства расчета V20 следует
пользоваться таблицей коэффициентов (прилож. 2). Для приведения воздуха к стандартным условиям надо
умножить Vt на соответствующий
коэффициент.
Приложение 2
Коэффициенты для приведения объема воздуха к
стандартным условиям
Давление Р,
кПа/мм рт. ст.
|
t
°C
|
97,33/730
|
97,86/734
|
98,4/738
|
98,93/742
|
99,46/746
|
100/750
|
100,53/754
|
101,06/758
|
101,33/760
|
101,86/764
|
-30
|
1,1582
|
1,1646
|
1,1709
|
1,1772
|
1,1836
|
1,1899
|
1,1963
|
1,2026
|
1,2058
|
1,2122
|
-26
|
1,1393
|
1,1456
|
1,1519
|
1,1581
|
1,1644
|
1,1705
|
1,1768
|
1,1831
|
1,1862
|
1,1925
|
-22
|
1,1212
|
1,1274
|
1,1336
|
1,1396
|
1,1458
|
1,1519
|
1,1581
|
1,1643
|
1,1673
|
1,1735
|
-18
|
1,1036
|
1,1097
|
1,1158
|
1,1218
|
1,1278
|
1,1338
|
1,1399
|
1,1460
|
1,1490
|
1,1551
|
-14
|
1,0866
|
1,0926
|
1,0986
|
1,1045
|
1,1105
|
1,1164
|
1,1224
|
1,1284
|
1,1313
|
1,1373
|
-10
|
1,0701
|
1,0760
|
1,0819
|
1,0877
|
1,0986
|
1,0994
|
1,1053
|
1,1112
|
1,1141
|
1,1200
|
-6
|
1,0540
|
1,0599
|
1,0657
|
1,0714
|
1,0772
|
1,0829
|
1,0887
|
1,0945
|
1,0974
|
1,1032
|
-2
|
1,0385
|
1,0442
|
1,0499
|
1,0556
|
1,0613
|
1,0669
|
1,0726
|
1,0784
|
1,0812
|
1,0869
|
0
|
1,0309
|
1,0366
|
1,0423
|
1,0477
|
1,0535
|
1,0591
|
1,0648
|
1,0705
|
1,0733
|
1,0789
|
+2
|
1,0234
|
1,0291
|
1,0347
|
1,0402
|
1,0459
|
1,0514
|
1,0571
|
1,0627
|
1,0655
|
1,0712
|
+6
|
1,0087
|
1,0143
|
1,0198
|
1,0253
|
1,0309
|
1,0363
|
1,0419
|
1,0475
|
1,0502
|
1,0557
|
+10
|
0,9944
|
0,9999
|
0,0054
|
1,0108
|
1,0162
|
1,0216
|
1,0272
|
1,0326
|
1,0353
|
1,0407
|
+14
|
0,9806
|
0,9860
|
0,9914
|
0,9967
|
1,0027
|
1,0074
|
1,0128
|
1,0183
|
1,0209
|
1,0263
|
+18
|
0,9671
|
0,9725
|
0,9778
|
0,9830
|
0,9884
|
0,9936
|
0,9989
|
1,0043
|
1,0069
|
1,0122
|
+20
|
0,9605
|
0,9658
|
0,9711
|
0,9783
|
0,9816
|
0,9868
|
0,9921
|
0,9974
|
1,0000
|
1,0053
|
+22
|
0,9539
|
0,9592
|
0,9645
|
0,9696
|
0,9749
|
0,9800
|
0,9853
|
0,9906
|
0,9932
|
0,9985
|
+24
|
0,9475
|
0,9527
|
0,9579
|
0,9631
|
0,9683
|
0,9735
|
0,9787
|
0,9839
|
0,9865
|
0,9917
|
+26
|
0,9412
|
0,9464
|
0,9516
|
0,9566
|
0,9618
|
0,9669
|
0,9721
|
0,9773
|
0,9799
|
0,9851
|
+28
|
0,9349
|
0,9401
|
0,9453
|
0,9503
|
0,9555
|
0,9605
|
0,9657
|
0,9708
|
0,9734
|
0,9785
|
+30
|
0,9288
|
0,9339
|
0,9391
|
0,9440
|
0,9432
|
0,9542
|
0,9594
|
0,9645
|
0,9670
|
0,9723
|
+34
|
0,9167
|
0,9218
|
0,9268
|
0,9318
|
0,9368
|
0,9418
|
0,9468
|
0,9519
|
0,9544
|
0,9595
|
+38
|
0,9049
|
0,9099
|
0,9149
|
0,9199
|
0,9248
|
0,9297
|
0,9347
|
0,9397
|
0,9421
|
0,9471
|
Указатель основных синонимов, технических, торговых и
фирменных названий веществ
|
|
стр.
|
1.
|
Димезон S
|
74
|
2.
|
Индометацин
|
170
|
3.
|
Имипротрин
|
97
|
4.
|
Метомил
|
138
|
5.
|
Метсульфурон-метил
|
146
|
6.
|
Мирамистин
|
80
|
7.
|
Ортофталевый альдегид
|
21
|
8.
|
Пероксигидрат фторида калия
|
113
|
9.
|
Перфтор-2-метил-3-окса-октановая кислота
|
162
|
10.
|
Сульфенамид Т
|
88
|
11.
|
Супражил MNS/90
|
121
|
12.
|
Супражил WP
|
37
|
13.
|
Т етраацетилэтилендиамин
|
29
|
14.
|
Трибенуронметил
|
154
|
15.
|
Хладон 227-еа
|
64
|
16.
|
Цетилпиридиний хлорид моногидрат
|
45
|
17.
|
Циклобутанкарбонитрил
|
129
|
18.
|
Щавелевая кислота дигидрат
|
178
|
19.
|
Этиленмочевина
|
105
|
СОДЕРЖАНИЕ