На главную
На главную

Определение остаточных количеств глюфосината аммония в атмосферном воздухе населенных мест методом капиллярной газожидкостной хроматографии

Методические указания устанавливают метод газожидкостной хроматографии для определения в атмосферном воздухе массовой концентрации глюфосината аммония в диапазоне 0,0016 - 0,016 мг/м3.

Обозначение: МУК 4.1.2374-08
Название рус.: Определение остаточных количеств глюфосината аммония в атмосферном воздухе населенных мест методом капиллярной газожидкостной хроматографии
Статус: действует
Дата актуализации текста: 05.05.2017
Дата добавления в базу: 01.09.2013
Дата введения в действие: 05.09.2008
Утвержден: 16.06.2008 Руководитель Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главный государственный санитарный врач РФ
Ссылки для скачивания:

Государственное санитарно-эпидемиологическое нормирование
Российской Федерации

4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ

Определение остаточных количеств
глюфосината аммония
в атмосферном воздухе населенных мест
методом капиллярной газожидкостной
хроматографии

Методические указания
МУК 4.1.2374-08

Москва • 2009

1. Разработаны Федеральным научным центром гигиены им. Ф.Ф. Эрисмана (Юдина Т.В., Волчек С.И., Ларькина М.В., Рогачева С.К.).

2. Рекомендованы к утверждению Комиссией по санитарно-эпидемиологическому нормированию при Федеральной службе по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (протокол от 3 апреля 2008 г. № 1).

3. Утверждены Руководителем Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации Г.Г. Онищенко 16 июня 2008 г.

4. Введены в действие с 5 сентября 2008 г.

5. Введены впервые

УТВЕРЖДАЮ

Руководитель Федеральной службы
по надзору в сфере защиты прав
потребителей и благополучия человека,
Главный государственный санитарный
врач Российской Федерации

Г.Г. Онищенко

16 июня 2008 г.

Дата введения: 5 сентября 2008 г.

4.1. Методы контроля. Химические факторы

Измерение концентраций глюфосината аммония
в атмосферном воздухе населенных мест методом
капиллярной газожидкостной хроматографии

Методические указания
МУК 4.1.2374-08

Настоящие методические указания устанавливают метод газожидкостной хроматографии для определения в атмосферном воздухе массовой концентрации глюфосината аммония в диапазоне 0,0016 - 0,016 мг/м3.

Глюфосинат аммония

Аммоний 4-[гидрокси(метил)фосфиноил]-DL -гомоаланинат (ИЮ-ПАК)

Мол. масса 198,2

Кристаллическое вещество белого цвета со слабым запахом. Температура плавления: 215 °С. Давление паров: < 0,1 мПа (20 °С). Коэффициент распределения октанол/вода: KowlogP = < 0,1 (pH 7, 22 °С). Растворимость в воде 1370 мг/дм3 (22 °С). Растворимость в органических растворителях (г/л, 20 °С): ацетон - 0,16, этиловый спирт - 0,65, этил-ацетат - 0,14, толуол - 0,14, гексан - 0,2. Стабилен к свету

Агрегатное состояние в воздухе - пары и аэрозоль.

Краткая токсикологическая характеристика

Острая пероральная токсичность (LD50) для крыс - 1620 - 2000 мг/кг, для мышей - 431 мг/кг; собак 200 - 400 мг/кг. Острая дермальная токсичность (LD50) для крыс - > 4000 мг/кг, для кроликов - 4000 мг/кг; острая ингаляционная токсичность (LK50) для крыс - 1,26 - 2,6 мг/ дм3.

ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест - 0,002 мг/м3.

Область применения препарата

Глюфосинат аммония - неселективный контактный гербицид с ограниченной системностью, передвигающийся только внутри обработанных листьев. В процессе поступления в растение вещество диссоциирует и в клетках присутствует только глюфосинат свободная кислота. Гербицид используют для уничтожения однолетних и многолетних широколистных и злаковых сорняков в парах, посадках плодовых и цитрусовых культур, ягодных кустарниках и виноградниках путем направленного опрыскивания в период активного роста сорных растений, а также на овощных культурах при довсходовом применении препарата.

1. Погрешность измерений

Методика обеспечивает выполнение измерений с погрешностью, не превышающей ±25 %, при доверительной вероятности 0,95.

2. Метод измерения

Измерения концентраций глюфосината аммония выполняют методом капиллярной газожидкостной хроматографии (ГЖХ) с термоионным детектором (ТИД), специфичным на фосфор, после превращения вещества в метил-4-(метоксиметил)фосфинил-2-ацетамидобутират при взаимодействии с триметилортоацетатом. Концентрирование глюфосината аммония из воздуха осуществляют в поглотитель Рыхтера, заполненный дистиллированной водой.

Количественное определение проводится методом абсолютной калибровки с использованием растворов производного глюфосината аммония-метил-4-(метоксиметил) фосфинил-2 ацетамидобутирата.

Нижний предел измерения в анализируемом объеме пробы - 0,1 нг, средняя полнота извлечения 91,18 %.

Определение глюфосината аммония в предлагаемых условиях избирательно.

3. Средства измерений, вспомогательные устройства, реактивы и материалы

3.1. Средства измерений

Газовый хроматограф «Кристалл-2000М», снабженный термоионным детектором с пределом детектирования по фосфору в метафосе не выше 1,7×10-14 г/см3, предназначенный для работы с капиллярной колонкой

Номер Госреестра 14516-95

Весы аналитические ВЛА-200

ГОСТ 24104

Меры массы

ГОСТ 7328

Микрошприц типа МШ-1М, вместимостью 1 мм3

ТУ 2.833.105

Пробоотборное

Номер Госреестра 14531-03

Барометр-анероид М-67 устройство ПУ-4Э исп.1

ТУ 2504-1797-75

Термометр лабораторный шкальный TЛ-2, цена деления 1 °С, пределы измерения 0 - 55 °С

ТУ 215-73Е

Колбы мерные 2 - 100 - 2

ГОСТ 1770

Пипетки градуированные 2-го класса точности вместимостью 0,1; 1,0; 2,0; 5,0; 10 см3

ГОСТ 29227

Цилиндры мерные вместимостью 25, 50 и 100 см3

ГОСТ 1770

Допускается использование средств измерения с аналогичными или лучшими характеристиками.

3.2. Реактивы

Глюфосинат аммония, аналитический стандарт с содержанием д.в. 99,2 % (Байер, Германия)

 

Метил-4-(метоксиметил)фосфинил-2-ацетамидобутират, содержание д.в. 98,9 % (Байер, Германия).

 

Аммиак водный (25 % раствор), чда

ГОСТ 24177-80

Ацетон, хч

ТУ 6-09-3513-86

Азот особой чистоты, из баллона

 

Кислота уксусная ледяная, хч

ГОСТ 61-75

Метилацетат ( > 99 %)/ Мерк, Германия (8.09711.1000)

 

Спирт метиловый, хч

ГОСТ 6995

Толуол, хч

ГОСТ 5789

Триметилортоацетат (98 %)/Мерк, Германия (8.18804.0100)

 

Натрия сульфат, хч, безводный

ГОСТ 4166

Вода дистиллированная (деионизованная)

ГОСТ 6702

Кислота муравьиная (98 %), хч

ГОСТ 5848

Допускается использование реактивов иных производителей с аналогичной или более высокой квалификацией.

3.3 Вспомогательные устройства, материалы

Аппарат для встряхивания типа АВУ-6с

ТУ 64-1-2851-78

Ванна ультразвуковая, модель DONAU LAB SONIK DLS 460 Т/S (Австрия)

 

Вакуумный эксикатор

ГОСТ 9737

Вата хлопковая

 

Поглотительные приборы Рыхтера

ТУ 25-11-1136-75

Воронки конусные диаметром 30 - 37 и 60 мм

ГОСТ 25336

Груша резиновая

 

Патроны для твердофазной экстракции Waters Oasis МАХ бсс (500 мг)

 

Колбы плоскодонные вместимостью 100 и 400 - 500 см3

ГОСТ 9737

Колбы круглодонные на шлифе вместимостью 50, 100 см3

ГОСТ 9737

Насос водоструйный

ГОСТ 10696

Ротационный вакуумный испаритель фирмы Buchi, Швейцария

 

Стаканы химические, вместимостью 100, 500 см3

ГОСТ 25336

Стекловата

 

Стеклянные палочки

 

Колонка капиллярная хроматографическая длиной 15 м, внутренним диаметром 0,53 мм, толщиной пленки 0,5 мкм, заполненная ZB-5

 

Шприц для ввода образцов для газового хроматографа вместимостью 10 мм3 (Hamilton, США)

 

Холодильник водяной, обратный

 

Плитка электрическая

 

Колонка хроматографическая стеклянная, длиной 25 см, внутренним диаметром 8 - 12 мм

 

Силикагель для адсорбционной хроматографии (Серва, Германия) 1 степени активности (60 - 100 меш)

 

Шприц медицинский с разъемом Льюера, одноразовый

 

Компрессор

 

Генератор водорода

ЖНЛК 2.000.010.0 ТУ

Допускается применение хроматографических колонок и другого оборудования с аналогичными или лучшими техническими характеристиками.

4. Требования безопасности

4.1. При выполнении измерений необходимо соблюдать требования техники безопасности при работе с химическими реактивами по ГОСТ 12.1.007, требования по электробезопасности при работе с электроустановками по ГОСТ 12.1.019, а также требования, изложенные в технической документации на газовый хроматограф.

4.2. Помещение должно соответствовать требованиям пожаробезопасности по ГОСТ 12.1.004 и иметь средства пожаротушения по ГОСТ 12.4.009. Содержание вредных веществ в воздухе не должно превышать норм, установленных ГН 2.2.5.1313-03 «Предельно-допустимые концентрации (ПДК) вредных веществ в воздухе рабочей зоны». Организация обучения работников безопасности труда - по ГОСТ 12.0.004.

5. Требования к квалификации операторов

К выполнению измерений допускают специалистов, имеющих квалификацию не ниже лаборанта-исследователя, с опытом работы на газовом хроматографе, к проведению пробоподготовки допускают специалиста с квалификацией «лаборант», имеющего опыт работы в химической лаборатории.

6. Условия измерений

При выполнении измерений соблюдают следующие условия:

• процессы приготовления растворов и подготовки проб к анализу проводят при температуре воздуха (20 ± 5) °С и относительной влажности не более 80 %.

• выполнение измерений на газовом хроматографе проводят в условиях, рекомендованных технической документацией к прибору.

7. Подготовка к выполнению измерений

Выполнению измерений предшествуют следующие операции: очистка органического растворителя (при необходимости), приготовление градуировочных растворов, растворов внесения, кондиционирование хроматографической колонки, установление градуировочной характеристики, подготовка колонки с силикагелем, отбор проб, проверка хроматографического поведения вещества на колонке с силикагелем.

7.1. Очистка толуола

Растворитель сушат над молекулярными ситами 4А и подвергают фракционной перегонке на ректификационной колонне, целиком собранной из стекла с числом теоретических тарелок не менее 30.

7.2. Приготовление 0,015 М раствора водного аммиака

В мерную колбу вместимостью 1000 см3 помещают 2,0 см3 водного аммиака (содержит 25 % аммиака), добавляют 500 см3 деионизованной воды, перемешивают и доводят водой до метки.

7.3. Приготовление 10 %-ного раствора муравьиной кислоты

В мерную колбу вместимостью 500 дм3, содержащую 200 - 300 см3 деионизованной воды, добавляют 50 см3 муравьиной кислоты (98 %), перемешивают и доводят до метки деионизованной водой.

7.4. Подготовка колонки с силикагелем

В нижнюю часть стеклянной колонки длиной 25 см и внутренним диаметром 1,2 см вставляют тампон из стекловаты, закрывают кран и приливают около 5 см3 метилацетата. Затем в колонку вносят суспензию 5 г силикагеля в 10 см3 метилацетата. Дают растворителю стечь до верхнего края сорбента и помещают на него слой безводного сульфата натрия высотой 1 см. Колонку промывают 10 см3 метилацетата со скоростью 1 - 2 капли в секунду, после чего она готова к работе.

7.5. Приготовление градуировочных растворов

7.5.1. Исходный раствор производного глюфосината аммония-метил-4-(метоксиметил)фосфинил-2-ацетамидобутирата (соответствует концентрации глюфосината аммония 1 мг/см3).

В мерную колбу вместимостью 100 см3 помещают 126 мг метил-4-(метоксиметил) фосфинил-2-ацетамидобутирата, доводят до метки метанолом, тщательно перемешивают. Раствор хранится в холодильнике при 4 - 6 °С в течение 3-х месяцев.

7.5.2. Раствор № 1 производного глюфосината аммония-метил-4-(метоксиметил)фосфинил-2-ацетамидобутирата (соответствует концентрации глюфосината аммония 10 мкг/см3)

В мерную колбу вместимостью 100 см3 помещают 1 см3 исходного раствора метил-4-(метоксиметил)фосфинил - 2 ацетамидобутирата с концентрацией 1 мг/см3 (п. 7.5.1.), добавляют 50 см3 метилацетата, перемешивают и доводят метилацетатом до метки.

Градуировочный раствор № 1 хранят в холодильнике при температуре 4 - 6 °С в течение 3 месяцев.

7.5.3. Рабочие растворы № 2 - 5 производного глюфосината аммония-метил-4-(метоксиметил)фосфинил-2-ацетамидобутирата для градуировки (соответствует концентрации глюфосината аммония 0,1 - 1,0 мкг/см3). В 4 мерные колбы вместимостью 100 см3 вносят 1; 2; 5 и 10 см3 раствора № 1, доводят до метки метилацетатом и получают растворы с содержанием 0,1; 0,2; 0,5 и 1 мкг/см3 глюфосината аммония. В испаритель хроматографа вводят 1 мм3 растворов и анализируют по п. 7.8.1.

Растворы хранятся в холодильнике в течение одного месяца.

7.6. Приготовление растворов внесения глюфосината аммония

7.6.1. Исходный раствор № 1 глюфосината аммония для внесения

100 мг глюфосината аммония помещают в мерную колбу на 100 см3, добавляют 60 - 70 см3 0,015 М раствора аммиака, перемешивают до полного растворения и доводят объем этим же растворителем до метки. Концентрация глюфосината аммония в растворе № 1 составляет 1 мг/ см3. Раствор хранят в холодильнике не более 3-х месяцев.

7.6.2. Раствор № 2 глюфосината аммония для внесения

Переносят в мерную колбу на 100 см3 1 см3 раствора № 1 и доводят 0,015М раствором водного аммиака до метки. Концентрация глюфосината аммония в растворе № 2 составляет 10 мкг/см3. Хранят в холодильнике не более 3-х месяцев. Раствор № 2 используют при изучении полноты извлечения глюфосината аммония.

7.7. Подготовка и кондиционирование хроматографической колонки

Капиллярную кварцевую колонку ZB-5 устанавливают в термостат хроматографа и, не подсоединяя к детектору, кондиционируют при температуре 270 °С и скорости газа-носителя 3 см3/мин в течение 4 - 5 часов.

7.8. Установление градуировочной характеристики

Градуировочную характеристику, выражающую зависимость площади пика производного метил-4-(метоксиметил)фосфинил-2-ацетамидобутирата (мВ × сек) от концентрации глюфосината аммония в растворе (мкг/см3), устанавливают методом абсолютной калибровки по 4-м растворам для градуировки (№ № 2 - 5). Осуществляют не менее 3-х параллельных измерений.

Градуировочный график проверяют перед выполнением измерений по одному из градуировочных растворов. Если значения площадей отличаются более чем на 9 % от данных, заложенных в градуировочную характеристику, ее строят заново, используя свежеприготовленные рабочие растворы для градуировки.

7.8.1. Условия хроматографирования

Измерения выполняют при следующих режимных параметрах:

Хроматограф газовый «Кристалл 2000 М» с термоионным детектором, специфичным на фосфор с пределом детектирования (по фосфору в метафосе) не выше 1,7×10-14 г/см3.

Колонка стеклянная, кварцевая ZB-5, длина 15м, внутренним диаметром 0,53 мм, толщиной пленки 0,5 мкм, фирма Phenomenex (США).

Температура детектора: 320 °С, испарителя: 260 °С, колонки (программа: 150 °С - 2 мин.; 30 °C мин до 180 °С - 2 мин.; 35 °C мин до 250 °С - 5 мин).

Расход газов: газа-носителя (азот) 4,812 см3/мин; водорода и воздуха в ТИД - 11,0 и 200 см3/мин соответственно.

Деление потока: 1: 3,005

Объем вводимой пробы - 1 мм3.

Время удерживания метил-4-(метоксиметил)фосфинил-2-ацетамидобутирата: 3 мин 08 сек.

Линейный диапазон детектирования: 0,1 - 1,0 нг

Образцы, дающие пики, большие, чем градуировочный раствор с концентрацией 1 мкг/см3, разбавляют метилацетатом.

7.9. Проверка хроматографического поведения глюфосината аммония на колонке с силикагелем

В круглодонную колбу вместимостью 10 см3 помещают 0,5 см3 градуировочного раствора № 1 деривата глюфосината аммония с концентрацией глюфосината аммония 10 мкг/см3 в метилацетате (п. 7.6.2.), раствор упаривают досуха, остаток растворяют в 3 см3 метилацетата. Раствор наносят на колонку, подготовленную по п. 7.4. Промывают колонку 30 см3 смеси метилацетат-метанол (95:5, по объему) со скоростью 1 - 2 капли сек., элюат отбрасывают. Затем колонку промывают 60 см3 смеси метилацетат-метанол (8:2, по объему) со скоростью 1 - 2 капли в секунду. Фракционно (по 10 см3) отбирают элюат, упаривают, остатки растворяют в 3 см3 метилацетата и анализируют содержание деривата по п. 7.8.1.

Фракции, содержащие дериват глюфосината аммония, объединяют и вновь анализируют. Устанавливают уровень вещества в элюате, определяют полноту смывания с колонки и необходимый для очистки объем элюата.

Примечание: При использовании новой партии сорбента или растворителей проводится проверка хроматографического поведения деривата глюфосината аммония.

7.10. Приготовление поглотительных приборов для отбора проб воздуха

В поглотительные приборы Рыхтера помещают по 10 см3 дистиллированной воды, герметизируют заглушками.

7.11. Отбор проб

Отбор проб проводят в соответствии с требованиями ГОСТ 17.2.4.02-81 ОПА «Общие требования к методам определения загрязняющих веществ в воздухе населенных мест». Воздух с объемным расходом 3 дм3/мин аспирируют через поглотительный прибор Рыхтера, заполненный 10 см3 дистиллированной воды. Для измерения концентраций глюфосината аммония на уровне 0,8 ОБУВ необходимо отобрать 62,5 дм3 воздуха. Срок хранения отобранных проб (в поглотительных приборах, герметизированных заглушками) в холодильнике - 1 месяц.

8. Выполнение измерений

8.1. Концентрирование пробы

Содержимое поглотительного прибора Рыхтера объемом 10 см3 с помощью медицинского шприца наносят на патрон для твердофазной экстракции Oasis МАХ 6сс и пропускают через него со скоростью 4 - 5 капель в секунду, при нанесении последней порции продавливают раствор до нижнего края сорбента. Промывают патрон 20 см3 деионизованной воды, элюат отбрасывают. Для элюирования глюфосината аммония используют 20 см3 10 %-ной муравьиной кислоты, собирают элюат в грушевидную колбу вместимостью 100 см3, упаривают на ротационном вакуумном испарителе досуха при температуре 40 - 50 °С. Для удаления следов муравьиной кислоты к остатку приливают 10 см3 деионизованной воды, вновь упаривают. Остаток воды удаляют упариванием с метилацетатом (3 - 5 см3). Далее подвергают дериватизации по п. 8.2.

8.2. Проведение дериватизации

К сухому остатку приливают 2 см3 ледяной уксусной кислоты, перемешивают, помещают в ультразвуковую ванну на 1 мин. Затем добавляют 8 см3 триметилортоацетата, снова подвергают ультразвуковой обработке в течение минуты. Реакционную смесь кипятят с обратным холодильником в течение 4,5 часов. К охлажденной реакционной смеси трижды добавляют по 15 см3 толуола и каждый раз упаривают содержимое на роторном испарителе при температуре 45 °С до объема 1 - 2 см3.

Дальнейшую очистку деривата проводят по п. 8.3.

8.3. Очистка деривата на колонке с силикагелем

К раствору деривата глюфосината аммония добавляют 2 см3 метил-ацетата, перемешивают и наносят пипеткой на колонку с силикагелем (п.7.9). Колбу омывают 2 см3 метилацетата и переносят их в колонку. Дают растворителю стечь до верхнего слоя сорбента, затем промывают колонку 30 см3 смеси метилацетат-метанол (95:5, по объему), которые отбрасывают. Дериват глюфосината аммония элюируют с колонки 50 см3 смеси метилацетат-метанол (80:20, по объему) со скоростью 1 - 2 капли в секунду. Элюат упаривают на роторном испарителе при температуре 40 °С досуха. В колбу добавляют 1 см3 метилацетата и анализируют дериват по п. 7.8.1.

Перед анализом опытных проб проводят контроль неэкспонированного поглотительного раствора, подвергая его процедуре пробоподготовки, дериватизации, очистки и измерения, изложенной в п.п. 8.1, 8.2, 8.3, 7.8.1.

9. Обработка результатов измерений

Массовую концентрацию глюфосината аммония в пробе атмосферного воздуха X, мг/м3, рассчитывают по формуле:

X = С × W/V0, где

С - концентрация глюфосината аммония в хроматографируемом объеме, мкг/см3, устанавливается по градуировочным характеристикам производного;

W - объем экстракта, подготовленного для хроматографирования, см3;

V0 - объем пробы воздуха, отобранный для анализа, приведенный к нормальным условиям (давление 760 мм рт.ст., температура 0° С), дм3

V0= 0,357 × Р × ut/(273+T),

где Т - температура воздуха при отборе пробы (на входе в аспиратор), град.С,

Р - атмосферное давление при отборе пробы, мм рт. ст.

u - расход воздуха при отборе пробы, дм3/мин,

t - длительность отбора пробы, мин.

Примечание: Идентификация и расчет концентраций глюфосината аммония в пробах могут быть проведены с помощью компьютерной программы обработки хроматографических данных, включенной в аналитическую систему.

10. Оформление результатов измерений

За результат анализа  принимается среднее арифметическое результатов двух параллельных определений X1и Х2 ( = (X1 + Х2)/2), расхождение между которыми не превышает значений норматива оперативного контроля сходимости (d):

d = dотн × 100, мг/м3,

где d -норматив оперативного контроля сходимости, мг/м3;

dотн. - норматив оперативного контроля сходимости, % (равен 6 %). Результат количественного анализа представляют в виде:

• результат анализа  (мг/м3 ), характеристика погрешности δ, % (равна 25 %), Р = 0,95 или  ± Δ мг/м3 , Р = 0,95, где Δ - абсолютная погрешность

Результат измерений должен иметь тот же десятичный разряд, что и погрешность.

Если содержание вещества менее нижней границы диапазона определяемых концентраций, результат анализа представляют в виде:

«содержание глюфосината аммония в пробе атмосферного воздуха - менее 0,0016мг/м3»*

* - 0,0016 мг/м3 - предел обнаружения при отборе 62,5 дм3 воздуха.

11. Контроль погрешности измерений

Оперативный контроль погрешности и воспроизводимости измерений осуществляется в соответствии с ГОСТ ИСО 5725-1 - 6.2002 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений».

CОДЕРЖАНИЕ

1. Погрешность измерений. 2

2. Метод измерения. 2

3. Средства измерений, вспомогательные устройства, реактивы и материалы.. 2

3.1. Средства измерений. 2

3.2. Реактивы.. 3

3.3 Вспомогательные устройства, материалы.. 3

4. Требования безопасности. 4

5. Требования к квалификации операторов. 4

6. Условия измерений. 4

7. Подготовка к выполнению измерений. 4

7.1. Очистка толуола. 4

7.2. Приготовление 0,015 М раствора водного аммиака. 5

7.3. Приготовление 10 %-ного раствора муравьиной кислоты.. 5

7.4. Подготовка колонки с силикагелем.. 5

7.5. Приготовление градуировочных растворов. 5

7.6. Приготовление растворов внесения глюфосината аммония. 5

7.7. Подготовка и кондиционирование хроматографической колонки. 6

7.8. Установление градуировочной характеристики. 6

7.9. Проверка хроматографического поведени я глюфосината аммония на колонке с силикагелем.. 6

7.10. Приготовление поглотительных приборов для отбора проб воздуха. 7

7.11. Отбор проб. 7

8. Выполнение измерений. 7

8.1. Концентрирование пробы.. 7

8.2. Проведение дериватизации. 7

8.3. Очистка деривата на колонке с силикагелем.. 7

9. Обработка результатов измерений. 8

10. Оформление результатов измерений. 8

11. Контроль погрешности измерений. 8

 

159
Мне нравится
Комментировать Добавить в закладки

Комментарии могут оставлять только зарегистрированные пользователи.

Пожалуйста зарегистрируйтесь или авторизуйтесь на сайте.