Методика измерений массовой концентрации 2-бутил-4-хлор-1-[[2'-(1Н-тетразол-5-ил) [1,1'-бифенил]-4-ил] метил]-1Н-имидазол-5-метанол монокалиевой соли (лозартан калия) в воздухе рабочей зоны методом спектрофотометрии - технические нормативы по охране труда в России
Меню
Академия

Методика измерений массовой концентрации 2-бутил-4-хлор-1-[[2'-(1Н-тетразол-5-ил) [1,1'-бифенил]-4-ил] метил]-1Н-имидазол-5-метанол монокалиевой соли (лозартан калия) в воздухе рабочей зоны методом спектрофотометрии

Методические указания устанавливают порядок применения метода спектрофотометрии для измерений массовой концентрации лозартана калия в воздухе рабочей зоны в диапазоне массовых концентраций 0,025 - 0,25 мг/м3.

Обозначение: МУК 4.1.3334-16
Название рус.: Методика измерений массовой концентрации 2-бутил-4-хлор-1-[[2'-(1Н-тетразол-5-ил) [1,1'-бифенил]-4-ил] метил]-1Н-имидазол-5-метанол монокалиевой соли (лозартан калия) в воздухе рабочей зоны методом спектрофотометрии
Статус: введен впервые
Дата актуализации текста: 05.05.2017
Дата добавления в базу: 01.02.2017
Утвержден: 17.02.2016 Главный государственный санитарный врач Российской Федерации
Опубликован: Роспотребнадзор (2016 г. )
Ссылки для скачивания:

Государственное санитарно-эпидемиологическое нормирование
Российской Федерации

4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ

Измерение концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны

Сборник методических указаний
МУК 4.1.3333 - 4.1.3336-16

Выпуск 58

Москва 2016

1. Подготовлены коллективом авторов ФГБНУ Научно-исследовательского института медицины труда (Л.Г. Макеева - руководитель, Н.С. Горячев, Е.М. Малинина, Е.Н. Грицун, Н.Л. Полуэктова).

2. Рекомендованы к утверждению Комиссией по государственному санитарно-эпидемиологическому нормированию Федеральной службы по надзору в сфере зашиты прав потребителей и благополучия человека (протокол от 17 декабря 2015 г. № 2).

3. Утверждены руководителем Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации А.Ю. Поповой 17 февраля 2016 г.

4. Введены впервые.

СОДЕРЖАНИЕ

1. Назначение и область применения. 3

2. Характеристика вещества. 3

2.1. Физико-химические свойства. 3

2.2. Токсикологическая характеристика. 3

3. Погрешность измерений. 4

4. Метод измерений. 4

5. Средства измерений, реактивы, вспомогательные устройства и материалы.. 4

5.1. Средства измерений. 4

5.2. Реактивы.. 5

5.3. Вспомогательные устройства и материалы.. 5

6. Требования безопасности. 5

7. Требования к квалификации оператора. 5

8. Требования к условиям измерений. 5

9. Подготовка к выполнению измерений. 6

9.1. Приготовление растворов. 6

9.2. Подготовка спектрофотометра. 6

9.3. Установление градуировочной характеристики. 6

9.4. Контроль стабильности градуировочной характеристики. 7

9.5. Отбор проб воздуха. 7

10. Выполнение измерения. 7

11. Вычисление результатов измерений. 8

12. Оформление результатов измерения. 8

13. Контроль результатов измерений. 8

13.1. Проверка приемлемости результатов измерений, полученных в условиях воспроизводимости. 8

13.2. Контроль качества результатов измерений при реализации методики в лаборатории. 9

Приложение 1. Приведение объёма воздуха к стандартным условиям.. 9

Приложение 2. Коэффициенты для приведения объема воздуха к стандартным условиям.. 10

Приложение 3. Указатель основных синонимов, технических, торговых и фирменных названий веществ. 10

 

Введение

Сборник методических указаний «Измерение концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны» (выпуск 58) разработан с целью обеспечения контроля соответствия фактических концентраций вредных веществ их предельно допустимым концентрациям (ПДК) и ориентировочным безопасным уровням воздействия (ОБУВ) и является обязательным при осуществлении санитарного контроля.

Включенные в данный сборник методические указания по контролю вредных веществ в воздухе рабочей зоны разработаны и подготовлены в соответствии с требованиями ГОСТ 12.1.016-79 «Воздух рабочей зоны. Требования к методикам измерения концентраций вредных веществ» с изм. 1, ГОСТ 12.1.005-88 «ССБТ. Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны» с изм. 1, ГОСТ Р 8.563-09 «Государственная система обеспечения единства измерений. Методики (методы) измерений», ГОСТ Р ИСО 5725-2002 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений».

Методики выполнены с использованием современных методов исследования, метрологически аттестованы и дают возможность контролировать концентрации химических веществ на уровне и ниже их ПДК и ОБУВ в воздухе рабочей зоны, установленных в гигиенических нормативах ГН 2.2.5.1313-03 «Предельно допустимые концентрации (ПДК) вредных веществ в воздухе рабочей зоны» и ГН 2.2.5.2308-07 «Ориентировочные безопасные уровни воздействия (ОБУВ) вредных веществ в воздухе рабочей зоны» и дополнениях к ним.

Методические указания по измерению массовых концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны предназначены для лабораторий центров гигиены и эпидемиологии Роспотребнадзора, санитарных лабораторий промышленных предприятий при осуществлении контроля за содержанием вредных веществ в воздухе рабочей зоны, а также научно-исследовательских институтов и других заинтересованных министерств и ведомств.

УТВЕРЖДАЮ

Руководитель Федеральной службы
по надзору в сфере защиты прав
потребителей и благополучия человека,
Главный государственный санитарный
врач Российской Федерации

_____________________А.Ю. Попова

17 февраля 2016 г.

4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ

Методика измерений массовой концентрации
2-бутил-4-хлор-1-[[2́-(1Н-тетразол-5-ил) [1,1́-бифенил]-4-
ил]метил]-1Н-имидазол-5-метанол монокалиевой соли
(лозартан калия) в воздухе рабочей зоны
методом спектрофотометрии

Методические указания
МУК 4.1.3334-16

Свидетельство о государственной метрологической аттестации № 01.00225/205-18-15.

1. Назначение и область применения

Настоящие методические указания устанавливают порядок применения метода спектрофотометрии для измерений массовой концентрации лозартана калия в воздухе рабочей зоны в диапазоне массовых концентраций 0,025 - 0,25 мг/м3.

Методические указания носят рекомендательный характер.

2. Характеристика вещества

2.1. Физико-химические свойства

Лозартан калия

Эмпирическая формула: C22H22ClKN6O.

Молекулярная масса: 461,00.

Регистрационный номер CAS: 124750-99-8.

Лозартан калия - белый или почти белый легко пылящий мелкокристаллический порошок с температурой плавления 264 - 268 °С, легко растворим в воде, растворим в спирте метиловом, спирте этиловом 96 %-м, очень мало растворим в 0,1 М растворе кислоты хлористоводородной, трудно растворим в органических растворителях (ацетонитрил).

Агрегатное состояние в воздухе - аэрозоль.

2.2. Токсикологическая характеристика

Лозартан калия сердечно-сосудистое антигипертензивное лекарственное средство, умеренно опасен при поступлении внутрь, оказывает слабое раздражающее действие на кожу и выраженное раздражающее действие на слизистые оболочки глаза, обладает общетоксическим действием.

Ориентировочный безопасный уровень воздействия (ОБУВ) лозартана калия в воздухе рабочей зоны 0,05 мг/м3.

3. Погрешность измерений

При соблюдении всех регламентированных условий и проведении анализа в точном соответствии с данной методикой при выполнении измерений массовой концентрации лозартана калия метрологические характеристики не превышают значений, представленных в табл. 1 (при доверительной вероятности Р = 0,95).

Таблица 1

Метрологические характеристики

Диапазон измерений массовой концентрации лозартана калия, мг/м3

Указатель точности (границы относительной погрешности), ±δ, % при Р = 0,95

Показатель повторяемости (относительное среднеквадратическое отклонение повторяемости), σr, %

Указатель воспроизводимости (относительное среднеквадратическое отклонение воспроизводимости), σR, %

Предел повторяемости, r, %, Р = 0,95, n = 2

Критическая разность для результатов анализа, полученных в двух лабораториях, CD0,95, % (n1 = n2 = 2)

От 0,025 до 0.25 вкл.

25

5

8

14

20

4. Метод измерений

Измерение массовой концентрации лозартана калия выполняют методом спектрофотометрии.

Метод определения основан на способности растворов лозартана калия в воде поглощать УФ-излучение.

Измерение производят при длине волны 220 нм.

Отбор проб проводят с концентрированием на аналитические аэрозольные фильтры.

Нижний предел измерения содержания лозартана калия в анализируемом объеме пробы - 15 мкг.

Нижний предел измерений массовой концентрации лозартана калия в воздухе - 0,025 мг/м3 (при отборе 600 дм3 воздуха).

Метод специфичен в условиях производства лекарственных форм, содержащих лозартан калия. Определению не мешают: крахмал, целлюлоза микрокристаллическая, аэросил, магния стеарат, гипромеллоза, гальк, титана диоксид.

5. Средства измерений, реактивы, вспомогательные
устройства и материалы

5.1. Средства измерений

Спектрофотометр. Диапазон измерений (54000 - 11000) см-1, воспроизводимость волновых чисел (±1,5) %

 

Весы лабораторные 2-го класса точности, с наибольшим пределом взвешивания 200 г, диапазон взвешивания по шкале 1 - 100 мг, цена деления шкалы 1 мг, погрешность взвешивания по шкале ±0,15 мг

ГОСТ OIML R 76-1-11

Набор гирь

ГОСТ OIML R 111-1

Аспирационное устройство трехканальное с диапазоном расхода 40 - 200 дм3/мин и пределом допустимой погрешности ±5 %

ТУ 4215-000-11696625-03

Колбы мерные 2-100-2

ГОСТ 1770-74

Пипетки 1-1-2-1, 1-1-2-5, 1-1-2-10

ГОСТ 29227-91

Пробирки мерные с пришлифованными пробками

ГОСТ 1770-74

Секундомер

ГОСТ 5072-79

Примечание. Допускается использование средств измерений с аналогичными или лучшими характеристиками.

5.2. Реактивы

Лозартан калия с содержанием основного вещества не менее 98,5 % в пересчете на сухое вещество

НД ЛСР-002309/07-170807

Вода дистиллированная

ГОСТ 6709-72

Примечание. Допускается использование реактивов с более высокой квалификацией.

5.3. Вспомогательные устройства и материалы

Аналитические аэрозольные фильтры гидрофильные на основе ацетилцеллюлозы с площадью рабочей поверхности 20 см2 (фильтры)

ТУ 95-1892-89

Фильтродержатели

ТУ 95.72.05-77

Фильтры бумажные обеззоленные средней плотности (фильтры бумажные)

ТУ 6-09-1678-77

Бюксы стеклянные, СВ 24/10

ГОСТ 25336-82

Палочки стеклянные

ГОСТ 25336-82

Воронки химические

ГОСТ 25336-82

Кюветы кварцевые с толщиной оптического слоя 10 мм

 

Дистиллятор

ГОСТ Р 50444

Шкаф сушильный

ТУ 61-1-721-79

Примечание. Допускается применение оборудования с аналогичными или лучшими техническими характеристиками.

6. Требования безопасности

6.1. При работе с реактивами соблюдают требования безопасности, установленные для работы с токсичными, едкими и легковоспламеняющимися веществами по ГОСТ 12.1.007-76, ГОСТ 12.1.005-88 с изменением 1.

6.2. При проведении анализов горючих и вредных веществ должны соблюдаться требования противопожарной безопасности по ГОСТ 12.1.004-91. Должны быть в наличии средства пожаротушения по ГОСТ 12.4.009-90. Необходимо провести обучение работающих правилам безопасности труда согласно ГОСТ 12.0.004-90.

6.3. При выполнении измерений с использованием спектрофотометра соблюдают правила электробезопасности в соответствии с ГОСТ 12.1.019-2009 и инструкцией по эксплуатации прибора.

6.4. Помещение лаборатории должно быть оборудовано приточно-вытяжной вентиляцией. Содержание вредных веществ в воздухе рабочей зоны не должно превышать ПДК (ОБУВ), установленных ГН 2.2.5.1313-03 и ГН 2.2.5.2308-07.

7. Требования к квалификации оператора

К выполнению измерений и обработке их результатов допускается специалист, имеющий высшее образование, опыт работы в химической лаборатории, прошедший обучение и владеющий техникой спектрофотометрического анализа, освоивший метод анализа в процессе тренировки и уложившийся в нормативы оперативного контроля при проведении процедур контроля погрешности анализа.

8. Требования к условиям измерений

8.1. Условия приготовления растворов и подготовки проб к анализу:

- температура воздуха (20 ± 5) °С;

- атмосферное давление (84 - 106) кПа;

- относительная влажность воздуха, не более 80 %.

8.2. Выполнение измерений на спектрофотометре проводят в условиях, рекомендованных технической документацией к прибору.

9. Подготовка к выполнению измерений

Перед выполнением измерений проводят следующие работы: приготовление растворов, подготовка спектрофотометра, установление градуировочной характеристики, контроль стабильности градуировочной характеристики, отбор проб воздуха.

9.1. Приготовление растворов

9.1.1. Основной раствор лозартана калия с концентрацией 1000 мкг/см3 готовят растворением (0,10000 ± 0,00015) г лозартана калия в дистиллированной воде в мерной колбе вместимостью 100 см3.

Раствор устойчив в течение двух недель при хранении в холодильнике.

9.1.2. Рабочий раствор лозартана калия с концентрацией 100 мкг/см3 готовят разбавлением 10 см3 основного раствора лозартана калия дистиллированной водой в мерной колбе вместимостью 100 см3.

Раствор устойчив в течение недели при хранении в холодильнике.

9.2. Подготовка спектрофотометра

Подготовку спектрофотометра проводят в соответствии с руководством по его эксплуатации.

9.3. Установление градуировочной характеристики

Градуировочную характеристику, выражающую зависимость оптической плотности раствора от массы лозартана калия, устанавливают по шести сериям измерений по шести концентрациям вещества в каждой серии согласно табл. 2.

Таблица 2

Растворы для установления градуировочной характеристики
при определении лозартана калия

Номер градуировочного раствора

Объем основного раствора лозартана калия с массовой концентрацией 1000 мкг/см3, см3

Объем рабочего раствора лозартана калия с массовой концентрацией 100 мкг/см3, № 1, см3

Концентрация градуировочного раствора лозартана калия, мкг/см3

Содержание лозартана калия в анализируемом объеме раствора, мкг

1

0,00

0,00

0,0

0,0

2

0,00

0,15

1,5

15,0

3

0,00

0,30

3,0

30,0

4

0,06

0,00

6,0

60,0

5

0,09

0,00

9,0

90,0

6

0,12

0,00

12,0

120,0

7

0,15

0,00

15,0

150,0

Градуировочные растворы устойчивы в течение суток.

На фильтры, помещенные в бюксы, пипеткой вместимостью 1 см3 наносят основной раствор лозартана калия с массовой концентрацией 1000 мкг/см3 и рабочий раствор лозартана калия с массовой концентрацией 100 мкг/см3 в соответствии с табл. 2. Фильтры подсушивают при комнатной температуре и с помощью пипетки вместимостью 5 см3 приливают по 5 см3 воды дистиллированной, оставляют на 15 мин, периодически помешивая стеклянной палочкой для лучшего растворения вещества. Затем фильтры тщательно отжимают, растворы сливают в мерные пробирки вместимостью 10 см3. Фильтры повторно обрабатывают 5 см3 воды дистиллированной, оставляют на 15 мин, периодически помешивая стеклянной палочкой, затем фильтры тщательно отжимают и удаляют. Растворы объединяют в мерных пробирках вместимостью 10 см3 и доводят объем до метки водой дистиллированной.

Оптическую плотность полученных градуировочных растворов измеряют в кювете с толщиной поглощающего слоя 10 мм при длине волны 220 нм по отношению к раствору сравнения, не содержащему определяемого вещества (табл. 2, раствор № 1).

Строят градуировочную характеристику: на ось ординат наносят средние значения оптических плотностей градуировочных растворов, на ось абсцисс - соответствующие им величины содержания лозартана калия в мкг.

9.4. Контроль стабильности градуировочной характеристики

Контроль стабильности градуировочной характеристики проводят не реже 1 раза в квартал, а также при смене реактивов и изменении условий анализа (после ремонта и поверки прибора). Один раз в год градуировочную характеристику устанавливают заново.

Для контроля стабильности готовят три градуировочных раствора по п. 9.3 (в начале, середине и в конце диапазона измерений) и анализируют в точном соответствии с методикой.

Градуировочную характеристику считают стабильной, если для каждого контрольного образца выполняется условие:

(1)

Dизм, Dгр - значение оптической плотности образца лозартана калия для контроля, измеренное и найденное по градуировочной характеристике соответственно;

Kгр - норматив контроля, Kгр = 0,5δ, где

±δ - границы относительной погрешности, % (табл. 1).

Если условие стабильности не выполняется только для одного образца, то выполняют повторное измерение этого образца с целью исключения результата, содержащего грубую ошибку.

Если градуировочная характеристика не стабильна, выясняют причины нестабильности и повторяют контроль стабильности с использованием других образцов для установления градуировочной характеристики, предусмотренных методикой. При повторном обнаружении нестабильности градуировочной характеристики её устанавливают заново.

9.5. Отбор проб воздуха

Отбор проб проводят с учетом требований ГОСТ 12.1.005-88 с изменением 1 «ССБТ. Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны» и Руководства Р 2.2.2006-05 (приложение 9) «Общие методические требования к организации и проведению контроля содержания вредных веществ в воздухе рабочей зоны», раздел 2 «Контроль соответствия максимальным ПДК».

Одновременно отбирают две параллельные пробы.

Воздух аспирируют через фильтр, помещенный в фильтродержатель, снабженный металлической сеткой. Для определения массовой концентрации лозартана калия на уровне ½ ОБУВ необходимо отобрать не менее 600 дм3 воздуха в течение 15 мин.

Отобранные пробы могут храниться в бюксах в течение трех дней.

10. Выполнение измерения

Фильтр с отобранной пробой переносят в бюкс, приливают 5 см3 воды дистиллированной и оставляют на 15 мин, периодически помешивая стеклянной палочкой для лучшего растворения вещества. Затем фильтр тщательно отжимают, раствор сливают в другой бюкс. Фильтр повторно обрабатывают 5 см3 воды дистиллированной, оставляют на 15 мин, периодически помешивая стеклянной палочкой, затем фильтр тщательно отжимают и удаляют. Оба раствора последовательно фильтруют на химической воронке через бумажный фильтр в мерную пробирку с пришлифованной пробкой вместимостью 10 см3. Объем раствора доводят до метки водой дистиллированной и далее анализ проводят аналогично градуировочным растворам.

Оптическую плотность полученного анализируемого раствора измеряют в кювете с толщиной поглощающего слоя 10 мм при длине волны 220 нм по отношению к раствору сравнения, используя чистый фильтр. Раствор сравнения необходимо предварительно профильтровать через бумажный фильтр.

Количественное определение содержания лозартана калия (в мкг) в анализируемом объеме раствора пробы проводят по предварительно построенной градуировочной характеристике.

Примечание. Фильтрование растворов анализируемых проб проводится для удаления нерастворимых в воде вспомогательных веществ, входящих в состав таблеток, содержащих лозартан калия.

11. Вычисление результатов измерений

Массовую концентрацию лозартана калия в воздухе рабочей зоны С, мг/м3, вычисляют по формуле:

(2)

а - содержание лозартана калия в анализируемом объеме раствора, найденное по градуировочной характеристике, мкг;

V20 - объем воздуха, отобранный для анализа (дм3), приведенный к стандартным условиям (прилож. 1).

За результат измерений принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, если выполняется условие приемлемости:

(3)

С1, С2 - результаты параллельных определений массовой концентрации лозартана калия в воздухе рабочей зоны, мг/м3;

r - значение предела повторяемости, % (табл. 1).

Если условие (3) не выполняется, выясняют причины превышения предела повторяемости, устраняют их и повторяют выполнение измерений в соответствии с требованиями методики измерений.

12. Оформление результатов измерения

Результат количественного химического анализа представляют в виде:

 - среднее арифметическое значение результатов n определений, признанных приемлемыми, мг/м3;

±δ - границы относительной погрешности измерений, % (табл. 1).

Если полученный результат измерений ниже нижней (выше верхней) границы диапазона измерений, то производят следующую запись в журнале: «массовая концентрация лозартана калия менее 0,025 мг/м3 (более 0,25 мг/м3)».

13. Контроль результатов измерений

13.1. Проверка приемлемости результатов измерений,
полученных в условиях воспроизводимости

Проверку приемлемости результатов измерений в условиях воспроизводимости проводят:

а) при возникновении спорных ситуаций между двумя лабораториями;

б) при проверке совместимости результатов измерений, полученных при сличительных испытаниях (при проведении аккредитации лабораторий и инспекционного контроля).

Для проведения проверки приемлемости результатов измерений в условиях воспроизводимости каждая лаборатория использует пробы, оставленные на хранение.

Приемлемость результатов измерений, полученных в двух лабораториях, оценивают сравнением разности этих результатов с критической разностью CD0,95 по формуле:

(4)

Сср1, Сср2 - средние значения массовой концентрации лозартана калия, полученные в первой и второй лабораториях, мг/м3.

CD0,95 - значение критической разности, % (табл. 1).

Если критическая разность не превышена, то приемлемы оба результата измерений, проводимых двумя лабораториями, и в качестве окончательного результата используют их среднеарифметическое значение. Если критическая разность превышена, то выполняют процедуры, изложенные в ГОСТ Р ИСО 5725-6-02 (п. 5.3.3).

При разногласиях руководствуются ГОСТ Р ИСО 5725-6-02 (п. 5.3.4).

13.2. Контроль качества результатов измерений
при реализации методики в лаборатории

Контроль качества результатов измерений в лаборатории при реализации методики осуществляют по ГОСТ Р ИСО 5725-6-2002, используя контроль стабильности среднеквадратического (стандартного) отклонения повторяемости по п. 6.2.2 ГОСТ Р ИСО 5725-6-2002 и показателя правильности по п. 6.2.4 ГОСТ Р ИСО 5725-6-2002.

Периодичность контроля стабильности результатов выполнения измерений регламентируют в Руководстве по качеству лаборатории.

Рекомендуется устанавливать контролируемый период так, чтобы количество результатов контрольных измерений было от 20 до 30.

При неудовлетворительных результатах контроля, например, при превышении предела действия или регулярном превышении предела предупреждения выясняют причины этих отклонений, в том числе проводят смену реактивов, проверяют работу оператора.

Разработаны сотрудниками ООО «Алгама» (Сергеюк Н.П.), ГБОУ ВПО РГМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России (Иванов Н.Г.), АО «ВНЦ БАВ» (Голубева М.И., Крымова Л.И.), ФГБНУ «НИИ МТ» (Макеева Л.Г.).

Приложение 1

Приведение объёма воздуха к стандартным условиям

Приведение объёма воздуха к стандартным условиям при температуре 293 К (20 °С) и атмосферном давление 101,33 кПа (760 мм рт. ст.):

Vt- объём воздуха, отобранный для анализа, дм3;

Р - барометрическое давление, кПа (101,33 кПа = 760 мм рт. ст.);

t - температура воздуха в месте отбора пробы, °С.

Для удобства расчёта V20 следует пользоваться таблицей коэффициентов (прилож. 2). Для приведения воздуха к стандартным условиям надо умножить Vt на соответствующий коэффициент.

Приложение 2

Коэффициенты для приведения объема воздуха
к стандартным условиям

Давление Р, кПа/мм рт. ст.

t °C

97,33/730

97,86/734

98,4/738

98,93/742

99,46/746

100/750

100,53/754

101,06/758

101,33/760

101,86/764

-30

1,1582

1,1646

1,1709

1,1772

1,1836

1,1899

1,1963

1,2026

1,2058

1,2122

-26

1,1393

1,1456

1,1519

1,1581

1,1644

1,1705

1,1768

1,1831

1,1862

1,1925

-22

1,1212

1,1274

1,1336

1,1396

1,1458

1,1519

1,1581

1,1643

1,1673

1,1735

-18

1,1036

1,1097

1,1158

1,1218

1,1278

1,1338

1,1399

1,1460

1,1490

1,1551

-14

1,0866

1,0926

1,0986

1,1045

1,1105

1,1164

1,1224

1,1284

1,1313

1,1373

-10

1,0701

1,0760

1,0819

1,0877

1,0986

1,0994

1,1053

1,1112

1,1141

1,1200

-6

1,0540

1,0599

1,0657

1,0714

1,0772

1,0829

1,0887

1,0945

1,0974

1,1032

-2

1,0385

1,0442

1,0499

1,0556

1,0613

1,0669

1,0726

1,0784

1,0812

1,0869

0

1,0309

1,0366

1,0423

1,0477

1,0535

1,0591

1,0648

1,0705

1,0733

1,0789

+2

1,0234

1,0291

1,0347

1,0402

1,0459

1,0514

1,0571

1,0627

1,0655

1,0712

+6

1,0087

1,0143

1,0198

1,0253

1,0309

1,0363

1,0419

1,0475

1,0502

1,0557

+10

0,9944

0,9999

0,0054

1,0108

1,0162

1,0216

1,0272

1,0326

1,0353

1,0407

+14

0,9806

0,9860

0,9914

0,9967

1,0027

1,0074

1,0128

1,0183

1,0209

1,0263

+18

0,9671

0,9725

0,9778

0,9830

0,9884

0,9936

0,9989

1,0043

1,0069

1,0122

+20

0,9605

0,9658

0,9711

0,9783

0,9816

0,9868

0,9921

0,9974

1,0000

1,0053

+22

0,9539

0,9592

0,9645

0,9696

0,9749

0,9800

0,9853

0,9906

0,9932

0,9985

+24

0,9475

0,9527

0,9579

0,9631

0,9683

0,9735

0,9787

0,9839

0,9865

0,9917

+26

0,9412

0,9464

0,9516

0,9566

0,9618

0,9669

0,9721

0,9773

0,9799

0,9851

+28

0,9349

0,9401

0,9453

0,9503

0,9555

0,9605

0,9657

0,9708

0,9734

0,9785

+30

0,9288

0,9339

0,9391

0,9440

0,9432

0,9542

0,9594

0,9645

0,9670

0,9723

+34

0,9167

0,9218

0,9268

0,9318

0,9368

0,9418

0,9468

0,9519

0,9544

0,9595

+38

0,9049

0,9099

0,9149

0,9199

0,9248

0,9297

0,9347

0,9397

0,9421

0,9471

Приложение 3

Указатель основных синонимов, технических,
торговых и фирменных названий веществ

1. Клопидогрела гидросульфат

5

2. Лозартан калия

15

3. Норфлоксацин

25

4. Периндоприла эрбумин

35