На главную
На главную

Газохроматографическое измерение массовых концентраций этан-1,2-диола (моноэтиленгликоля) в воздухе рабочей зоны

Методические указания устанавливают методику количественного анализа воздуха рабочей зоны на содержание этан-1,2-диола (моноэтиленгликоля, МЭГ) газохроматографическим методом в диапазоне массовых концентраций от 2,0 до 16,0 мг/м3. Метод специфичен в производстве получения производных оксида этилена. Определению не мешают диэтиленгликоль, триэтиленгликоль, диоксан.

Обозначение: МУК 4.1.1309-03
Название рус.: Газохроматографическое измерение массовых концентраций этан-1,2-диола (моноэтиленгликоля) в воздухе рабочей зоны
Статус: действует
Дата актуализации текста: 05.05.2017
Дата добавления в базу: 01.02.2017
Дата введения в действие: 30.03.2003
Утвержден: 30.03.2003 Главный государственный санитарный врач РФ (Russian Federation Chief Public Health Officer )
Ссылки для скачивания:

4.1. Методы контроля. Химические факторы

Методические указания
МУК 4.1.1309-03

"Газохроматографическое измерение массовых концентраций
этан-1,2-диола (моноэтиленгликоля) в воздухе рабочей зоны"

(утв. Главным государственным санитарным врачом РФ,
Министерством здравоохранения РФ 30 марта 2003 г.)

Дата введения: с момента утверждения

1. Вводная часть

1. Область применения

Настоящие методические указания устанавливают методику количественного анализа воздуха рабочей зоны на содержание этан-1,2-диола (моноэтиленгликоля, МЭГ) газохроматографическим методом в диапазоне массовых концентраций от 2,0 до 16,0 мг/м3.

Метод специфичен в производстве получения производных оксида этилена.

Определению не мешают диэтиленгликоль, триэтиленгликоль, диоксан.

2. Характеристика вещества

2.1. Структурная формула: HO-CH2-CH2-OH.

2.2. Эмпирическая формула: C2Н6O2.

2.3. Молекулярная масса 62,06.

2.4. Регистрационный номер по CAS 107-21-1.

2.5. Физико-химические свойства. Моноэтиленгликоль - сиропообразная бесцветная сладковатая жидкость без запаха, температура кипения 197,6 °С, плотность d420 = 1,1130. Растворим в этаноле, растворимость в воде неограниченная.

Агрегатное состояние в воздухе - смесь паров и аэрозоля.

2.6. Токсикологическая характеристика. Ядовит, обладает наркотическим действием. Действует на сосуды, почки, нервную систему, проникает через кожные покровы. Класс опасности - третий.

Предельно допустимая концентрация в воздухе рабочей зоны - 5 мг/м3.

3. Погрешность измерений

Настоящая методика обеспечивает выполнение измерений массовых концентраций моноэтиленгликоля с погрешностью, не превышающей ±10 % при доверительной вероятности 0,95.

4. Метод измерений

Измерение массовой концентрации моноэтиленгликоля в воздухе выполняют газохроматографическим методом с использованием пламенно-ионизационного детектора.

Нижний предел измерения содержания моноэтиленгликоля в хроматографируемом объеме - 0,02 мкг.

Нижний предел измерения массовой концентрации моноэтиленгликоля в воздухе 2 мг/м3 (при отборе 10 дм3 воздуха).

Отбор проб воздуха проводят с концентрированием в дистиллированную воду.

5. Средства измерений, вспомогательные устройства, реактивы и материалы

5.1. Средства измерений и вспомогательные устройства

5.1.1. Хроматограф лабораторный "Цвет-100", "Кристалл 2000" или любого типа, укомплектованный:

 

- пламенно-ионизационным детектором;

 

- стеклянной насадочной колонкой длиной 100 см, внутренним диаметром 0,3 см

 

5.1.2. Весы лабораторные общего назначения 2 класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г

ГОСТ 24104

5.1.3. Гири общего назначения 2 класса точности, Г-2-210

ГОСТ 7328

5.1.4. Лупа измерительная 10×

ГОСТ 8309

5.1.5. Линейка измерительная

ГОСТ 427

5.1.6. Секундомер

ТУ 25-1819.0021-90

5.1.7. Сушильный электрошкаф лабораторный, пределы регулирования температуры от 50 до 400 °С, точность регулирования ±2 °С

 

5.1.8. Микрошприц МШ-10

ТУ 2.833.108

5.1.9. Электроплитка для водяной бани

ГОСТ 14919

5.1.10. Стакан В-1-50 или В-1-100

ГОСТ 25336

5.1.11. Чашка выпарительная фарфоровая 4 или 5

ГОСТ 9147

5.1.12. Цилиндр мерный 1-25-2 или 1-100-2

ГОСТ 1770

5.1.13. Колба 2-50-2 и 2-100-2

ГОСТ 1770

5.1.14. Термометр, ТМ6-1

ГОСТ 112

5.1.15. Барометр-анероид, контрольный М67

ТУ 25-04-1787-75

5.1.16. Аспирационное устройство (водный газометр) со склянками 3 - 2,00

ГОСТ 25336

5.1.17. Поглотительный прибор с пористым стеклянным фильтром ПОР-160

ГОСТ 25336

5.1.18. Пипетка градуированная 1-1-2-5, 1-1-2-10

ГОСТ 1770

5.1.19. Мыльно-пенный измеритель расхода газов

ГОСТ 29251

Допускается применение других средств измерения, устройств и мерной посуды, метрологические и технические характеристики которых не хуже указанных.

5.2. Материалы и реактивы

5.2.1. Хромосорб W-HP, (80 - 100) меш.

 

5.2.2. Полиэтиленгликоль, молекулярная масса 20000, фирма Schuchardt, Мюнхен

 

5.2.3. Азот газообразный

ГОСТ 9293

5.2.4. Водород,

ГОСТ 3022

5.2.5. Воздух сжатый для питания КИП

ГОСТ 11882

5.2.6. Ацетон

ГОСТ 2769

5.2.7. Вода дистиллированная

ГОСТ 6709

5.2.8. Стекловолокно

ГОСТ 10146

5.2.9. Стандартный образец раствора моноэтиленгликоля, содержащий 4 мг/см3 моноэтиленгликоля в бидистиллированной воде, ОСО 87 МЭП 012-91.

 

Допускается использование реактивов квалификации осч, чда, хч.

6. Требования безопасности

6.1. При выполнении анализов необходимо соблюдать требования техники безопасности при работе с химическими реактивами согласно ГОСТ 12.1.007-76.

6.2. При выполнении измерений с использованием хроматографа соблюдают правила электробезопасности в соответствии с ГОСТ 12.1.019-79 и инструкцию по эксплуатации прибора.

6.3. При работе с газами, находящимися в баллонах под давлением до 150 кгс/см2 необходимо соблюдать "Правила устройства и безопасной эксплуатации сосудов, работающих под давлением".

6.4. Организацию обучения безопасности труда работающих проводят согласно ГОСТ 12.0.004-76.

6.5. Помещение лаборатории должно соответствовать требованиям пожарной безопасности согласно ГОСТ 12.1.004-91 и иметь средства пожаротушения, согласно ГОСТ 12.4.009-83.

7. Требования к квалификации операторов

К выполнению измерений допускают лиц с высшим и среднеспециальным образованием, имеющих навыки работы на хроматографе.

8. Условия проведения измерений

8.1. При выполнении определений в лаборатории должны быть соблюдены следующие условия:

- температура воздуха (15 - 25) °С;

- атмосферное давление (97,3 - 104,0) кПа [(730 - 780) мм рт. ст.];

- напряжение в сети (220 ± 10) В;

- частота переменного тока (50 ± 1) Гц;

- влажность воздуха не более 80 % при температуре 25 °С;

- отсутствие веществ, вызывающих коррозию прибора.

8.2. Условия выполнения хроматографического анализа:

- температура термостата колонки (180 ± 5) °С;

- температура испарителя (200 ± 5) °С;

- расход газа-носителя - азота (2,0 ± 0,2) дм3/ч;

- расход водорода (2,0 ± 0,2) дм3/ч;

- расход воздуха (2,0 ± 1) дм3/ч;

- объем вводимой пробы 4 мм3;

- скорость движения диаграммной ленты 240 мм/час.

8.3. Время удерживания моноэтиленгликоля 2 мин 57 с.

9. Подготовка к выполнению измерений

9.1. Подготовка прибора

Подготовку хроматографа к работе проводят в соответствии с руководством по эксплуатации.

9.2. Подготовка колонки

Новую стеклянную колонку промывают последовательно содовым раствором, водой, органическими растворителями - бензолом или толуолом затем ацетоном и продувают азотом или воздухом.

9.3. Приготовление сорбента

Во взвешенный с точностью до второго десятичного знака стеклянный стакан насыпают 15 см3 хромосорба W-HP и взвешивают с той же точностью. В таком же стаканчике взвешивают полиэтиленгликоль с точностью до четвертого десятичного знака в количестве 20 % от массы взятого носителя - хромосорба W-HP. Растворяют навеску полиэтиленгликоля 20000 в 50 см3 ацетона. Раствор сливают в выпарительную чашку и туда же высыпают навеску хромосорба W-HP. Оставляют для пропитки в течение 1 часа, периодически перемешивая. Затем ацетон испаряют на водяной бане при температуре (65 - 75) °C, постоянно осторожно перемешивая.

Досушивают сорбент в сушильном шкафу при температуре (100 - 110) °С.

9.4. Чистую колонку заполняют приготовленным сорбентом, закрепив слой насадки на концах колонки тампонами из стекловолокна. Колонку устанавливают в термостат хроматографа и, не присоединяя к детектору, продувают ее газом-носителем азотом, постепенно повышая температуру колонки на 50 °С через каждые 15 мин до 220 °С, при которой выдерживают ее в течение (8 - 10) ч. Расход азота при этом 2 дм3/ч.

9.5. Отбор и хранение проб воздуха

Исследуемый воздух аспирируют через поглотительный прибор с пористой пластинкой, содержащий 4 см3 дистиллированной воды со скоростью 1 дм3/мин. Для определения массовой концентрации моноэтиленгликоля на уровне 0,5 ПДК следует отобрать 8 дм3 воздуха. В одной точке должно быть последовательно отобрано не менее 3 проб воздуха. Срок хранения отобранных проб при комнатной температуре не более суток.

9.6. Установление градуировочной характеристики

Массовую концентрацию моноэтиленгликоля в воздухе определяют методом абсолютной градуировки по площадям пиков.

9.6.1. Градуировочный коэффициент моноэтиленгликоля определяют по водным растворам в соответствии с диапазоном измерения по формуле:

K = X / S (мг/дм3)/мм2, где

X - массовая концентрация моноэтиленгликоля в градуировочном растворе, мг/дм3.

S - площадь пика моноэтиленгликоля, мм2.

9.6.2. Приготовление рабочего стандартного раствора моноэтиленгликоля с массовой концентрацией 100 мг/дм3.

Отбирают 2,5 см3 стандартного образца раствора моноэтиленгликоля с массовой концентрацией 4,00 мг/см3, переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3 и доводят до метки дистиллированной водой. Раствор устойчив в течение двух недель при хранении в холодильнике.

9.6.3. Для установления градуировочной характеристики готовят серию градуировочных растворов в дистиллированной воде в соответствии с табл. 1.

Таблица 1

Шкала градуировочных растворов

№ р-ра п/п

Отбираемый объем рабочего стандартного раствора с массовой концентрацией МЭГ 100 мг/дм3, см3

Вместимость пипетки, см3

Объем колбы, см3

Концентрация МЭГ в растворе, мг/дм3

Содержание МЭГ в хроматографируемом объеме, мкг

1

2,5

5

50

5

0,02

2

5,0

5

50

10

0,04

3

10,0

10

50

20

0,08

4

15,0

10

50

30

0,12

5

20,0

10

50

40

0,16

Для установления градуировочной характеристики проводят не менее пяти параллельных измерений для каждой концентрации, согласно табл. 1.

Проверку градуировочного коэффициента проводят не реже одного раза в квартал и при изменении условий анализа.

10. Выполнение измерений

После отбора пробы воздуха раствор из поглотительного прибора переносят в бюкс и выдерживают при комнатной температуре (20 - 30) мин. Ввод поглотительного раствора в хроматографическую колонку осуществляют микрошприцем МШ-10 проколом резиновой мембраны испарителя. Шприц предварительно промывают анализируемым раствором не менее 10 раз.

Количественное содержание моноэтиленгликоля определяют, используя предварительно установленную градуировочную характеристику.

11. Обработка и оформление результатов измерений

11.1. Массовую концентрацию моноэтиленгликоля в анализируемом водном растворе рассчитывают по формуле:

X = K × S мг/дм3 где

K - градуировочный коэффициент моноэтиленгликоля (мг/дм3)/мм2;

S - площадь пика моноэтиленгликоля, мм2.

11.2. Площадь хроматографического пика определяют как произведение высоты на ширину пика на середине его высоты. Высоту пика измеряют линейкой (цена деления 1 мм), ширину - лупой (цена деления 0,1 мм). При расчете площади учитывают множитель шкалы, на которой записан пик.

При наличии автоматизированных средств измерений обработку хроматограмм ведут по соответствующей компьютерной программе.

11.3. Массовую концентрацию моноэтиленгликоля (C) в мг/м3 в воздухе рабочей зоны рассчитывают по формуле:

X - массовая концентрация моноэтиленгликоля в поглотительном растворе, мг/дм3;

А - объем поглотительного раствора (дистиллированной воды), дм3 (0,004 дм3);

V0 - объем воздуха в м3, отобранного для анализа и приведенного к нормальным условиям по формуле:

Vt - объем отобранного воздуха при измеренной температуре в месте отбора (t), атмосферном давлении (Ратм.), м3.

11.4. Оформление результатов измерения

Результат определения представляют в виде:

(C ± Δ), мг/м3, Р = 0,95, где

Δ - характеристика погрешности, представленная в табл. 2.

12. Контроль погрешности методики

Характеристика погрешности, нормативы оперативного контроля результатов измерений (сходимости, воспроизводимости, точности) моноэтиленгликоля в диапазоне концентраций 2,0 - 16,0 мг/м3.

Таблица 2

Погрешность КХА, Δ мг/м3 (Р = 0,95)

Норматив оперативного контроля сходимости d, мг/м3 (Р = 0,95 n = 2)

Норматив оперативного контроля воспроизводимости, D, мг/м3 (Р = 0,95 m = 2)

Норматив оперативного контроля точности K, мг/м3 (Р = 0,95)

0,1 ± 0,038 С

0,16 ± 0,024 С

0,14  ± 0,042 С

0,1 ± 0,038 С

Метрологические характеристики приведены в виде зависимости от значения массовой концентрации анализируемого компонента в образце для контроля - С, мг/м3 (среднее арифметическое параллельных определений).

12.1. Оперативный контроль сходимости результатов параллельных измерений

Образцами для контроля являются реальные пробы воздуха. Пробы анализируют в точном соответствии с прописью данных методических указаний, получая по два результата параллельных определений для каждой пробы, которые не должны отличаться друг от друга на величину допускаемых расхождений между результатами параллельных определений d (норматива оперативного контроля сходимости)

|С1 - С2| < d, где

С1, С2 - результаты параллельных определений массовой концентрации моноэтиленгликоля в анализируемой пробе мг/м3;

d - норматив оперативного контроля сходимости (допускаемые расхождения между результатами параллельных определений одной и той же пробы). Значения норматива оперативного контроля сходимости (d) вычисляют, подставляя значение С в соответствующее выражение в табл. 2.

Если выполняется вышеуказанное соотношение, то сходимость результатов параллельных определений признают удовлетворительной.

При превышении норматива оперативного контроля сходимости эксперимент повторяют. При повторном превышении указанного норматива (d) выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам контроля, и устраняют их.

12.2. Оперативный контроль воспроизводимости результатов измерений

Образцами для контроля являются реальные пробы воздуха. Пробы анализируют в точном соответствии с прописью методических указаний, максимально варьируя условия проведения анализа, т.е. получают два результата анализа в разных лабораториях или в одной лаборатории, но выполненные двумя лаборантами или одним, но в разное время. Два результата определений не должны отличаться друг от друга на величину допускаемых расхождений между результатами определений, полученными в указанных условиях (норматива оперативного контроля воспроизводимости, D)

|С1 - С2| ≤ D, где

С1 = (С11 ± С12)/2 и С2 = (С21 ± С22)/2

С11, С12, С21, С22 - результаты параллельных определении, получаемые первым и вторым лаборантами соответственно (или одним лаборантом, но в разное время),

D - норматив оперативного контроля воспроизводимости (допускаемые расхождения между результатами анализа одной и той же пробы). Значение норматива оперативного контроля воспроизводимости (D) вычисляют, подставляя значение С в соответствующее выражение в табл. 2.

Если выполняется вышеуказанное соотношение, то воспроизводимость результатов определений, выполненных в указанных максимально варьируемых условиях, признают удовлетворительной.

При превышении норматива оперативного контроля воспроизводимости эксперимент повторяют. При повторном превышении указанного норматива выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам контроля, и устраняют их.

12.3. Оперативный контроль точности результатов измерений

Образцами для оперативного контроля точности результатов анализа являются смеси, аттестованные по процедуре приготовления. Образцы анализируют в точном соответствии с прописью методических указаний.

Полученный результат определения массовой концентрации моноэтиленгликоля в образце для контроля (С) не должен отличаться от содержания моноэтиленгликоля в образце для контроля (С0) на величину норматива оперативного контроля точности K, т.е.

|С0 - С| ≤ K.

Значения "K" вычисляют, подставляя значение С в соответствующее выражение в табл. 2.

Если выполняется вышеуказанное соотношение, точность результатов определений признают удовлетворительной. При превышении норматива оперативного контроля точности эксперимент повторяют. При повторном превышении норматива К выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам, и устраняют их.

Периодичность оперативного контроля не реже одного раза в квартал.

13. Норма затрат времени на анализ

Для проведения серии анализов из 3 проб требуется 3 ч.

Главный государственный санитарный
врач Российской Федерации,
Первый заместитель Министра
здравоохранения Российской Федерации

Г.Г. Онищенко

СОДЕРЖАНИЕ

1. Вводная часть. 1

1. Область применения. 1

2. Характеристика вещества. 1

3. Погрешность измерений. 1

4. Метод измерений. 1

5. Средства измерений, вспомогательные устройства, реактивы и материалы.. 1

5.1. Средства измерений и вспомогательные устройства. 1

5.2. Материалы и реактивы.. 2

6. Требования безопасности. 2

7. Требования к квалификации операторов. 3

8. Условия проведения измерений. 3

9. Подготовка к выполнению измерений. 3

10. Выполнение измерений. 4

11. Обработка и оформление результатов измерений. 5

12. Контроль погрешности методики. 5

13. Норма затрат времени на анализ. 7

 

 

251
Мне нравится
Комментировать Добавить в закладки

Комментарии могут оставлять только зарегистрированные пользователи.

Пожалуйста зарегистрируйтесь или авторизуйтесь на сайте.