На главную
На главную

Оценка и учет эффективных доз у пациентов при проведении радионуклидных диагностических исследований

Документ устанавливают порядок оценки дозы, получаемой пациентами при проведении радионуклидных диагностических исследований с введением в организм пациентов фармацевтических препаратов, содержащих радионуклид. содержащих радионуклид. Предназначены МУ для органов и организаций Роспотребнадзора в субъектах Российской Федерации, а также специалистов медицинских организаций, ответственных за проведение радионуклидных диагностических исследований, для специалистов организаций, осуществляющих оценку, учет и контроль уровней облучения пациентов.

Обозначение: МУ 2.6.1.3151-13
Название рус.: Оценка и учет эффективных доз у пациентов при проведении радионуклидных диагностических исследований
Статус: действует
Заменяет собой: МУ 2.6.1.1798-03 «Оценка, учет и контроль эффективных доз облучения пациентов при проведении радионуклидных диагностических исследований»
Дата актуализации текста: 05.05.2017
Дата добавления в базу: 21.05.2015
Дата введения в действие: 20.12.2013
Утвержден: 20.12.2013 Главный государственный санитарный врач Российской Федерации
Опубликован: Роспотребнадзор (2014 г. )
Ссылки для скачивания:

Федеральная служба по надзору в сфере защиты
прав потребителей и благополучия человека

2.6.1. ГИГИЕНА. РАДИАЦИОННАЯ
ГИГИЕНА. ИОНИЗИРУЮЩЕЕ ИЗЛУЧЕНИЕ,
РАДИАЦИОННАЯ БЕЗОПАСНОСТЬ

Оценка и учет эффективных доз
у пациентов при проведении радионуклидных
диагностических исследований

Методические указания
МУ 2.6.1.3151-13

1. Разработаны Федеральным бюджетным учреждением науки «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт радиационной гигиены имени профессора П.В. Рамзаева» (И.А. Звонова - руководитель разработки, М.И. Балонов, В.С. Репин, Л.А. Чипига).

2. Рекомендованы к утверждению Комиссией по государственному санитарно-эпидемиологическому нормированию Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (протокол от 30.05.2013 № 1).

3. Утверждены врио руководителя Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главного государственного санитарного врача Российской Федерации 20.12.2013.

4. Дата введения в действие - с момента утверждения.

5. Введены взамен методических указаний МУ 2.6.1.1798-03 «Оценка, учет и контроль эффективных доз облучения пациентов при проведении радионуклидных диагностических исследований».

Содержание

I. Область применения. 2

II. Общие положения. 2

III. Оценка эффективной дозы у пациента. 3

IV. Способы снижения дозы у пациента. 4

V. Учет доз, полученных пациентами. 5

Приложение 1 (обязательное). Численные значения дозовых коэффициентов для расчета эффективной дозы у пациентов при использовании радиофармпрепаратов в диагностических целях. 7

Приложение 2 (рекомендуемое). Индивидуальный лист учета доз медицинского облучения. 19

Приложение 3 (справочное). Термины и определения. 19

Приложение 4 (справочное). Нормативные ссылки. 22

Приложение 5 (справочное). Библиография. 22

 

УТВЕРЖДАЮ

Врио руководителя Федеральной службы
по надзору в сфере защиты прав
потребителей и благополучия человека,
Главного государственного
санитарного врача
Российской Федерации
________________ А.Ю. Попова

20 декабря 2013 г.

Дата введения: с момента утверждения

2.6.1. ГИГИЕНА. РАДИАЦИОННАЯ
ГИГИЕНА. ИОНИЗИРУЮЩЕЕ ИЗЛУЧЕНИЕ,
РАДИАЦИОННАЯ БЕЗОПАСНОСТЬ

Оценка и учет эффективных доз
у пациентов при проведении радионуклидных
диагностических исследований

Методические указания
МУ 2.6.1.3151-13

I. Область применения

1.1. Настоящие методические указания (далее - МУ) разработаны в развитие требований СанПиН 2.6.1.2523-09 «Нормы радиационной безопасности (НРБ - 99/2009)» (зарегистрированы в Минюсте России 14.08.2009, регистрационный № 14534) и СП 2.6.1.2612-10 «Основные санитарные правила обеспечения радиационной безопасности» (ОСПОРБ-99/2010) (зарегистрированы в Минюсте России 11.08.2010, регистрационный номер 18115) и устанавливают порядок оценки дозы, получаемой пациентами при проведении радионуклидных диагностических исследований с введением в организм пациентов фармацевтических препаратов, содержащих радионуклид.

1.2. Предназначены МУ для органов и организаций Роспотребнадзора в субъектах Российской Федерации, а также специалистов медицинских организаций, ответственных за проведение радионуклидных диагностических исследований, для специалистов организаций, осуществляющих оценку, учет и контроль уровней облучения пациентов.

1.3. Методические указания относятся только к диагностическим радионуклидным исследованиям и не предназначены для оценки дозы при терапевтическом применении радионуклидов.

II. Общие положения

2.1. Основной количественной мерой радиационного воздействия на здоровье человека, применяемой для защиты от разных источников ионизирующего излучения, включая медицинские, является эффективная доза.

2.2. Оценка и учет эффективных доз медицинского облучения пациентов позволяет решить следующие практические задачи:

- сравнить разные виды рентгеновской и радионуклидной диагностики по их радиационному воздействию и обеспечить учет доз у пациента при их проведении;

- обосновать назначение радионуклидного исследования по сравнению с риском недополучения диагностической информации;

- оптимизировать проведение радиодиагностических процедур при использовании сходных технологий и процедур в различных больницах с помощью референтного диагностического уровня вводимой пациенту активности;

- анализировать динамику и уровни медицинского облучения населения при применении радионуклидных методов диагностики;

- оценить вклад медицинского облучения при использовании радиофармпрепаратов (далее - РФП) в суммарную коллективную дозу у населения отдельных регионов и страны в целом и запланировать мероприятия по улучшению радиационного благополучия населения.

2.3. Учет индивидуальных доз, полученных пациентами при проведении диагностических рентгенорадиологических исследований, является обязательным и осуществляется в рамках программы единой государственной системы контроля и учета доз облучения граждан (ЕСКИД).

2.4. Для радионуклидной диагностики пациентов должны использоваться РФП, аппаратура, оборудование и технологии, которые разрешены к клиническому применению в установленном порядке в соответствии с законодательством Российской Федерации.

III. Оценка эффективной дозы у пациента

3.1. Дозиметрические данные представлены в МУ для тех РФП, которые описаны в литературе, применяются в мировой практике ядерной медицины или в клинических исследованиях, для которых есть данные о метаболизме РФП в организме человека. В МУ использованы обобщенные биокинетические данные и дозовые коэффициенты, прошедшие международную экспертизу и представленные в публикациях 53, 80, 106 Международной Комиссии по радиологической защите (МКРЗ). Расчеты сделаны для нормального обмена вводимого РФГТ в организме и лишь в некоторых случаях приведены расчеты для патологических состояний.

3.2. В отдельных случаях расчеты доз сделаны по обобщенной биокинетической модели для некоторых классов РФП: моноклональных антител, индикаторов мозговых рецепторов, аминокислот и др. Это относится главным образом к РФП, содержащим ультракороткоживущие радионуклиды, которые используются в позитронной эмиссионной томографии (ПЭТ). Обобщенные модели получены для рассматриваемых классов веществ, меченных более долгоживущими радионуклидами. Оценки эффективных доз по обобщенной и уточненной для отдельных РФП моделям различаются не более, чем в 1,5 - 2,0 раза, что допустимо при оценке эффективной дозы пациента.

3.3. Для РФП, содержащих ультракороткоживущие радионуклиды, применяемые в ПЭТ, для которых практически сложно получить биокинстические параметры, использована «модель наихудшего случая». Использование такой модели даёт наивысшую оценку дозы, которую может получить пациент при исследовании любым препаратом, меченным данным радионуклидом.

3.4. Эффективная доза, полученная условным пациентом возраста θ при проведении радионуклидного исследования, определяется видом введенного РФП и его активностью. Её вычисляют как произведение введенной активности на возраст - зависимый дозовый коэффициент, соответствующий этому РФП:

Е(θ) = KE(θ) ∙ АРФП, где

(1)

Е(θ) - эффективная доза, полученная пациентом возраста θ, мЗв;

θ - возраст пациента, лет;

KE(θ) - возраст - зависимый дозовый коэффициент, равный эффективной дозе, полученной пациентом в результате поступления в организм человека единичной активности РФП. В МУ представлены значения дозовых коэффициентов для разных РФП в единицах мЗв/МБк;

АРФП - активность введенного РФП, МБк.

Примечание: 1 МБк = 1 000 000 Бк; 1 мЗв = 0,001 Зв; 1 мКи = 37 000 000 Бк = 37 МБк; 1 бэр = 10 мЗв.

3.5. Вводимую активность следует выбирать в соответствии с методикой исследования и с учетом чувствительности регистрирующей аппаратуры. Приготовленную для введения пациенту активность непосредственно перед введением измеряют на дозакалибраторе; в расчете дозы используют измеренное значение активности.

3.6. Для исследования детей используют меньшие активности, чем для взрослых пациентов, принимая во внимание большую радиочувствительность детей и более высокую дозу на единицу вводимой активности. Радионуклидное исследование детям проводят по важным клиническим показаниям, уменьшая вводимую активность пропорционально массе тела по сравнению со взрослыми. На рис. 1 показана зависимость значения понижающего коэффициента от массы тела пациента, которую следует использовать при определении активности, вводимой детям. При выборе вводимой активности необходимо стремиться к достижению одинаковой статистики счета для разных возрастов, достаточной для получения качественного диагностического изображения.

3.7. Значения возраст - зависимых дозовых коэффициентов КЕ для различных РФП приведены в прилож. 1 к настоящим МУ. Дозовые коэффициенты представлены для пяти возрастных групп пациентов: 0 - 2 года, 3 - 7, 8 - 12, 13 - 17 лет и взрослые, начиная с 18 лет.

Рис. 1. Зависимость коэффициента понижения вводимой активности РФП от массы тела пациента. За единицу принято значение вводимой активности РФП для «стандартных» взрослых пациентов

3.8. Приведенные в настоящих МУ дозовые коэффициенты (KЕ), предназначенные для оценки эффективных доз пациентов, получены путем усреднения по представительным выборкам индивидуумов обоего пола каждой возрастной группы и относятся к «условному человеку» с соответствующей массой тела. Дозовые коэффициенты не учитывают индивидуальных различий, обусловленных разницей в росте и массе тела в пределах возрастной группы, размере и форме органов, различий пола. Индивидуальная доза реального пациента может отличаться от расчетного значения эффективной дозы не более, чем в два раза из-за различий с «условным человеком» по топографии, массе и форме органов, индивидуальным параметрам временного и пространственного распределения введенного РФП и др.

IV. Способы снижения дозы у пациента

4.1. При назначении и проведении радиодиагностических процедур следует отдавать предпочтение методикам исследования, РФП, радиодиагностической аппаратуре, обеспечивающим получение необходимой диагностической информации при наименьших дозах у пациента.

4.2. После проведения исследования с РФП, при отсутствии медицинских противопоказаний у пациента, можно ускорить выведение радионуклида из организма, вызывая учащение мочеиспускания у пациента гидратацией, приёмом диуретиков или катетеризацией, освобождение кишечника приемом слабительного или клизмой, желчного пузыря - приёмом жирной пищи или холецистокинина.

4.3. Расчеты дозовых коэффициентов выполнены в предположении об абсолютной радионуклидной и радиохимической чистоте используемых РФП. Наличие примесей может повлиять на реально полученную дозу.

4.4. Для некоторых веществ, таких как меченные радиоизотопами йода препараты, пертехнетат, некоторые РФП, используемые для исследований почек, целесообразно применять блокирующие агенты, которые вводят перед или одновременно с введением РФП, чтобы создать конкуренцию поглощению радиоактивного вещества в специфических, не исследуемых органах, и тем самым уменьшить эффективную дозу.

4.5. Несмотря на то, что количественная процедура учета эффективности снижения дозы от применения блокаторов и стимуляторов выведения в настоящее время не разработана, а оценка дозы у пациента осуществляется по моделям обмена, не учитывающим роль модификаторов обмена, рекомендации по методам снижения доз остаются в силе.

V. Учет доз, полученных пациентами

5.1. Дозу пациента от каждого проведенного диагностического исследования с введением РФП необходимо вносить в персональный лист учета доз медицинского облучения, который является обязательным приложением к амбулаторной карте больного или истории болезни и служит основой для оценки радиационного риска для пациента от всех проводимых рентгенорадиодиагностических процедур.

5.2. В лист учета вносят дату проведения исследования, наименование РФП, введенную активность, метод исследования, полученную эффективную дозу. Форма листа учета данных дозиметрии приведена в прилож. 2 к настоящим МУ.

5.3. По требованию пациента ему предоставляют информацию об ожидаемой или полученной эффективной дозе и о риске возможных последствий для его здоровья.

5.4. Данные о проведенных радионуклидных исследованиях должны быть зарегистрированы в журнале введения РФП пациентам, его следует дополнить графой для записи значения эффективной дозы, полученной каждым пациентом. В совокупности с данными приходно-расходного журнала и журнала приготовления рабочих растворов записи в журнале введений дают возможность проконтролировать введенную активность и дозу, полученную пациентом.

5.5. По завершении отчетного года по данным дозиметрии из журнала введений РФП пациентам за прошедший год каждая медицинская организация составляет статистический отчет по форме № 3-ДОЗ.

5.6. В разделе формы № 3-ДОЗ, относящемся к радионуклидной диагностике, выполняемые процедуры классифицированы по названиям основных исследуемых органов человека. Процедуры, не подходящие под название перечисленных органов, учитывают в разделе «Прочие». По результатам ежегодного анализа дозиметрических данных рассчитывают средние индивидуальные и коллективные дозы пациентов по всем видам процедур, включая прочие, и суммарную коллективную эффективную дозу вследствие проведения процедур радионуклидной диагностики в организации за прошедший год.

5.7. В форму статистического наблюдения № 3-ДОЗ вносят данные о количестве проведенных исследований, понимая их как число пациентов, которым был введен РФП, и построчно записывают коллективные дозы, полученные пациентами при «функциональном» или сцинтиграфическом исследовании органа, указанного в первой колонке. Коллективную дозу КДij, полученную всеми пациентами за год при проведении исследования j-го органа с введением i-го РФП, вычисляют суммированием всех индивидуальных доз, полученных всеми пациентами, подвергшимися этому исследованию, или умножением средней эффективной дозы Ei, при введении средней установленной активности РФГЕ на число пациентов Nij, прошедших это диагностическое исследование j:

КДij = EiNij

(2)

5.8. В форму статистического наблюдения № 3-ДОЗ следует представить коллективные дозы для функциональных или сцинтиграфических исследований, сгруппировав их по исследуемому органу. Для этого надо просуммировать все значения коллективной эффективной дозы (КДj), полученной при исследовании данного органа с введением разных РФПi:

КДj = КД1j + КД2j+… + КДij, где

(3)

КДj, чел. ∙ мЗв - коллективная эффективная доза, полученная всеми пациентами в ЛПУ, которые проходили радионуклидное исследование y-го органа путем введения разных РФП;

КД1j, КД2j, , КДij, чел. - мЗв - коллективные эффективные дозы, полученные пациентами, которые проходили радионуклидное исследование j-го органа с введением j-го РФП;

i - число РФП (или разные дозировки одного и того же РФП для разных исследований), которые используются в ЛПУ для диагностики j-го органа.

Полученные значения коллективной дозы, деленные на 1 000, вписывают в форму № 3-ДОЗ отдельно для функциональных и сцинтиграфических исследований, а затем их сумму вписывают в ячейку на пересечении колонки «Суммарная коллективная доза, чел, - Зв» и строки соответствующего органа.

5.9. Среднюю индивидуальную эффективную дозу Ej, получаемую пациентами при исследовании y-го органа, вычисляют делением суммы КДj полученной при введении разных используемых РФП, на общее число пациентов, получивших исследование данного органа с разными РФП и разными методами:

Ej = КДj / (N1j + N2j + ... + Nij)

(4)

5.10. Аналогичным образом рассчитывают среднюю эффективную дозу для всех пациентов, прошедших в рассматриваемой медицинской организации разные виды радионуклидной диагностики в отчетном году:

Еср = (КД1 + КД2 + ... +КДj) / (N1 + N2 + ... +Nj),

(5)

В формуле (5) суммируют все коллективные дозы от исследований j органов и сумму делят на число всех пациентов, обследованных методами радионуклидной диагностики в данной организации.

5.11. Территориальные органы, осуществляющие федеральный государственный санитарно-эпидемиологический надзор, ежегодно анализируют формы статистической отчетности № 3-ДОЗ и при выявлении относительно высоких доз у пациентов в медицинской организации проводят анализ причин их формирования и разрабатывают рекомендации по их снижению.


Приложение 1
(обязательное)

Численные значения дозовых коэффициентов для расчета эффективной дозы у пациентов при использовании радиофармпрепаратов в диагностических целях

Изотоп, период полураспада

Вещество

Способ введения1)

Состояние обмена

Дозовые коэффициенты, мЗв/МБк

Взрослые

12 - 17 лет

8 - 12 лет

3 - 7 лет

0 - 2 года

1

2

3

4

5

6

7

8

9

3Н, Т = 12,35 лет

Вода

в/в

Норма

0,016

0,016

0,018

0,024

0,045

Инулин

в/в

Нормальная функция почек

0,0012

0,0015

0,0024

0,0038

0,0075

Инулин

в/в

Аномальная функция почек

0,0022

0,0027

0,0044

0,0071

0,014

Нейтральный жир и свободные жирные кислоты

в/в

Норма

0,22

-

-

-

-

11С, Т = 20,38 мин

Аминокислоты2) (общая дозиметрическая модель)

в/в

Норма

0,0056

0,0075

0,018

0,025

0,045

Ацетат

в/в

Норма

0,0035

0,0043

0,0065

0,0099

0,018

Бутират натрия

в/в

Норма

0,0042

0,0053

0,008

0,012

0,023

Оксид

однократная ингаляция при задержке дыхания 20 с

Норма

0,0048

0,0064

0,0095

0,015

0,029

Оксид

непрерывная ингаляция 1 ч

Норма

0,0032

0,0039

0,0063

0,011

0,019

Диоксид

однократная ингаляция при задержке дыхания 20 с

Норма

0,0016

0,0019

0,003

0,0048

0,0093

Диоксид

непрерывная ингаляция 1 ч

Норма

0,001

0,0012

0,0019

0,003

0,0059

Метионин

в/в

Норма

0,0084

0,011

0,017

0,026

0,047

Метил-11С-тимидин

в/в

Норма

0,0035

0,0044

0,0068

0,011

0,02

2-11C-тимидин

в/в

Норма

0,0027

0,0034

0,0053

0,0084

0,016

Эритроциты

в/в

Норма

0,005

0,0061

0,01

0,016

0,03

Спиперон

в/в

Норма

0,0053

0,007

0,011

0,016

0,03

Индикаторы мозговых рецепторов3), общая дозиметрическая модель

в/в

Норма

0,0043

0,0055

0,0086

0,014

0,026

Модель наихудшего случая

в/в

Норма

0,011

0,014

0,021

0,033

0,061

14С, Т = 5730 лет

Инулин

в/в

Нормальная функция почек

0,0082

0,0097

0,016

0,025

0,048

Инулин

в/в

Аномальная функция почек

0,019

0,023

0,038

0,061

0,12

Мочевина

в/в или п/о

Норма

0,031

-

-

-

-

Мочевина

в/в

Helicobacter pylori

0,081

-

-

-

-

Нейтральные жиры или свободные жирные кислоты

в/в

Норма

2,1

-

-

-

-

13N, Т = 9,97 мин

Газ

однократная ингаляция при задержке дыхания 20 с

Норма

0,00038

0,00057

0,00083

0,0013

0,0024

Газ

непрерывная ингаляция 1 ч

Норма

0,00043

0,00067

0,00096

0,0014

0,003

Газ в растворе

в/в

Норма

0,00041

0,00064

0,00091

0,0014

0,0028

Аммиак водный

в/в

Норма

0,002

0,0024

0,0036

0,0067

0,011

Алютамат

в/в

Норма

0,0039

0,0051

0,0087

0,012

0,023

15O, Т = 122 сек

Оксид углерода

однократная ингаляция при задержке дыхания 20 с

Норма

0,00081

0,0011

0,0018

0,0029

0,0056

Оксид углерода

непрерывная ингаляция 1 ч

Норма

0,00055

0,00072

0,0012

0,0019

0,0037

Диоксид углерода

однократная ингаляция при задержке дыхания 20 с

Норма

0,00051

0,00064

0,001

0,0016

0,0031

Диоксид углерода

непрерывная ингаляция 1 ч

Норма

0,00038

0,00048

0,00074

0,0011

0,0023

Газ

однократная ингаляция при задержке дыхания 20 с

Норма

0,00037

0,00054

0,00081

0,0012

0,0025

Газ

непрерывная ингаляция 1 ч

Норма

0,0004

0,0006

0,00089

0,0014

0,0028

Вода

в/в

Норма

0,0011

0,0014

0,0023

0,0038

0,0077

18F, T = 1,84 ч

Аминокислоты2) (общая дозиметрическая модель)

в/в

Норма

0,023

0,031

0,066

0,093

0,16

Индикаторы мозговых рецепторов3), общая дозиметрическая модель

в/в

Норма

0,028

0,037

0,054

0,078

0,18

Фторид

в/в

Норма

0,024

0,03

0,046

0,076

0,15

Фтородиоксиглюкоза(ФДГ)

в/в

Норма

0,019

0,024

0,037

0,056

0,095

L-DOPA

в/в

Норма

0,025

0,032

0,049

0,07

0,1

22Na, Т = 2,60 лет

 

в/в

Норма

2,6

3,1

4,6

7,4

14

24Na, Т = 15 ч

 

в/в

Норма

0,32

0,37

0,57

0,94

1,8

 

п/о

Норма

0,36

0,42

0,65

1,0

1,9

28Mg, T = 20,9 ч

 

в/в

Норма

0,72

0,85

1,4

2,6

5,5

32P, Т = 14,28 сут.

Фосфат

в/в или п/о

Норма

2,4

3,3

5,6

11

24

33P, Т = 25,4 сут.

Фосфат

в/в или п/о

Норма

0,66

0,88

1,5

3,0

6,4

35S, Т = 87,44 сут.

Сульфат

в/в или п/о

Норма

0,09

0,11

0,18

0,31

0,62

34mCl, Т = 32 мин

Хлорид

в/в или п/о

Норма

0,014

0,029

0,047

0,075

0,15

36Cl, Т = 301 тыс. лет

Хлорид

в/в или п/о

Норма

0,67

0,8

1,3

2,3

4,7

38Cl, Т = 37,21 мин

Хлорид

в/в или п/о

Норма

0,01

0,02

0,03

0,04

0,09

42K, Т = 12,36 ч

 

в/в

Норма

0,28

0,34

0,56

0,94

1,9

п/о

Норма

0,34

0,41

0,67

1,2

2,4

43K, Т = 22,6 ч

 

п/о

Норма

0,22

0,25

0,39

0,62

1,2

46Sc, Т = 83,83 сут.

Неусваиваемые маркеры (жидкие)

п/о

Норма

1,6

1,5

3,2

5,0

8,9

Неусваиваемые маркеры (твердые)

п/о

Норма

1,7

2,0

3,3

5,0

9,1

47Sc, Т = 3,351 сут.

Неусваиваемые маркеры (жидкие)

п/о

Норма

0,74

0,96

1,7

2,8

5,6

Неусваиваемые маркеры (твердые)

п/о

Норма

0,76

0,99

1,7

2,9

5,7

45Ca, Т = 163 сут.

 

в/в

Норма

зд

4,1

7,1

13

28

 

п/о

Норма

1,8

2,5

4,2

7,7

16

47Са, Т = 4,53 сут.

 

в/в

Норма

1,2

1,5

2,5

4,2

9,4

 

п/о

Норма

1,8

2,6

4,4

7,3

15

Хлорид

в/в

Норма

0,068

0,086

0,13

0,19

0,34

51Cr, Т = 27,70 сут.

EDTA

в/в

Норма

0,002

0,0026

0,0034

0,0039

0,0071

EDTA

в/в

Мочевой пузырь опорожнен через 0,5 ч

0,0018

0,0023

0,003

0,0036

0,064

EDTA

в/в

Мочевой пузырь опорожнен через 1 ч

0,0017

0,0021

0,0029

0,0035

0,0063

EDTA

п/о

Норма

0,04

0,06

0,1

0,16

0,3

Тромбоциты

в/в

Норма

0,14

0,2

0,31

0,48

0,87

51Cr, T = 27,70 сут.

Эритроциты

в/в

Норма

0,17

0,22

0,34

0,52

0,98

Денатурированные эритроциты

в/в

Норма

0,18

0,24

0,37

0,58

1,0

Лейкоциты

в/в

Норма

0,12

0,18

0,27

0,42

0,82

Неусваиваемые маркеры (жидкие)

п/о

Норма

0,04

0,06

0,1

0,15

0,29

Неусваиваемые маркеры (твердые)

п/о

Норма

0,05

0,06

0,12

0,18

0,35

52Fe, Т = 8,275 ч

 

в/в

Норма

1,1

1,2

2,1

3,7

7,7

 

п/о

Норма

0,71

1,03

1,7

2,7

5,4

55Fe, Т = 2,7 лет

 

в/в

Норма

4,0

5,4

8,8

9,7

19

 

п/о

Норма

0,42

0,58

0,93

1,6

3,3

59Fe, Т = 44,53 сут.

 

в/в

Норма

10

12

18

28

52

 

п/о

Норма

2,0

2,5

4,0

6,2

11

57Со, Т = 270,9 сут.

Блеомицин

 

Норма

0,047

0,06

0,084

0,13

0,23

Витамин В12

в/в (без носителя)

Норма

4,4

5,5

8,3

12

21

Витамин В12

в/в (с носителем)

Норма

0,46

0,58

0,87

1,3

2,3

Витамин В12

п/о (без промывания)

Норма

3,1

4,0

6,0

8,5

15

Витамин В12

п/о (с промыванием)

Норма

2,1

2,6

3,9

5,6

8,2

58Со, Т = 70,8 сут.

Витамин В12

в/в (без носителя)

Норма

8,2

9,7

15

22

36

58Со, Т = 70,8 сут.

Витамин В12

в/в (с носителем)

Норма

0,89

1,1

1,6

2,3

4,0

Витамин В12

п/о (без промывания)

Норма

5,9

7,3

11

16

28

Витамин В12

п/о (с промыванием)

Норма

4,0

4,9

7,3

11

18

64Cu, Т = 12,701 ч

 

в/в

Норма

0,036

0,045

0,068

0,1

0,19

67Cu, Т =б1,86 ч

 

в/в

Норма

0,15

0,18

0,28

0,42

0,82

62Zn, Т = 9,26 ч

 

в/в

Норма

0,35

0,47

0,71

1,1

2,2

65Zn, Т = 243,9 сут.

 

в/в

Норма

8,4

9,9

14

28

37

69mZn, Т = 13,76 ч

 

в/в

Норма

0,14

0,17

0,26

0,41

0,8

66Ga, Т = 9,4 ч

Цитрат

в/в

Норма

0,32

0,4

0,66

1,1

2,2

67Ga, Т = 78,26 ч

Цитрат

в/в

Норма

0,1

0,13

0,2

0,33

0,64

68Ga, Т = 68 мин

Цитрат

в/в

Норма

0,02

0,025

0,042

0,07

0,14

EDTA

в/в

Норма

0,04

0,052

0,075

0,095

0,18

72Ga, Т = 14,1 ч

Цитрат

в/в

Норма

0,34

0,43

0,68

1,1

2,0

72As, Т = 26 ч

Арсенат, арсенит

в/в

Норма

0,36

0,44

0,69

1,0

2,0

74As, T = 17,76 сут.

Арсенат, арсенит

в/в

Норма

0,51

0,62

0,97

1,4

2,8

76As, Т = 26,32ч

Арсенат, арсенит

в/в

Норма

0,28

0,34

0,54

0,86

1,7

Селенит

в/в

Норма

2,6

3,3

5,1

7,1

12

Селенметилхолестерол

в/в

Норма

1,5

1,9

2,7

4,0

6,8

75Se, Т = 119,8 сут.

Селенметионин

в/в

Норма

2,5

3,2

5,4

7,8

12

Желчная кислота

в/в

Норма

0,69

0,82

U

1,8

3,9

Аминокислоты2), общая дозиметрическая модель

в/в

Норма

2,2

2,9

5,3

7,6

13

76Br, Т = 16,2 ч

Бромид

в/в

Норма

0,28

0,33

0,51

0,8

0,5

77Br, Т = 56 ч

Бромид

в/в

Норма

0,077

0,09

0,13

0,2

0,35

Бромспиперон

в/в

Норма

0,085

0,11

0,16

0,23

0,41

82Br, 1 = 35,3 ч

Бромид

в/в

Норма

0,4

0,46

0,68

1,0

1,8

81mKr, Т = 13 с

Криптон

в/в

Норма

267Е-05

4,0Е-05

5,7Е-05

8,8Е-05

1,7Е-04

81Rb, Т = 4,58 ч

Рубидий

в/в

Норма

0,028

0,033

0,051

0,1

0,2

Денатурированные эритроциты

в/в

Норма

0,14

0,2

0,3

0,47

0,88

82Rb, Т = 1,3 мин

Рубидий

в/в

Норма

0,0034

0,0047

0,0071

0,013

0,023

84Rb, T = 32,77 сут.

 

в/в

Норма

2,8

3,4

5,1

8,6

16

86Rb, Т = 18,66 сут.

 

в/в

Норма

3,0

3,7

5,9

11

22

87mSr, Т = 2,805 ч

 

в/в

Норма

0,0064

0,0077

0,012

0,025

0,039

85Sr, Т = 64,84 сут.

 

в/в

Норма

0,79

0,93

1,4

2,1

4,0

88Sr, Т = 50,5 сут.

 

в/в

Норма

3,1

4,0

7,0

13

27

99mТс, T = 6,02 ч

Альбумин

в/в

Норма

0,0061

0,0075

0,012

0,018

0,032

Апцитид

в/в

Норма

0,0047

0,006

0,0091

0,014

0,025

Аэрозоли с быстрым клиренсом из легких

ингаляция

Норма

0,0061

0,0079

0,011

0,017

0,031

Аэрозоли с медленным клиренсом из легких

ингаляция

Норма

0,014

0,02

0,029

0,043

0,079

Гепарин

в/в

Норма

0,0055

0,007

0,011

0,016

0,029

Глюконат, глюкогептонат

в/в

Норма

0,0054

0,0066

0,0096

0,014

0,025

Денатурированные эритроциты

в/в

Норма

0,0019

0,0026

0,0039

0,006

0,01

Иммуноглобулин человека

в/в

Норма

0,007

0,0094

0,021

0,029

0,047

Коллоид крупнодисперсный (технефит)

в/в

Норма

0,0094

0,012

0,018

0,028

0,05

Коллоид крупнодисперсный (технефит)

в/в

Ранняя - средняя стадия дифф. паренх, поражения печени

0,014

-

-

-

-

 

Коллоид крупнодисперсный (технефит)

в/в

Средняя - развитая стадия дифф. паренх. поражения печени

0,017

-

-

-

-

Коллоид мелкодисперсный

Внутри- опухолевое

Удаление через 18 ч

0,002

0,0022

-

-

 

Коллоид мелкодисперсный

Внутриопухолевое

Удаление через 4 ч

0,0012

0,0014

-

-

 

Коллоид мелкодисперсный

в/в

Норма

0,0097

0,013

0,02

0,03

 

Коллоид мелкодисперсный

в/в

Ранняя - средняя стадия дифф. паренх. поражения печени

0,015

-

-

-

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Коллоид мелкодисперсный

в/в

Средняя - развитая стадия дифф. паренх. поражения печени

0,018

-

-

-

-

Лейкоциты

в/в

Норма

0,011

0,014

0,022

0,034

0,062

Макротех (макроагрегат альбумина, МАА)

в/в

Норма

0,011

0,016

0,023

0,034

0,063

Микросферы альбумина

в/в

Норма

0,01

0,015

0,02

0,03

0,056

Моноклональные антитела к опухолям

в/в

Целые антитела

0,0098

0,012

0,019

0,03

0,054

Моноклональные антитела к опухолям

в/в

Фрагменты метаболизма антител I

0,0097

0,012

0,018

0,029

0,052

Моноклональные антитела к опухолям

в/в

Фрагменты метаболизма антител II

0,011

0,014

0,02

0,032

0,059

Неусваиваемые маркеры (жидкости)

п/о

Норма

0,019

0,025

0,039

0,062

0,11

 

Неусваиваемые маркеры (твердотельные)

п/о

Норма

0,024

0,031

0,048

0,076

0,14

 

Микросферы альбумина

в/в

Норма

0,01

0,015

0,02

0,03

0,056

 

Пентатех (DTPA)

в/в

Нормальная функция почек ”

0,0049

0,0062

0,0082

0,009

0,016

 

Пентатех (DTPA)

в/в

Мочевой пузырь опорожнен через 0,5 ч после введения

0,0041

0,0053

0,007

0,0079

0,014

 

Пентатех (DTPA)

в/в

Мочевой пузырь опорожнен через 1 ч после введения

0,0038

0,0048

0,0065

0,0077

0,014

 

Пеницилламин

в/в

Норма

0,0073

0,009

0,013

0,019

0,033

 

Пертехнегаз

ингаляция

Норма

0,012

0,016

0,023

0,037

0,071

 

Пертсхнетат

в/в

Норма

0,013

0,017

0,026

0,042

0,079

 

Пергехнетат

в/в

С блокир. агентом

0,0042

0,0054

0,0077

0,011

0,019

 

Пертсхнетат

п/о

Без блокир. агента

0,014

0,018

0,027

0,043

0,078

 

Плазмин

в/в

Норма

0,0073

0,01

0,015

0,023

0,04

 

Производные IDA (бромезид)

в/в

Норма

0,017

0,021

0,029

0,045

0,1

 

Теоксим (церетек, НМ-РАО)

в/в

Норма

0,0093

0,011

0,017

0,027

0,049

 

Тетрофосмин

в/в

Норма

0,0069

0,0088

0,013

0,021

0,039

 

Технегаз

ингаляция

Норма

0,015

0,022

0,031

0,047

0,087

 

Технемаг (MAG3)

в/в

Нормальная функция почек

0,007

0,009

0,012

0,014

0,022

 

Технемаг (MAG3)

в/в

Аномальная функция почек

0,0061

0,0078

0,01

0,011

0,019

 

Технемаг (MAG3)

в/в

Мочевой пузырь опорожнен через 0,5 ч после введения

0,0017

0,0021

0,0029

3,9 Е-3

0,0068

 

Технемаг (MAG3)

в/в

Мочевой пузырь опорожнен через 1 ч после введения

0,0025

0,0031

0,0045

0,0064

0,0066

 

Технемек (карбомек, DMSA)

в/в

Норма

0,0088

0,011

0,015

0,021

0,037

 

Технетрил MIBI

в/в

В состоянии покоя

0,009

0,012

0,018

0,028

0,053

 

Технетрил MIB1

в/в

При физической нагрузке

0,0079

0,0!

0,016

0,023

0,045

 

Фибриноген

в/в

Норма

0,0062

0,0076

0,011

0,018

0,033

 

Фосфаты и фосфонаты (пирфотех, фосфотех, резоскан, технефор)

в/в

Норма

0,0057

0,007

0,011

0,014

0,027

 

Фьюрифосмин

в/в

В состоянии покоя

0,01

0,013

0,018

0,03

0,057

 

Фьюрифосмин (furifosmin)

в/в

При физической нагрузке

0,0089

0,011

0,016

0,027

0,051

 

Цитратный комплекс

Интралюмбально

Норма

0,0061

0,0073

0,011

0,016

0,029

 

Эритроциты

в/в

Норма

0,007

0,0089

0,014

0,021

0,039

 

Этилендицистеин (ЕС)

в/в

Норма

0,0063

0,008

0,012

0,015

0,018

 

Этилендицистеин (ЕС)

в/в

Аномальная функция почек

0,0046

0,0059

0,0088

0,012

0,018

 

Этилендицистеин (ЕС)

в/в

Острая почечная односторонняя блокада

0,0099

0,012

0,018

0,024

0,037

 

Этилцистеинат димер (ECD, Невролит)

в/в

Норма

0,0077

0,0099

0,015

0,022

0,04

111In, Т = 2,83 сут.

Ионная форма

 

 

0,21

0,27

0,4

0,61

U

Моноклональные антитела к опухолям

в/в

Целые антитела

0,22

0,27

0,41

0,64

1,2

Моноклональные антитела к опухолям

в/в

Фрагменты метаболизма антител I

0,2

0,24

0,36

0,55

1,0

Моноклональные антитела к опухолям

в/в

Фрагменты метаболизма антител II

0,2

0,24

0,35

0,54

1,0

Октреотид (пентатреотид)

в/в

Норма

0,054

0,071

0,11

0,16

0,26

DTPA

в/в

Нормальная функция почек

0,021

0,026

0,036

0,056

0,1

DTPA

в/в

Аномальная функция почек

0,04

0,05

0,074

0,11

0,19

Аэрозоли с быстрым клиренсом из легких

Ингаляция

Норма

0,025

0,032

0,047

0,071

0,12

Аэрозоли с медленным клиренсом из легких

Ингаляция

Норма

0,24

0,32

0,46

0,7

1,2

Неусваиваемые маркеры (жидкие)

п/о введение

Норма

0,31

0,38

0,62

0,96

1,8

Неусваиваемые маркеры (твердые)

п/о введение

Норма

0,32

0,39

0,63

0,97

1,8

Тромбоциты

в/в

Норма

0,39

0,52

0,78

1,2

2,1

Лейкоциты

в/в

Норма

0,36

0,48

0,78

1,1

2,0

Блеомицин

в/в

Норма

0,1

0,12

0,18

0,27

0,48

Иммуноглобулин человека

в/в

Норма

0,17

0,22

0,41

0,58

0,99

113In, Т = 1,658 ч

Ионная форма

в/в

Норма

0,01

0,013

0,022

0,035

 

Гидроксид коллоидный

в/в

Норма

0,011

0,015

0,023

0,037

 

DTPA

в/в

Нормальная функция почек

0,011

0,014

0,021

0,033

 

DTPA

в/в

Аномальная функция почек

0,005

0,006

0,009

0,016

 

Аэрозоли с быстрым клиренсом из легких

Ингаляция

Норма

0,016

0,022

0,032

0,05

0,098

Аэрозоли с медленным клиренсом из легких

Ингаляция

Норма

0,025

0,037

0,053

0,082

0,16

Меченые неусваиваемые маркеры (жидкости)

п/о

Норма

0,02

0,025

0,042

0,068

0,13

Меченые неусваиваемые маркеры (твердотельные)

п/о

Норма

0,029

0,036

0,057

0,088

0,16

123I, Т = 13,2 ч

Жирные кислоты

в/в

Норма

0,016

0,02

0,031

0,047

0,087

Индикаторы мозговых рецепторов, общая модель

в/в

Норма

0,05

0,061

0,096

0,15

0,32

Моноклональные антитела к опухолям

в/в

Целые антитела

0,026

0,033

0,051

0,08

0,15

Моноклональные антитела к опухолям

в/в

Фрагменты метаболизма антител I

0,019

0,023

0,035

0,054

0,099

Моноклональные антитела к опухолям

в/в

Фрагменты метаболизма антител II

0,017

0,021

0,031

0,046

0,078

Иодид натрия

п/о

Блокада4) щитовидной железы

0,019

0,025

0,038

0,067

0,13

 

Иодид натрия

п/о

Поглощение в щит., железе 35 %

0,15

0,23

0,35

0,74

1,4

Йодоамфетамин

в/в

Норма

0,027

0,036

0,052

0,079

0,14

Фибриноген

в/в

Норма

0,02

0,024

0,039

0,062

0,12

Альбумин

в/в

Норма

0,02

0,025

0,038

0,062

0,12

Микроагрегаты альбумина

в/в

Норма

0,018

0,023

0,035

0,054

0,098

Гиппуран

в/в

Норма

0,012

0,015

0,019

0,019

0,034

Гиппуран

в/в

Мочевой пузырь опорожнен через 0,5 ч после введения

0,0059

0,0076

0,0099

0,011

0,019

Гиппуран

в/в

Мочевой пузырь опорожнен через 1 ч после введения

0,0046

0,0059

0,0083

0,011

0,019

MIBG

в/в

Норма

0,013

0,017

0,026

0,037

0,068

Бенгальская роза

в/в

Норма

0,059

0,073

0,12

0,19

0,36

124I, Т = 4,18 сут.

Йодид натрия

п/о

Блокада4) щитовидной железы

0,38

0,57

0,87

1,8

3,4

Йодид натрия

п/о

Поглощение в шит. железе 35 %

15

23

35

76

140

125I, Т = 60,14 сут.

Йодид натрия

п/о

Блокада4) щитовидной железы

0,30

0,46

0,69

1,5

2,8

Йодид натрия

п/о

Поглощение в щитовид. железе 35 %

14

14

19

36

56

Фибриноген

в/в

Норма

0,08

0,1

0,16

0,26

0,51

Неусваиваемые маркеры (жидкие)

п/о

Норма

0,17

0,22

0,37

0,61

1,1

 

Неусваиваемые маркеры (твердые)

п/о

Норма

0,17

0,21

0,36

0,6

1,2

Альбумин

в/в

Норма

0,22

0,26

0,44

0,71

1,4

Гиппуран

в/в

Норма

0,0077

0,01

0,015

0

0,046

Йоталамат

в/в

Норма

0,0072

0,0089

0,014

0,022

0,042

Поливинилпиролидон (PVP)

в/в

Норма

0,65

0,81

1,2

1,9

3,6

Йодоантипирин

в/в

Норма

0,01

0,012

0,02

0,032

0,062

Тироксин (T4)

в/в

Норма

0,1

0,12

0,19

0,32

0,63

Трийодотиронин (Т3)

в/в

Норма

0,047

0,059

0,096

0,16

0,32

Дийодотиронин

в/в

Норма

0,036

0,045

0,076

0,12

0,24

131J, Т = 8,04 сут.

Моноклональные антитела к опухолям

в/в

Целые антитела

0,42

0,55

0,86

1,4

2,7

Моноклональные антитела к опухолям

в/в

Фрагменты метаболизма антител I

0,14

0,18

0,28

0,42

0,76

Моноклональные антитела к опухолям

в/в

Фрагменты метаболизма антител II

0,11

0,14

0,21

0,31

0,53

Йодид натрия

п/о

Блокада4) щитовидной железы

0,52

0,81

1,2

2,7

5,3

Йодид натрия

п/о

Поглощение в щит., железе 35 %

24

56

46

36

140

Фибриноген

в/в

Норма

0,42

0,52

0,83

1,4

2,7

Альбумин

в/в

Норма

0,64

0,82

1,3

2,1

4

Макроагрегат альбумина (МАА)

в/в

Норма

0,45

0,63

0,9

1,4

2,8

Неусваиваемые маркеры (жидкие)

п/о

Норма

1,2

1,4

2,6

4,1

8,1

 

Неусваиваемые маркеры (твердые)

п/о

Норма

1,2

1,5

2,5

4,2

8,2

 

Микроагрегат альбумина

в/в

Норма

0,22

0,29

0,45

0,71

1,3

 

Гиппуран

в/в

Норма

0,052

0,067

0,086

0,083

0,16

 

Гиппуран

в/в

Мочевой пузырь опорожнен через 0,5 ч после введения

0,026

0,034

0,045

0,047

0,09

 

Гиппуран

в/в

Мочевой пузырь опорожнен через 1 ч после введения

0,02

0,026

0,036

0,047

0,089

 

Йодометилнорхолестерол (NP 59)

в/в

Норма

1,8

2,9

4,4

9,6

18

 

Поливинилпирролидон (PVP)

в/в

Норма

0,6

0,74

1,1

1,7

3,1

 

Тироксин (Т4)

в/в

Норма

0,44

0,52

0,85

1,4

2,6

 

Трийодотиронин (Т3)

в/в

Норма

0,3

0,37

0,6

0,97

1,9

 

Дийодотиронин

в/в

Норма

0,25

0,31

0,5

0,82

1,6

 

MIBG

в/в

Норма

0,14

0,18

0,28

0,43

0,77

 

Бенгальская роза

в/в

Норма

1,1

1,3

2,3

3,9

7,6

127Xe, T = 36,41 сут.

Газ

Однократный вдох или в/в введение при задержке дыхания 30 с

Норма

0,00013

0,00017

0,00025

0,00038

0,0007

Газ

Возвратное дыхание 5 мин

Норма

0,00071

0,00087

0,0013

0,002

0,0037

Газ

Возвратное дыхание 10 мин

Норма

0,0011

0,0014

0,002

0,0032

0,0058

133Xe, Т = 5,245 сут.

Газ

Однократный вдох или в/в введение при задержке дыхания 30 с

Норма

0,00018

0,00023

0,00036

0,00061

0,0012

Газ

Возвратное дыхание 5 мин

Норма

0,00073

0,00091

0,0015

0,0025

0,0049

Газ

Возвратное дыхание

Норма

0,0011

0,0013

0,0021

0,0035

0,0071

129Cs, Т = 32,06 ч

 

в/в

Норма

0,049

0,056

0,084

0,12

0,23

130Cs, T = 29,9 мин

 

в/в

Норма

0,0034

0,0037

0,0055

0,0084

0,016

131Cs, Т = 9,69 сут.

 

в/в

Норма

0,05

0,055

0,08

0,12

0,21

134Cs, Т = 2,9 ч

 

в/в

Норма

0,0067

0,0064

0,0087

0,011

0,02

131Ba, Т = 11,8 сут.

 

в/в

Норма

0,5

0,7

1,1

1,8

3,4

Неусваиваемые маркёры (твёрдые)

п/о

Норма

0,51

0,74

1,2

1,9

3,5

Неусваиваемые маркёры (жидкие)

п/о

Норма

0,49

0,72

1,2

1,8

3,4

133Ва, Т = 38,9 ч

 

в/в

Норма

0,47

0,73

1,3

2,2

4,4

135Ва, Т = 28,7 ч

 

в/в

Норма

0,34

0,42

0,73

1,2

2,5

140La, Т = 40,272 ч

DTPA

в/в

Норма

0,15

0,18

0,28

0,42

0,78

DTPA

в/в

Аномальная функция почек

0,31

0,36

0,55

0,86

1,6

169Vb, Т = 32,1 сут.

DTPA

в/в

Норма

0,036

0,045

0,07

0,11

0,2

DTPA

в/в

Аномальная функция почек

0,072

0,086

0,13

0,21

0,4

198Au, Т = 2,696 сут.

Коллоид

в/в

Норма

1,1

1,6

2,4

3,9

7,3

Коллоид

в/в

Ранняя-средняя стадия дифф. паренх. поражения печени

1,7

-

-

-

-

Коллоид

в/в

Средняя - развитая стадия дифф. паренх. поражения печени

2,1

-

-

-

-

197Hg, Т = 62,4 ч

Хлорид

в/в

Норма

0,14

0,17

0,23

0,38

0,39

ВМНР

в/в

Норма

0,14

0,18

0,27

0,4

0,5

 

Хлормеродрин

в/в

Норма

0,087

0,11

0,16

0,25

0,47

203Hg, Т = 46,6 сут.

Хлормеродрин

в/в

Норма

1,1

1,4

2,1

3,2

5,7

201Tl, Т = 3,05 сут.

Ионная форма

в/в

Норма

0,14

0,2

0,56

0,79

1,3

Примечания:

1) в/в - внутривенное введение; п/о - пероральное введение;

2) аминокислоты, такие как: тирозин, α-метилтирозин, фенилаланин, триптофан, пролин, транефторпролин и др., если дозовые коэффициенты не представлены для них отдельно;

3) вещества, используемые для визуализации рецепторов мозга, таких как рецепторов ацетилхолинэстеразы (холин), бензодиазепина (флюмазенил, этилфлюмазенил), допамина (DOPA), переносчика (транспортёра) допамина (18-FECNT), серотонина холин, раклоприод, спипероне, флюмазенил и др.;

4) полная блокада щитовидной железы практически не достигается, поэтому дозовые коэффициенты для состояния «блокада щитовидной железы» представлены для 1 % поглощения йодида в железе. Эти же значения используют для оценки дозы у пациентов с удаленной щитовидной железой


Приложение 2
(рекомендуемое)

Индивидуальный лист учета доз медицинского облучения

Дата обследования

№ истории болезни

 

Ф., И., О. пациента

 

Дата рождения

Возраст, лет

Масса тела, кг

 

Наименование исследования

 

Радиофармпрепарат

Введенная активность, МБк

 

Диагностический аппарат

 

Эффективная доза (ЭД), мЗв

 

ЭД за исследование:

ЭД за предыдущие исследования в текущем году:

Суммарная ЭД за год:

Организация, проводящая исследование

 

Ф., И., О. врача-радиолога

 

Организация, направляющая на исследование

 

Ф., И., О. направившего врача

 

Приложение 3
(справочное)

Термины и определения

Активность (А) - мера радиоактивности какого-либо количества радионуклида, находящегося в данном энергетическом состоянии в данный момент времени:

А = dN / dt, где

dN - ожидаемое число спонтанных ядерных превращений из данного энергетического состояния, происходящих за промежуток времени dt. Единицей активности является беккерель (Бк). Использовавшаяся ранее внесистемная единица активности кюри (Ки) составляет 3,7 × 1010 Бк.

Доза поглощенная (D) - фундаментальная дозиметрическая величина D, выражаемая формулой:

 - средняя энергия, переданная ионизирующим излучением веществу, находящемуся в элементарном объеме;

dm - масса вещества в этом объеме.

Энергия может быть усреднена по любому определенному объему, и в этом случае средняя доза будет равна отношению полной энергии излучения, переданной объему, к массе этого объема. В единицах СИ поглощенная доза измеряется в джоулях, деленных на килограмм (Дж × кг-1), и имеет специальное название - грей (Гр). Использовавшаяся ранее внесистемная единица рад равна 0,01 Гр.

Доза в органе или ткани (DT) - средняя поглощенная доза в определенном органе или ткани человеческого тела:

DT = ∙ ∫Ddm / mT, где

mT - масса органа или ткани,

D - поглощенная доза в элементе массы dm.

Доза эквивалентная (НT,R) - поглощенная доза в органе или ткани, умноженная на соответствующий взвешивающий коэффициент для данного вида излучения, WR:

НT,R = WRDT,R, где

DT,R - средняя поглощенная доза в органе или ткани Т,

WR - взвешивающий коэффициент для излучения R.

При воздействии различных видов излучения с различными взвешивающими коэффициентами эквивалентная доза определяется как сумма эквивалентных доз для этих видов излучения R:

HТ = ∑HT,R

Единицей эквивалентной дозы является зиверт (Зв).

Доза эффективная (Е) - величина, используемая как мера риска возникновения отдаленных последствий облучения всего тела человека и отдельных его органов и тканей с учетом их радиочувствительности. Она представляет сумму произведений эквивалентной дозы в органах и тканях на соответствующие взвешивающие коэффициенты:

ЕТ = ∑WT ∙ HT, где

Нт - эквивалентная доза в органе или ткани Т;

WT - взвешивающий коэффициент для органа или ткани Т.

Единица эффективной дозы - зиверт (Зв).

Взвешивающие коэффициенты для отдельных видов излучения при расчете эквивалентной дозы (WR) - используемые в радиационной защите множители поглощенной дозы, учитывающие относительную эффективность различных видов излучения в индуцировании биологических эффектов:

Фотоны любых энергий

1

Электроны и мюоны любых энергий

1

Нейтроны с энергией менее 10 кэВ

5

от 10 до 100 кэВ

10

от 100 кэВ до 2 МэВ

20

от 2 до 20 МэВ

10

более 20 МэВ

5

Протоны с энергией более 2 МэВ, кроме протонов отдачи

5

Альфа-частицы, осколки деления, тяжелые ядра

20

Примечание. Все значения относятся к излучению, падающему на тело, а в случае внутреннего облучения - испускаемому при ядерном превращении.

Взвешивающие коэффициенты для тканей и органов при расчете эффективной дозы (WT) - множители эквивалентной дозы в органах и тканях, используемые в радиационной защите для учета различной чувствительности разных органов и тканей к возникновению стохастических эффектов радиации:

Гонады

0,20

Костный мозг (красный)

0,12

Толстый кишечник

0,12

Легкие

0,12

Желудок

0,12

Мочевой пузырь

0,05

Грудная железа

0,05

Печень

0,05

Пищевод

0,05

Щитовидная железа

0,05

Кожа

0,01

Клетки костных поверхностей

0,01

Остальное

0,05

Примечание. При расчетах учитывать, что «Остальное» включает надпочечники, головной мозг, экстраторокальный отдел органов дыхания, тонкий кишечник, почки, мышечную ткань, поджелудочную железу, селезенку, вилочковую железу и матку. В тех исключительных случаях, когда один из перечисленных органов или тканей получает эквивалентную дозу, превышающую наибольшую дозу, полученную любым из двенадцати органов или тканей, для которых определены взвешивающие коэффициенты, следует приписать этому органу или ткани взвешивающий коэффициент, равный 0,025, а оставшимся органам или тканям из рубрики «Остальное» приписать суммарный коэффициент, равный 0,025.

Облучение медицинское - облучение ионизирующим излучением, которому подвергаются: а) пациенты при прохождении ими диагностических или терапевтических медицинских процедур; б) лица (за исключением медицинского персонала), которые сознательно и добровольно помогают в уходе за пациентами в больнице или дома; в) лица, проходящие медицинские обследования в связи с профессиональной деятельностью или в рамках медико-юридических процедур; г) лица, участвующие в медицинских профилактических обследованиях и медико-биологических исследованиях.

Оптимизация - принцип радиационной защиты, состоящий в том, чтобы число облученных лиц и величины индивидуальных доз удерживались на столь низком уровне, насколько это разумно достижимо с учетом экономических и социальных факторов. Применительно к лучевой диагностике это означает управление дозой у пациента так, чтобы качественная диагностическая информация была получена при наименьшем облучении пациента с учетом его физического состояния и технических возможностей используемой аппаратуры.

Риск радиационный - вероятность возникновения у человека или его потомства какого-либо вредного эффекта в результате облучения.

Референтный диагностический уровень (РДУ) в радионуклидной диагностике - установленное значение стандартной активности радиофармацевтического препарата, вводимой пациенту при проведении типовых процедур радионуклидной диагностики с данным препаратом в регионе или стране. Значение РДУ обычно устанавливают равным 75 %-му квантилю распределения активности РФП при проведении данной процедуры в различных ЛПО региона или страны. Установленные РДУ используют для оценки того, не является ли средний уровень облучения пациентов в данной медицинской организации нетипично большим или малым для рассматриваемой процедуры.

Условный человек - идеализированная модель человека европеоидной расы с референтными анатомическими и физиологическими характеристиками, определенными Международной Комиссией по радиологической защите для целей радиационной защиты у восьми возрастно-половых групп; новорождённого; годовалого младенца; пятилетнего ребенка; десятилетнего ребенка; пятнадцатилетних подростков мужского и женского пола; взрослых мужчины и женщины. При вычислении эффективной дозы для условного человека используются усредненные значения эквивалентных доз в органах/тканях для мужского и женского организма одного возраста и средние значения взвешивающих коэффициентов для этих органов/тканей без учета половых и возрастных различий.

Приложение 4
(справочное)

Нормативные ссылки

1. СанПиН 2.6.1.2523-09 «Нормы радиационной безопасности (НРБ-99/2009)».

2. СП 2.6.1.2612-10 «Основные санитарные правила обеспечения радиационной безопасности (ОСПОРБ-99/2010)».

3. МУ 2.6.1.1892-04 «Гигиенические требования по обеспечению радиационной безопасности при проведении радионуклидной диагностики с помощью радиофармпрепаратов».

Приложение 5
(справочное)

Библиография

1. ICRP (1987) Radiation Dose to Patients from Radiopharmaceuticals. ICRP Publication 53. Annals of the ICRP 18 (1 - 4) Elsevier Science Ltd, Oxford.

2. ICRP (1998) Radiation Doses to Patients from Radiopharmaceuticals. ICRP Publication 80. Annals of the ICRP. Elsevier Science Ltd, Oxford.

3. ICRP (2007) Radiation Dose to Patients from Radiopharmaceuticals. ICRP Publication 106. Annals of the ICRP. Elsevier Science Ltd, Oxford.

4. MKP3 (2007). Радиационная защита в медицине. Публикация 105 МКРЗ. Перевод на русский язык, 2011. http://niirg.ru/Publications.htm#7.

5. Публикация 103 МКРЗ. Пер с англ. /Под общей ред. М.Ф. Киселёва и Н.К. Шандалы. М.: Изд. ООО ПКФ «Алана», 2009.

6. Основные анатомические и физиологические данные для использования в радиационной безопасности. Публикация МКРЗ 89. М.: «Медицина», 2007, 318 с.

682
Мне нравится
Комментировать Добавить в закладки

Комментарии могут оставлять только зарегистрированные пользователи.

Пожалуйста зарегистрируйтесь или авторизуйтесь на сайте.