На главную
На главную

Измерение массовой концентрации смеси предельных углеводородов (С1 - С5) в атмосферном воздухе населенных мест газохроматографическим методом с пламенно-ионизационным детектированием

Методические указания устанавливают порядок применения метода газовой хроматографии для измерения массовой концентрации смеси предельных углеводородов С1— С5 в атмосферном воздухе населенных мест в диапазоне от 40 мг/м3 до 6500 мг/м3.

Обозначение: МУК 4.1.3292-15
Название рус.: Измерение массовой концентрации смеси предельных углеводородов (С1 - С5) в атмосферном воздухе населенных мест газохроматографическим методом с пламенно-ионизационным детектированием
Статус: введен впервые
Дата актуализации текста: 05.05.2017
Дата добавления в базу: 12.02.2016
Дата введения в действие: 28.07.2015
Утвержден: 28.07.2015 Главный государственный санитарный врач Российской Федерации
Опубликован: Роспотребнадзор (2015 г. )
Ссылки для скачивания:

Государственное санитарно-эпидемиологическое нормирование
Российской Федерации

4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ

Измерение массовой концентрации
смеси предельных углеводородов (С1 - С5)
в атмосферном воздухе населенных мест
газохроматографическим методом
с пламенно-ионизационным детектированием

Методические указания
МУК 4.1.3292-15

Москва 2015

1. Разработаны ФГУП «Научно-исследовательский институт гигиены, профпатологии и экологии человека» Федерального медико-биологического агентства России (Т.А. Кузнецова, В.С. Хрусталева, Е.Ю. Карманов, А.Е. Минкович, А.С. Стрелецкий, Т.А. Зарецкая).

2. Рекомендованы к утверждению Комиссией по государственному санитарно-эпидемиологическому нормированию Федеральной службы но надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (протокол от 22 мая 2015 г. № 1).

3. Утверждены Руководителем Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации А.Ю. Поповой 28 июля 2015 г.

4. Введены впервые.

СОДЕРЖАНИЕ

1. Погрешность измерений. 2

2. Метод измерений. 3

3. Средства измерений, реактивы, вспомогательные устройства, материалы.. 3

3.1. Средства измерений. 3

3.2. Реактивы.. 3

3.3. Вспомогательные средства измерений, устройства, материалы.. 4

4. Требования безопасности. 4

5. Требования к квалификации оператора. 4

6. Условия измерений. 4

7. Подготовка к выполнению измерений. 5

8. Выполнение измерений. 7

9. Вычисление результатов измерений. 7

10. Оформление результатов анализа. 8

11. Контроль точности результатов измерений. 8

11.1. Контроль стабильности градуировочной характеристики. 8

11.2. Контроль качества результатов измерений. 9

 

 

УТВЕРЖДАЮ

Руководитель Федеральной службы
по надзору в сфере защиты прав
потребителей и благополучия человека,
Главный государственный санитарный
врач Российской Федерации

______________________ А.Ю. Попова

28 июля 2015 г.

4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ

Измерение массовой концентрации смеси предельных
углеводородов (С1 - С5) в атмосферном воздухе
населенных мест газохроматографическим методом
с пламенно-ионизационным детектированием

Методические указания
МУК 4.1.3292-15

Свидетельство о метрологической аттестации № 222.0012/01.00258/2015.

Настоящие методические указания устанавливают порядок применения метода газовой хроматографии для измерения массовой концентрации смеси предельных углеводородов С1 - С5 в атмосферном воздухе населенных мест в диапазоне от 40 мг/м3 до 6500 мг/м3.

Методические указания носят рекомендательный характер.

Физико-химические свойства предельных углеводородов С1 - С5 приведены в табл. 1.

Таблица 1

Физико-химические свойства предельных углеводородов С1 - С5

Наименование углеводорода

Брутто-формула

Относительная молекулярная масса, а.е.м.

Температура самовоспламенения, °С

Температура кипения, °С

Регистрационный номер по CAS

Метан

С1Н4

16,04

537,8

-161,6

74-82-8

Этан

С2Н6

30,07

472,0

-88,6

74-84-0

Пропан

С3Н8

44,10

466,0

-42,1

74-98-6

Изобутан

С4Н10

58,12

462,2

-11,73

75-28-5

н-Бутан

С4Н10

58,12

405,0

-0,5

106-97-8

Изопентан

С5Н12

72,15

427,0

27,9

78-78-4

н-Пентан

С5Н12

72,15

287,0

36,1

109-66-0

Смесь углеводородов С1 - С5 представляет собой бесцветный газ со специфическим запахом.

Предельно допустимая концентрация (ПДК) смеси предельных углеводородов С1 - С5 в атмосферном воздухе составляет 50 мг/м3.

1. Погрешность измерений

При соблюдении всех регламентируемых условий проведения анализа в точном соответствии с данной методикой погрешность (и ее составляющие) результатов измерения при доверительной вероятности Р = 0,95 не превышает значений, приведенных в табл. 2 для соответствующего диапазона концентраций.

Метрологические параметры

Таблица 2

Диапазоны измерений, значения показателей повторяемости,
воспроизводимости, правильности и точности результатов измерений

Диапазон измерений в атмосферном воздухе, мг/м3

Диапазон измерений при отборе 0,5 см3 атмосферного воздуха, мкг

Показатель повторяемости (относительное среднеквадратическое отклонение повторяемости), σrотн, %

Показатель воспроизводимости (относительное среднеквадратическое отклонение воспроизводимости), σRотн, %

Показатель правильности (границы относительной систематической погрешности при доверительной вероятности Р = 0,95), ±δс, %

Показатель точности (границы относительной погрешности при доверительной вероятности Р = 0,95), ±δ, %

от 40 до 6 500 вкл.

от 0,02 до 3,25 вкл.

5

9

11

24

2. Метод измерений

Измерение массовой концентрации смеси предельных углеводородов С1 - С5 в атмосферном воздухе населенных мест выполняют газохроматографическим методом с пламенно-ионизационным детектором (ПИД).

Отбор воздушных проб проводится без концентрирования в медицинские шприцы.

При отборе 0,5 см3 воздуха нижний предел измерения смеси предельных углеводородов С1 - С5 в анализируемом объеме пробы - 20 мкг.

Нижний предел измерения массовой концентрации смеси предельных углеводородов С1 - С5 в атмосферном воздухе 40 мг/м3 при анализе 0,5 см3 воздуха.

Количественное определение проводится методом абсолютной калибровки.

3. Средства измерений, реактивы, вспомогательные
устройства, материалы

3.1. Средства измерений

Хроматограф газовый, оснащенный пламенноионизационным детектором с пределом детектирования по пропану 5,0×10-12 г/с, программным обеспечением, предназначенный для работы с капиллярными колонками

 

Барометр-анероид с диапазоном измерения от 60 до 110 кПа, пределы допускаемой погрешности ±0,3 кПа

ТУ 25.04-1799-75

Термометр лабораторный шкальный, цена деления 1 °С, предел измерения 0 - 55 °С

ТУ 25-2021.003 88

Микрошприцы для газовой хроматографии вместимостью 100 мм3; 1, 5, 10 см3 утвержденных типов

Номера по Госрсестру: 39206-08, 54826-13

Мерные цилиндры вместимостью 25 и 100 см3

ГОСТ 1770-74

Примечание. Допускается использование средств измерений с аналогичными или лучшими характеристиками.

3.2. Реактивы

Азот газообразный

ГОСТ 9293-74

Водород технический

ГОСТ 3022-80

Воздух сжатый, класс загрязненности I

ГОСТ 17433-80

Гелий газообразный высокой чистоты

ТУ 0271-001-45905715-02

Смесь предельных углеводородов С1 - С5 (метан, этан, пропан, изобутан, бутан, изопентан, пентан)

СОП 275-ВНИИМ

Вода дистиллированная

ГОСТ 6709-72

Примечание. Допускается использование других реактивов с аналогичной или более высокой квалификацией.

3.3. Вспомогательные средства измерений, устройства, материалы

Хроматографическая кварцевая капиллярная колонка длиной 60 м с внутренним диаметром 0,53 мм с фазой из сшитого полистирола и дивинилбензола (толщина пленки 20 мкм)

 

Шприц медицинский вместимостью 25 см3

 

Виалы стеклянные вместимостью 22 см3

 

Виалы стеклянные вместимостью 125 см3

 

Септы тефлоновые, диаметр 20 мм

 

Колпачки алюминиевые с открытым центром, диаметр 20 мм

 

Приспособление для обжима колпачков ПОК-1 Н

ТУ 42-2-2442-78

Примечание. Допускается применение оборудования с аналогичными или лучшими техническими характеристиками.

4. Требования безопасности

4.1. При выполнении измерений массовой концентрации смеси предельных углеводородов в атмосферном воздухе следует соблюдать требования безопасности, охраны окружающей среды, изложенные в типовой инструкции по технике безопасности при работе в химической лаборатории. Содержание вредных веществ в воздухе не должно превышать допустимых значений по ГОСТ 12.1.005-88.

4.2. При работе с электроприборами соблюдают правила электробезопасности в соответствии с ГОСТ Р 12.1.019-09 и инструкцией по эксплуатации хроматографа.

4.3. Помещение лаборатории должно соответствовать требованиям пожарной безопасности по ГОСТ 12.1.004-91 и иметь средства пожаротушения по ГОСТ 12.4.009-83.

4.4. Помещение должно быть оборудовано приточно-вытяжной вентиляцией.

4.5. При работе с газами, находящимися в баллонах под давлением до 15 МПа (150 кгс/см2), соблюдают правила безопасности по ГОСТ 12.2.085-02 «Сосуды, работающие под давлением. Клапаны предохранительные. Требования безопасности». Запрещается открывать вентиль баллона, не установив на нем понижающий редуктор.

4.6. Следует проводить обучение работающих безопасности труда согласно ГОСТ 12.0.004-90.

5. Требования к квалификации оператора

К выполнению измерений и обработке их результатов допускают операторов, имеющих квалификацию химик-аналитик, прошедших производственное обучение, проверку знаний и имеющих практический опыт работы в химических лабораториях.

Оператор должен пройти соответствующий инструктаж, освоить методику в процессе тренировки, а также получить удовлетворительные результаты при проведении оперативного контроля процедуры измерений.

6. Условия измерений

6.1. При выполнении измерений массовой концентрации смеси предельных углеводородов С1 - С5 в атмосферном воздухе соблюдают следующие условия в лаборатории:

- температура воздуха (25 ± 5) °С

- относительная влажность воздуха не более 80 % при температуре 25 °С

- атмосферное давление (84,0 - 106,7) кПа; (630 - 800) мм рт. ст.

- напряжение в сети (220 ± 10) В

- частота переменного тока (50 ± 1) Гц

6.2. Порядок подключения лабораторного хроматографа производится согласно ТО на хроматограф.

7. Подготовка к выполнению измерений

7.1. При подготовке к выполнению измерений проводят следующие работы: подготовка хроматографической колонки, приготовление градуировочных смесей, установление градуировочных характеристик.

7.2. Подготовка хроматографической колонки

Хроматографическую колонку готовят по инструкции, прилагаемой к хроматографу. Колонку помещают в термостат хроматографа и, не присоединяя к детектору, кондиционируют в течение 24 часов в потоке газа-носителя (гелия), повышая температуру от 70 до 180 °С со скоростью 5 °С/мин. После этого колонку присоединяют к детектору и продолжают кондиционировать до стабилизации нулевой линии при максимальной чувствительности прибора.

7.3. Приготовление газовоздушных смесей предельных углеводородов С1 - С5

7.3.1. Приготовление промежуточных газовоздушных смесей (ПС) предельных углеводородов С1 - С5

Необходимый объем смеси предельных углеводородов С1 - С5, в соответствии с таблицей № 3, отбирают из баллона, снабженного редуктором, через резиновую мембрану микрошприцем вместимостью 0,1 или 1 см3 и вводят в герметично закрытую виалу вместимостью 22 см3. ПС следует использовать в день приготовления.

Для определения вместимости в виалу заливают дистиллированную воду, закрывают септой для удаления излишков воды, затем выливают воду в мерный цилиндр. Вместимость виалы принимают равной объему воды в мерном цилиндре.

Таблица 3

Приготовление промежуточных газовоздушных смесей
предельных углеводородов С1 - С5

Номер промежуточной смеси (ПС)

Массовая концентрация смеси предельных углеводородов в смеси, используемой для приготовления ПС, мг/см3

Объем смеси, используемой для приготовления ПС, см3

Объем виалы, см3

Массовая концентрация смеси предельных углеводородов С1 - С5 в промежуточной смеси, мг/см3

ПС 1

1,95

1,0

22

0,089

ПС 2

1,95

0,1

22

0,0089

7.3.2. Приготовление градуировочных газовоздушных смесей

Приготовление градуировочных газовоздушных смесей (далее - ГС) проводят путем разбавления промежуточных газовоздушных смесей воздухом в герметичных виалах согласно табл. 4. Отбирают необходимый объем промежуточной газовоздушной смеси шприцами вместимостью 0,1; 1,0 см3 и помещают в герметично закрытые виалы вместимостью 22 и 125 см3.

ГС следует использовать в день приготовления.

Таблица 4

Приготовление градуировочных газовоздушных
смесей предельных углеводородов С1 - С5

Номер градуировочной смеси (ГС)

Массовая концентрация смеси предельных углеводородов в смеси, используемой для приготовления ГС, мг/см3

Аликвота смеси предельных углеводородов С1 - С5, взятая для приготовления градуировочной смеси, см3

Объем виалы, см3

Массовая концентрация смеси предельных углеводородов С1 - С5, в ГС, мкг/см3

ГС 1

1,95

0,1

22

8,9

ГС 2

0,089

1,0

22

4,0

ГС 3

1,95

0,08

125

1,25

ГС 4

0,089

0,08

22

0,32

ГС 5

0,0089

0,08

22

0,03

7.4. Установление градуировочной характеристики

Газохроматографическим шприцем в инжектор хроматографа с пламенно-ионизационным детектором (ПИД) вводят 0,5 см3 градуировочной смеси, приготовленной в соответствии с п. 7.3.2.

Каждую градуировочную смесь хроматографируют дважды. Идентификацию определяемого компонента проводят по абсолютному времени выхода. Ориентировочное время выхода предельных углеводородов и массы углеводородов, введенные в хроматограф, приведены в табл. 5.

Линейность градуировочной характеристики проверяют в соответствии с действующими нормативными документами на построение градуировочных характеристик.

Таблица 5

Ориентировочное время выхода предельных углеводородов и массы,
введенные в хроматограф при хроматографировании
градуировочных смесей

Компонент

Содержание компонента в СОП, %

Ориентировочное время выхода, мин

Масса компонента, введенная в хроматограф, m, мкг

ГС 1, m101

ГС 2, m101

ГС 3, m102

ГС 4, m102

ГС 5, m103

Метан

19,7

3,24

8,77

3,94

12,31

3,15

2,96

Этан

20,5

5,53

9,12

4,10

12,81

3,28

3,08

Пропан

20,8

9,37

9,26

4,16

13,00

3,33

3,12

Изобутан

10,1

11,81

4,49

2,02

6,31

1,62

1,52

н-Бутан

10,0

12,43

4,45

2,00

6,25

1,60

1,50

Изопентан

9,4

15,8

4,18

1,88

5,87

1,50

1,41

н-Пентан

9,5

16,65

4,23

1,90

5,94

1,52

1,43

Условия хроматографирования

Хроматографическая кварцевая капиллярная колонка длиной 60 м с внутренним диаметром 0,53 мм с фазой из сшитого полистирола и дивинилбензола (толщина пленки 20 мкм)

Температурные параметры:

начальная температура термостата колонки, °С

50,0 ± 1,0

временное плато начальной температуры термостата колонки, мин

4

скорость 1 подъема температуры термостата колонки, °С/мин

16,0 ± 0,1

температура выдержки термостата колонки, °С

160,0 ± 1,0

временное плато температуры выдержки термостата колонки, мин

7

скорость 2 подъема температуры термостата колонки, °С/мин

30,0 ± 0,1

конечная температура термостата колонки, °С

180,0 ± 1,0

временное плато конечной температуры термостата колонки, мин

2

температура детектора, °С

200,0 ± 1,0

Газовые параметры:

 

скорость потока газа носителя (азота), см3/мин

10,0

скорость потока водорода, см3/мин

35,0

скорость потока воздуха, см3/мин

350,0

объемная скорость гелия через колонку, см3/мин

7,2 ± 0,01

ввод пробы без деления потока

 

С помощью программного обеспечения хроматографа рассчитывают площади хроматографических пиков каждого компонента смеси, данные по каждой градуировочной смеси усредняют путем расчета среднеарифметических значений аналитического сигнала.

Для каждого компонента смеси предельных углеводородов по полученным усреднённым данным с помощью стандартной программы обработки данных строят графики зависимости площади пика (рАс) от массы компонента, введенной в хроматограф (мкг).

Градуировочную характеристику для каждого компонента смеси аппроксимируют уравнением вида:

Si = ai + bimi, где

(1)

mi - масса i-го компонента, введенная в хроматограф, мкг;

ai, bi - коэффициенты градуировочной характеристики дня i-го компонента, определяемые методом наименьших квадратов;

Si - средняя площадь пика i-го компонента смеси предельных углеводородов, (рАс).

7.5. Отбор проб воздуха

Отбор проб воздуха осуществляют с учетом требований ГОСТ Р ИСО 16017-1. Для определения массовой концентрации смеси предельных углеводородов воздух отбирают в медицинские шприцы, предварительно «промытые» путем десятикратного воздухообмена. По окончании отбора проб шприц закрывают заглушками. Шприцы маркируют и помещают в герметичный контейнер. При отборе проб фиксируется температура воздуха и атмосферное давление. Пробы анализируют в день отбора.

8. Выполнение измерений

Шприцы с отобранной пробой выдерживают в лабораторном помещении не менее 30 мин, отбирают 0,5 см3 пробы воздуха с помощью газового шприца и вводят в испаритель хроматографа. Ввод осуществляют 2 раза.

Выполнение измерений проводят в условиях в соответствии с п. 7.4. Определяемый компонент идентифицируют по времени выхода. Вычисляют среднее значение площади пика определяемого компонента.

Для количественного обсчета хроматограмм применяют метод абсолютной градуировки.

За результат анализа принимается результат единичного измерения.

9. Вычисление результатов измерений

Массу каждого компонента смеси предельных углеводородов в пробах воздуха (0,5 см3), mi (мкг), вычисляют по формуле

(2)

ai, bi - коэффициенты градуировочной характеристики для i-го компонента;

Si - среднее значение площади пика определяемого компонента, (рАс).

Результат единичного определения - массовую концентрацию смеси предельных углеводородов в атмосферном воздухе населенных мест при фактических условиях отбора пробы, Хʹ, мг/м3, рассчитывают по формуле:

(3)

Σmi - сумма масс предельных углеводородов С1 - С5, найденных по градуировочным графикам, в отобранной пробе воздуха, мкг;

V - объем пробы воздуха, введенной в хроматограф, см3.

Для приведения значения массовой концентрации смеси предельных углеводородов С1 - С5 в отобранном воздухе к нормальным условиям: температуре 273 К (0 °С) и атмосферному давлению 101,33 кПа (760 мм рт. ст.) используют формулу

(4)

Xʹ - результат измерения, полученный по формуле (3), мг/м3;

Р - барометрическое давление в месте отбора пробы, кПа (101,33 кПа = 760 мм рт. ст.);

t - температура воздуха в месте отбора пробы, °С.

Результат единичного определения является результатом анализа.

10. Оформление результатов анализа

Результаты измерений массовой концентрации смеси предельных углеводородов С1 - С5 в атмосферном воздухе (X, мг/м3) представляют в виде (при подтвержденном в лаборатории соответствии аналитической процедуры требованиям настоящего документа):

Х ± Δ, Р = 0,95, где

X - результат измерений массовой концентрации смеси предельных углеводородов С1 - С5 в атмосферном воздухе, полученный в соответствии с настоящей методикой, мг/м3,

Δ - характеристика абсолютной погрешности измерений массовой концентрации смеси предельных углеводородов С1 - С5 в атмосферном воздухе, мг/м3, вычисляемая по формуле:

Δ = 0,01δX, где

(5)

δ - характеристика относительной погрешности измерений массовой концентрации смеси предельных углеводородов С1 - С5 в атмосферном воздухе, по табл. 2, %.

Примечание. Числовые значения результата измерений оканчиваются цифрой того же разряда, что и значение показателя точности методики измерений (абсолютной погрешности измерений содержания смеси предельных углеводородов в атмосферном воздухе, которая не может содержать более двух значащих цифр).

11. Контроль точности результатов измерений

11.1. Контроль стабильности градуировочной характеристики

Контроль стабильности градуировочной характеристики проводят ежедневно перед анализом серии проб. Средствами контроля являются вновь приготовленные образцы для градуировки (не менее двух образцов из приведенных в п. 7.3.2).

Градуировочную характеристику считают стабильной при выполнении для каждого образца для градуировки следующего условия:

|mизм - mатт| ≤ Кгр, где

(6)

mизм - результат контрольного измерения массы пропана в образце для градуировки, мкг;

mатт - аттестованное значение массы пропана в образце для градуировки, мкг;

Кгр - норматив контроля стабильности градуировочной характеристики, мкг

Кгр= 0,01δгрmатт, где

(7)

δгр - характеристика относительной погрешности градуировочного графика пропана, равная 11 %.

В случае невыполнения условия (6) для обеих градуировочных смесей проводят повторную градуировку прибора. Если условие (6) не выполняется только для одной градуировочной смеси, то эту смесь измеряют повторно. Если при повторном измерении условие (6) выполняется, то градуировочная характеристика считается стабильной, если условие (6) не выполняется, то проводят повторную градуировку прибора.

11.2. Контроль качества результатов измерений

Оперативный контроль процедуры измерений проводят на основе оценки погрешности измерений.

Готовят образцы для контроля (ОК) с концентрациями, относящимися к началу, середине и концу диапазона измерений. Последовательно анализируют контрольные пробы, проводят определение масс компонентов по градуировочным графикам, вычисляют концентрацию смеси предельных углеводородов C1 - С5, сравнивают результаты анализов с реальным значением его концентрации в пробе, рассчитанной по процедуре приготовления.

11.2.1. Приготовление аттестованной смеси (АС)

Приготовление аттестованной смеси (АС) предельных углеводородов C1 - С5 с массовой концентрацией 78 мкг/см3.

Из баллона, снабженного редуктором, через резиновую мембрану микрошприцем вместимостью 5 см3 отбирают 5 см3 смеси предельных углеводородов C1 - С5 и вводят в герметично закрытую виалу вместимостью 125 см3. АС следует использовать в день приготовления.

11.2.2. Приготовление образцов для контроля (ОК)

Образцами для контроля являются пробы атмосферного воздуха (не содержащие углеводороды C1 - С5) в герметично закрытых виалах вместимостью 125 см3 с внесенными с помощью газохроматографического шприца смесями предельных углеводородов C1 - С5 в соответствии с табл. 6.

Таблица 6

Приготовление образцов для контроля

Массовая концентрация предельных углеводородов C1 - С5 в аттестованной смеси, используемой для приготовления ОК, мкг/см3

Объем аттестованной смеси предельных углеводородов C1 - С5, необходимый для приготовления ОК, см3

Объем виалы, см3

Значение массовой концентрации смеси предельных углеводородов C1 - С5 в ОК, мг/м3

78

10

125

6240

78

5

125

3120

78

0,1

125

62,4

ОК используют свежеприготовленными.

11.2.3. Оперативный контроль на основе оценки погрешности измерений с использованием образцов для контроля.

Оценку погрешности измерений осуществляют путем сравнения результата отдельно взятой контрольной процедуры Кк с нормативом контроля К с учетом требований ГОСТ Р ИСО 5725-02. Результат контрольной процедуры Кк рассчитывают по формуле:

Кк= Х - С, где

(8)

С - значение массовой концентрации смеси предельных углеводородов в ОК, мг/м3;

X - результат контрольного измерения массовой концентрации смеси предельных углеводородов в ОК, мг/м3.

Норматив контроля К рассчитывают по формуле:

К = Δл, где

(9)

Δл - значение характеристики погрешности результатов измерений, мг/м3, установленное при реализации настоящей методики в конкретной лаборатории, обеспечиваемое контролем стабильности результатов измерений, соответствующее значению массовой концентрации смеси предельных углеводородов в ОК и рассчитанное по формуле:

Δл = 0,01δлС, где

(10)

Результат оперативного контроля процедуры измерений признают удовлетворительным при выполнении условия

|Кк|К

(11)

При невыполнении условия (11) оперативный контроль повторяют. При повторном невыполнении условия (11) выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам, и устраняют их.

Периодичность оперативного контроля процедуры измерений, а также реализуемые процедуры контроля стабильности результатов измерений при реализации методики и контроля правильности реализации стадии отбора проб атмосферного воздуха регламентируют во внутренних документах лаборатории.

794
Мне нравится
Комментировать Добавить в закладки

Комментарии могут оставлять только зарегистрированные пользователи.

Пожалуйста зарегистрируйтесь или авторизуйтесь на сайте.