Силикат натрия растворимый. Технические условия - технические нормативы по охране труда в России
Ia aeaaio?
Ia aeaaio?
Десктопная версия

Силикат натрия растворимый. Технические условия

Стандарт распространяется на растворимый силикат натрия, выпускаемый в виде кусков и гранулята, предназначенный для изготовления жидкого стекла ГОСТ 13078.

Обозначение: ГОСТ Р 50418-92
Название рус.: Силикат натрия растворимый. Технические условия
Статус: действует
Дата актуализации текста: 05.05.2017
Дата добавления в базу: 21.05.2015
Дата введения в действие: 01.01.1994
Утвержден: 02.12.1992 Госстандарт России (Russian Federation Gosstandart 1523)
Опубликован: Издательство стандартов (1993 г. )
Ссылки для скачивания:

ГОСТ Р 50418-92

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТРОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

СИЛИКАТ НАТРИЯ РАСТВОРИМЫЙ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

ГОССТАНДАРТ РОССИИ

Москва

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТРОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

СИЛИКАТ НАТРИЯ РАСТВОРИМЫЙ

Технические условия

Soluble sodium silicate. Specifications

ГОСТ Р

50418-92

Дата введения 01.01.94

Настоящий стандартраспространяется на растворимый силикат натрия, выпускаемый в виде кусков игранулята, предназначенный для изготовления жидкого стекла по ГОСТ 13078.

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. Растворимый силикатнатрия должен соответствовать требованиям настоящего стандарта итехнологической документации, утвержденной в установленном порядке.

1.2. По физико-химическимпоказателям силикат натрия должен соответствовать нормам, указанным в таблице.

1.3. Нормы по химическомусоставу устанавливаются в пересчете на прокаленное вещество.

1.4. Силикат натрия должен изготовлятьсякусками размерами не менее 10 и не более 150 мм. Допускаются куски размерамименее 10 и более 150 мм, если их общая масса не превышает 40 % от массы партиии 30 % при производстве жидкого стекла, применяемого для сварочных материалов.Максимальный размер кусков силиката натрия - 200 мм.

2. ПРИЕМКА

2.1. Силикат натрияпринимают партиями. Партией считают любое количество однородного по своимкачественным показателям продукта, оформленное одним документом о качестве,содержащем:


Наименование показателя

Норма силиката натрия

для изготовления замазок, литья, флотации

для катализаторов и адсорбентов, для производства сварочных электродов

для CMC и химических производств, белой сажи

для строительства

для клеев, пропиток, покрытий

для бумажного производства

Внешний вид

Однородные прозрачные бесформенные куски без механических включений, видимых невооруженным глазом, со слабо-зеленым, желтоватым или голубоватым оттенком

Однородные прозрачные бесформенные куски без механических включений

Однородные прозрачные бесформенные куски, без механических включений, видимых не вооруженным глазом, со слабо-зеленым, желтоватым или голубоватым оттенком

Массовая доля диоксида кремния, %

70,7-73,4

71,7-73,1

71,7-73,8

70,4-74,1

73,4-75,7

75,8-76,7

Массовая доля оксида алюминия и оксида железа, %, не более

0,6

0,48

0,40

2,0

0,6

0,6

в том числе оксида железа, %, не более

Не нормируется

Не нормируется

0,05

Не нормируется

Не нормируется

Не нормируется

Массовая доля оксида кальция, %, не более

0,4

0,25

0,1

0,4

0,4

0,4

Массовая доля оксида серы, %, не более

0,3

0,15

0,15

0,3

0,3

0,3

Массовая доля оксида натрия, %

25,3-28,1

26,0-27,4

25,5-28,2

23,2-26,9

23,0-26,3

22,0-22,9

Силикатный модуль

2,6-3,0

2,7-2,9

2,6-3,0

2,7-3,3

2,7-3,4

3,4-3,6

Примечание. Допускается применение растворимого силикатанатрия для других целей.


наименование или товарныйзнак предприятия-изготовителя;

наименование продукта;

дату изготовления;

подтверждение о соответствиикачества продукции требованиям настоящего стандарта или результаты проведенныхиспытаний;

номер партии;

массу нетто.

2.2. В каждой партиисиликата натрия определяют его внешний вид, массовую долю диоксида кремния,оксида натрия и силикатный модуль. Массовые доли оксида железа и алюминия,оксида кальция и оксида серы изготовитель определяет по требованию потребителя.

2.3. Для проверкисоответствия качества продукции требованиям настоящего стандарта отбирают пробуобщей массой не менее 2 кг.

2.4. При получениинеудовлетворительных результатов испытаний хотя бы по одному из показателейпроводят повторные испытания по данному показателю на удвоенной пробе от той жепартии. Результаты повторных испытаний распространяются на всю партию.

3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

3.1. Отбор проб

3.1.1. Точечные пробы,равные по массе, отбирают щипцами или совком из нержавеющей стали из трех разныхмест общей массой не менее 2 кг. Отобранные точечные пробы соединяют,перемешивают и квартованием сокращают до получения объединенной пробы массой неменее 750 г.

3.1.2. Объединенную пробуделят на две равные части, одну из которых подвергают испытаниям, а другуюпомещают в чистую сухую полиэтиленовую банку с крышкой или пробкой и хранят втечение трех месяцев на случай разногласий в оценке качества. На банкунаклеивают этикетку с указанием наименования продукта, номера партии, номерапробы и даты отбора.

3.1.3. Отобранную дляиспытаний часть пробы сокращают квартованием до 20-25 г, обтирают или обмываюткусочки этиловым спиртом по ГОСТ 18300 (1-2 см3 на образец), быстрорастирают в агатовой, халцедоновой или кварцевой, ступке до состояния пудры, 12-15г которой помещают в стаканчик для взвешивания, закрывают плотно крышкой иставят в эксикатор. Допускается механическое истирание пробы. Полученныйпорошок предназначается для проведения всех последующих испытаний.

3.2. Общие требования к методам анализа

Для взвешиванияанализируемых проб, остатков после высушивания и прокаливания, химическихреактивов, используемых для приготовления стандартных и титрованных растворов,применяют лабораторные весы по ГОСТ24104 с погрешностью взвешивания не более 0,0002 г и наибольшим пределомвзвешивания 200 г, гири Г-2-210 по ГОСТ 7328. Результат взвешивания записываютс точностью до четвертого десятичного знака.

Реактивы для приготовлениябуферных и вспомогательных растворов взвешивают на лабораторных весах по ГОСТ24104 с погрешностью не более 0,01 г и наибольшим пределом взвешивания 1кг. Используют гири Г-4-1110 по ГОСТ 7328. Результат взвешивания записывают сточностью до второго десятичного знака.

Для анализа применяютхимические реактивы квалификации не ниже «чистый для анализа» идистиллированную воду по ГОСТ 6709.

Для фильтрования применяютбумажные обеззоленные фильтры.

В выражении «разбавленная1:1, 1:2» и т. д. первые цифры обозначают объемные части кислоты или аммиака, авторые - объемные части воды. Если концентрация или разбавление кислоты иливодного раствора аммиака не указаны, то имеют в виду концентрированную кислотуили концентрированный раствор аммиака.

Для проведения анализаприменяют мерную лабораторную посуду по ГОСТ 1770 не ниже 2-го класса точности.Для измерения объемов аликвотных частей растворов проб, стандартных ититрованных растворов используют мерную лабораторную посуду понормативно-технической документации (пипетки, бюретки). Измерение объемоввспомогательных и буферных растворов проводят мерной лабораторной посудой поГОСТ 1770 (цилиндры, мензурки).

Выражения «горячая вода» или«горячий раствор» обозначают, что температура жидкости составляет 60-80 °С,«теплая вода» или «теплый раствор» - температура жидкости составляет 40-50 °С.

Для построения градуировочныхграфиков требуется не менее пяти точек, которые должны быть равномернораспределены по диапазону измерений, при этом максимальное и минимальноезначения измерений устанавливают пределы диапазона измерений. Градуировочныеграфики проверяют не реже одного раза в 6 мес, а также при замене реактивов илифотоколориметра.

Точные концентрациирастворов рассчитывают до четвертого десятичного знака по результатам не менеечем трех параллельных определений.

3.3. Внешний вид силикатанатрия определяют визуально.

3.4. Определение массовой доли потерь при прокаливании

3.4.1. Аппаратура

Печь лабораторная муфельнаяс нагревом до температуры 500 °С.

Тигли фарфоровые с крышками№ 3 и 4 по ГОСТ 9147.

3.4.2. Проведение анализа

В предварительно прокаленныйи взвешенный фарфоровый тигель помещают 0,8-1,0 г порошка силиката натрия.Тигель с навеской на 3/4 прикрывают крышкой (во избежание в дальнейшемразбрызгивания), прокаливают, постепенно повышая температуру, в электрическоймуфельной печи и выдерживают при температуре 400-420 °С в течение 30-40 мин.Тигель с навеской охлаждают в эксикаторе и взвешивают. Повторяют прокаливаниедо постоянной массы.

3.4.3. Обработкарезультатов

Массовую долю потерь припрокаливании (X) в процентах вычисляют по формуле

,

где m1 - потеря массы навескипосле прокаливания, г;

m - масса навески силикатанатрия, г.

За результат анализапринимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений,абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое, равное 0,3 %.

Суммарная относительнаяпогрешность анализа ±0,4 % при доверительной вероятности Р = 0,95.

3.5. Определение массовой доли диоксида кремния (гравиметрическийметод)

3.5.1. Сущность метода

Метод основан на разложениипробы растворением в горячей воде, двойном обезвоживании кремниевой кислоты всоляно-кислой среде, выделении и прокаливании осадка, отгонке четырехфтористогокремния путем обработки фтористоводородной кислотой.

3.5.2. Реактивы,растворы, аппаратура

Кислота соляная по ГОСТ3118, х. ч., разбавленная 1:99.

Кислота серная по ГОСТ 4204,х. ч., разбавленная 1:1.

Кислота фтористо-водороднаяпо ГОСТ 10484, х. ч.

Аммиак водный по ГОСТ 3760,х. ч.

Спирт этиловый по ГОСТ 18300высшего сорта.

Тигли из платины № 100-7 или№ 100-8 и крышки к тиглям из платины № 101-7 или № 101-8 по ГОСТ 6563.

Печь муфельная лабораторнаяс температурой нагрева 1000-1100 °С.

Чашка фарфоровая № 4 по ГОСТ9147.

Стаканчики для взвешиванияпо ГОСТ 25336.

3.5.3 Проведениеанализа

0,8-1,0 г порошка силикатанатрия взвешивают в стаканчике для взвешивания и осторожно высыпают вфарфоровую чашку. Стаканчик для взвешивания тотчас же взвешивают и по разностимасс вычисляют массу навески.

Навеску в чашке обрабатывают75-100 см3 горячей воды, помещают на плитку, прикрывают часовымстеклом и осторожно кипятят, помешивая в течение 15-30 мин до растворенияпрепарата.

При определении диоксидакремния в силикате с низким силикатным модулем пробу можно растворять вфарфоровой чашке на кипящей водяной бане. Затем через носик чашки в раствор причастом перемешивании стеклянной палочкой вводят из капельницы 25 см3соляной кислоты, при этом чашка должна быть накрыта часовым стеклом. Не снимаястекла, чашку с содержимым помещают на кипящую баню на 10-15 мин, после чегочасовое стекло снимают и обмывают его и края чашки водой. Полученный растворобщим объемом около 150 см3 вместе с выделившимся осадком гелякремниевой кислоты выпаривают почти досуха на кипящей водяной бане или подлампой инфракрасного излучения. Образовавшийся твердый осадок осторожнорастирают до порошкообразного состояния пестикообразной стеклянной палочкой,которая должна находиться в чашке. Нагревание на водяной бане или под лампойинфракрасного излучения продолжают до полного исчезновения запаха хлористоговодорода. Полноту удаления хлористого водорода проверяют также с помощьюпалочки, смоченной раствором аммиака. Для более полного обезвоживаниякремниевой кислоты чашку держат на водяной бане еще 2 ч.

Высушенный и охлажденныйосадок смачивают 3-4 см3 соляной кислоты и, прикрыв чашку часовымстеклом, выдерживают 15-20 мин, после чего в нее приливают 70-75см3горячей воды. Раствор вместе с осадком перемешивают стеклянной палочкой, даютосадку в чашке отстояться (не более 10 мин), а затем жидкость декантируют нафильтр «белая лента». Осадок промывают 3-4 раза декантацией небольшими порциямигорячей воды, перенося его на фильтр, и затем на фильтре 8-10 раз теплымразбавленным (1:99) раствором соляной кислоты.

Кремниевую кислоту выделяют вторично,выпаривая полученный фильтрат вместе с промывными водами в той же фарфоровойчашке на кипящей водяной бане досуха и повторяя при этом все предыдущиеоперации, за исключением промывания декантацией.

Оба фильтра с осадкомкремниевой кислоты подсушивают до слегка влажного состояния, осторожнозаворачивают внутрь края фильтров, закрывая этим осадок, и плотно укладываютконусом вверх в предварительно прокаленный и взвешенный платиновый тигель.

Содержимое тигля озоляют ипрокаливают в лабораторной электропечи при температуре 1000-1100 °С допостоянной массы.

Прокаленный осадокобрабатывают несколькими каплями разбавленной (1:1) серной кислоты и 5-7 см3фтористо-водородной кислоты. Полученную смесь выпаривают досуха на электроплитке.Затем сухой остаток солей прокаливают при постепенном повышении температуры до1000-1100 °С в муфельной печи и течение 15-20 мин. После охлаждения вэксикаторе тигель с остатком взвешивают.

3.5.4. Обработкарезультатов

Массовую долю диоксидакремния (X1) в процентах вычисляют по формуле

где m1 - масса тигля с осадкомдиоксида кремния, г;

т2 - масса тигля с остаткомпосле обработки фтористо-водородной кислотой, г;

т - масса навески силикатанатрия, г;

х - массовая доля потерь припрокаливании (п. 3.4),%.

За результат анализапринимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений,абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое, равное 0,3 %.

Суммарная относительнаяпогрешность анализа ±0,45 % при доверительной вероятности Р = 0,95.

3.6. Определение массовой доли диоксида кремния (комбинированныйметод)

3.6.1. Сущность метода

Сущность метода заключаетсяв гравиметрическом определении основной массы диоксида кремния. В фильтратеопределяют содержание диоксида кремния фотоколориметрически по синей окраскевосстановленного кремнемолибденового комплекса. Массовую долю диоксида кремнияопределяют как сумму результатов гравиметрического и фотоколориметрическогометодов.

3.6.2. Реактивы,растворы, аппаратура

Реактивы, растворы,аппаратура - по п. 3.5.2, а также

Колориметр фотоэлектрическийпо ГОСТ 12083 или спектрофотометр.

Диоксид кремния по ГОСТ9428.

Аскорбиновая кислота,раствор с массовой долей 5 %.

Аммоний молибденово-кислыйпо ГОСТ 3765, раствор с массовой долей 5 %.

Соль закиси железа и аммониядвойная серно-кислая (соль Мора) по ГОСТ 4208, раствор с массовой долей 4 %.

Тиомочевина по ГОСТ 6344,раствор с массовой долей 5 %.

Медь (II) серно-кислая 5-водная(сульфат меди) по ГОСТ 4165, раствор с массовой долей 0,4 %.

Натрий углекислый безводныйпо ГОСТ 83.

Кислота соляная по ГОСТ3118, разбавленная 1:1, и раствор молярной концентрации с (НСl) = 0,5моль/дм3.

3.6.3. Подготовка канализу

Смесь восстановителей Iготовят, смешивая равные объемы растворов соли Мора и аскорбиновой кислоты.Смесь хранят в темном месте не более 7 дней.

Смесь восстановителей IIготовят, смешивая равные объемы растворов тиомочевины и серно-кислой меди.

Для приготовлениястандартного раствора, содержащего 0,25 мг/см3SiO2, взвешивают 0,0625 г тонкорастертого диоксида кремния, предварительно прокаленного при температуре1000-1100 °С до постоянной массы, и сплавляют в платиновом тигле с 1 г безводногоуглекислого натрия. Расплав выщелачивают водой, полученный раствор помещают вмерную колбу вместимостью 250 см3, доливают водой до метки иперемешивают. Раствор хранят в полиэтиленовой посуде.

3.6.4. Проведение анализа

Основную массу диоксида кремнияполучают однократным выделением в соответствии с п. 3.5.3. Фильтрат с промывными водамисобирают в мерную колбу вместимостью 250 см3, объем доводят водой дометки и тщательно перемешивают. Аликвотную часть анализируемого раствора вколичестве 25 или 50 см3 помещают в мерную колбу вместимостью 100 см3,добавляют 10 см3 дистиллированной воды, 4 см3 растворамолибденово-кислого аммония. Через 10 мин добавляют 20 см3 солянойкислоты 1:1 и 2 см3 раствора смеси восстановителей (I или II),тщательно перемешивают и доводят объем раствора водой до метки. Растворсравнения, не содержащий SiО2, готовятодновременно с испытуемым. Растворы выдерживают 20 мин.

Оптическую плотностьанализируемого раствора по отношению к раствору сравнения измеряют нафотоэлектроколориметре, пользуясь красным светофильтром (l = 650 нм), в кюветах с толщиной слоя 5 см.Содержание SiO2 определяют по градуировочному графику.

3.6.5. Построение градуированного графика

В мерные колбы вместимостью100 см3 отмеривают бюреткой стандартный раствор, содержащий 0,25;0,5; 0,75; 1,0; 1,25 мг SiO2. Одновременно готовятраствор сравнения, не содержащий SiO2. В каждый растворприбавляют по 20 см3 воды, 5 см3 раствора соляной кислотыконцентрации с (НСl) = 0,5 моль/дм3, 4 см3раствора молибденово-кислого аммония. Через 10 мин добавляют 20 см3 растворасоляной кислоты (1:1) и 2 см3 раствора смеси восстановителей.Доводят объем раствора до метки водой и тщательно перемешивают. Растворывыдерживают 20 мин.

Оптическую плотностьрастворов измеряют, как указано в п. 3.6.4. По полученным данным строятградуировочный график.

3.6.6. Обработкарезультатов

Массовую долю диоксидакремния в фильтрате (после однократного осаждения) (Х2) впроцентах вычисляют по формуле

,

где т3 - масса диоксида кремния,найденная по градуировочному графику, мг;

m -масса навески силиката натрия, г;

V - общий объем растворафильтрата, см3;

V1 - объем аликвотной части, взятый для фотоколориметрирования,см3

х - массовая доля потерь припрокаливании (п. 3.4),%.

Общую массовую долю диоксидакремния (Х3) в процентах вычисляют по формуле

X3 = X1 + X2,

где Х1 - массовая доля диоксида кремнияпосле однократного выделения по п. 3.5.4.

За результат анализапринимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений,абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое, равное 0,3 %.

Суммарная относительнаяпогрешность анализа ±0,45 % при доверительной вероятности Р = 0,95.

3.7. Определение массовой доли диоксида кремния (объемныйметод)

3.7.1. Сущность метода

Метод основан на титриметрическомопределении количества гидроокиси натрия (эквивалентного кремниевой кислоте),которая образуется в нейтрализованном растворе после выделения осадкагексафторсиликата натрия в присутствии этилового спирта.

3.7.2. Аппаратура,реактивы, растворы

Чашка из стеклоуглерода.

Шпатель платиновый № 209-2по ГОСТ 6563.

Печь муфельная лабораторнаяс температурой нагрева не ниже 600 °С.

Бюретка понормативно-технической документации вместимостью 25 см3.

Натрий фтористый по ГОСТ4463, х. ч., обезвоженный при 600 °С и охлажденный в эксикаторе.

Спирт этиловыйректификованный технический по ГОСТ 18300 высшего сорта и раствор с массовойдолей 50 %.

Кислота соляная по ГОСТ3118, х. ч., растворы молярной концентрации с (НСl) = 0,1 моль/дм3и с (НСl) = 1 моль/дм3.

Натрия гидроокись по ГОСТ4328, х. ч., растворы молярной концентрации c (NaOH) = 1 моль/дм3, с(NaOH) = 0,1 моль/дм3.

Метиловый красный, индикаторпо ТУ 6-09-5169-84, приготовление раствора по ГОСТ 4919.1.

Вода дистиллированная поГОСТ 6709.

3.7.3. Проведение анализа

4-5 г гидроокиси натриявзвешивают в чашке из стеклоуглерода, осторожно и быстро (3-5 мин) расплавляюти охлаждают.

1,9-2,0 г порошка силикатанатрия взвешивают в стаканчике для взвешивания и осторожно высыпают в чашку наповерхность застывшего расплава, стараясь шпателем распределить навеску по всейповерхности гидроокиси натрия. Стаканчик для взвешивания снова -взвешивают и поразности масс определяют массу навески пробы. Чашку нагревают на электроплитке,непрерывно перемешивая смесь шпателем, и далее сплавляют при температуре400-500 °С в течение 3-5 мин. Затемчашку охлаждают, плав растворяют в горячей воде и количественно переносят встакан вместимостью 300-400 см3, затем стакан нагревают до полногорастворения плава. Вводят в раствор несколько капель метилового красного иподкисляют раствор соляной кислотой, давая 1-2 капли в избыток, после чегораствор должен стать прозрачным.

Раствор охлаждают ипереносят в мерную колбу вместимостью 250 см3, доводят объем раствораводой до метки и перемешивают. 50 см3 подготовленного растворапомещают в коническую колбу вместимостью 250 см3, добавляют 0,3 см3метилового красного и нейтрализуют раствором гидроокиси натрия концентрации 1моль/дм3 до перехода красной окраски в желтую, а затем добавляют покаплям раствор соляной кислоты концентрации 0,1 моль/дм3 до переходажелтой окраски раствора в красную.

К нейтрализованному растворудобавляют (5,0 ± 0,1) г фтористого натрия, перемешивают до растворения,добавляют точно отмеренный объем раствора соляной кислоты концентрации 1моль/дм3(V1) до перехода желтой окраски раствора в красную иизбыток этого раствора кислоты 5 см3. Затем добавляют в раствор 50см3 этилового спирта, перемешивают 1 мин, переносят в мерную колбувместимостью 200 см3, разбавляют до метки этиловым спиртом смассовой долей 50 % и снова перемешивают. Около 100 см3 полученногораствора фильтруют в сухой стакан вместимостью 300-400 см3 черезсухой складчатый фильтр «синяя лента», отбросив первые 3-4 см3. 100см3 фильтрата помещают в коническую колбу вместимостью 250 см3,добавляют 0,3 см3 метилового красного и титруют избыток кислотыраствором гидроокиси натрия концентрации 1 моль/дм3 до переходакрасной окраски раствора в желтую. Отмечают объем раствора гидроокиси натрия,израсходованный на титрование (V2).

3.7.4. Контрольный опыт

В коническую колбувместимостью 250 см3 помещают 70 см3 воды и 0,8-1,0 ггидроокиси натрия. Растворяют, помешивая, прибавляют 0,3 см3метилового красного и нейтрализуют по каплям соляной кислотой до измененияжелтой окраски раствора в красную. Затем добавляют сначала раствор гидроокисинатрия концентрации 1 моль/дм3 до появления желтой окраски раствора,а затем раствор соляной кислоты концентрации с (НСl) = 0,1 моль/дм3до появления красной окраски раствора.

К нейтрализованному растворудобавляют (5,0 ± 0,1) г фтористого натрия, хорошо перемешивая до растворения, идобавляют точно отмеренный объем раствора соляной кислоты концентрации с (НСl) = 1моль/дм3 (V3) до перехода желтой окраскираствора в красную и избыток этого раствора кислоты 5 см3. Затемдобавляют 50 см3 этилового спирта, перемешивают 1 мин, переносят вмерную колбу вместимостью 200 см3, разбавляют до метки этиловымспиртом с массовой долей 50 % и снова перемешивают. Около 100 см3полученного раствора фильтруют в сухой стакан вместимостью 300-400 см3через складчатый сухой фильтр «синяя лента», отбросив первые 3-4 см3.100 см3 фильтрата помещают в коническую колбу вместимостью 250 см3,добавляют 0,3 см3 метилового красного и титруют избыток кислотыраствором гидроокиси натрия концентрации c (NaOH) = 1 моль/дм3 доперехода красной окраски раствора в желтую. Отмечают объем раствора гидроокисинатрия, пошедший на титрование (V4).

3.7.5. Обработкарезультатов

Массовую долю диоксидакремния (Х1) в процентах вычисляют по формуле

,

где V1 - объем раствора соляной кислоты концентрации точно 1 моль/дм3,добавленный для проведения определения, см3;

V2 - объем раствора гидроокиси натрия концентрацииточно 1 моль/дм3, израсходованный на обратное титрование, см3;

V3 - объем раствора соляной кислоты концентрации точно1 моль/дм3, добавленный в контрольном опыте, см3;

V4 - объем раствора гидроокиси натрия концентрацииточно 1 моль/дм3, израсходованный на обратное титрование вконтрольном опыте, см3;

0,01502 -масса диоксида кремния, соответствующая 1 см3 раствора солянойкислоты концентрации точно 1 моль/дм3, г;

m - масса навески, г;

х - массовая доля потерь припрокаливании (п. 3.4),%.

За результат анализапринимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений,абсолютное расхождение между которыми не должно превышать допускаемое, равное0,6 %.

При разногласиях в оценкемассовой доли диоксида кремния анализ проводят гравиметрическим методом.

3.8. Определение массовой доли суммы оксида железа и оксида алюминия(комплексонометрический метод)

3.8.1. Сущность метода

Метод основан на образованиикомплексных соединений алюминия и железа с трилоном Б при условии его избытка.Избыток трилона Б титруют раствором серно-кислого цинка в присутствии буферногораствора при рН 5,2-5,8 с индикатором ксиленоловым оранжевым. Пробупредварительно разлагают смесью фтористо-водородной и серной кислот.

3.8.2. Аппаратура, реактивы,растворы

Чашка из платины № 118-3 поГОСТ 6563.

Шпатель платиновый № 209-11по ГОСТ 6563.

Кислота фтористо-водороднаяпо ГОСТ 10484, х. ч.

Кислота серная по ГОСТ 4204,х. ч.

Кислота уксусная по ГОСТ 61,х. ч.

Кислота соляная по ГОСТ3118, х. ч.

Аммиак водный по ГОСТ 3760,х. ч, растворы с массовой долей 25 и 10 %.

Гидроксиламин соляно-кислыйпо ГОСТ 5456, раствор с массовой долей 10 %.

Аммоний уксусно-кислый поГОСТ 3117.

Индикаторы: бумага «конго»красная, эриохром черный Т, ксиленоловый оранжевый, приготовленные по ГОСТ4919.1, кислотный хром, темно-синий, готовят следующим образом: 0,15 гиндикатора растворяют в 5 см3 аммиачного буферного раствора,добавляют 20 см3 этилового спирта и перемешивают.

Цинк по ГОСТ 3640

Цинк сернокислый по ГОСТ4174, раствор концентрации с (1/2ZnSО4) = 0,025моль/дм3.

Вода дистиллированная поГОСТ 6709.

Трилон Б (динатриевая сольэтилендиаминтетрауксусной кислоты) по ГОСТ 10652, раствор концентрации 0,025моль/дм3.

Спирт этиловый ректификованныйтехнический по ГОСТ 18300 высшего сорта.

Ацетатный буферный раствор срН 5,2-5,8, готовят следующим образом: 100 г уксусно-кислого аммония растворяютв 300-400 см3 воды (для лучшего растворения растворы подогревают),фильтруют, добавляют 10 см3 уксусной кислоты, разбавляют до 1 дм3и перемешивают.

Аммиачный буферный раствор срН 9,5-10,0, готовят следующим образом: 54 г хлористого аммония растворяют в200 см3 воды, к полученному раствору прибавляют 350 см3раствора аммиака с массовой долей 25 % и доводят объем раствора водой до 1 дм3.

3.8.3. Приготовлениетитрованных растворов

Раствор трилона Бконцентрации 0,025 моль/дм3, готовят следующим образом:

9,31 г трилона Б растворяютв воде в мерной колбе вместимостью 1 дм3, затем доводят объем водойдо 1 дм3. Растворы хранят в полиэтиленовых или стеклянных,парафинированных изнутри сосудах. Допускается приготовление раствора изстандарт-титра трилона Б.

Раствор соли цинкаконцентрации точно 0,025 моль/дм3 (для определения коэффициентапоправки раствора трилона Б), готовят следующим образом:

1,6345 г цинка,свежеочищенного стальным ножом от оксида, сразу же взвешивают, помещают вфарфоровую чашку и растворяют при нагревании на водяной бане в смеси 100 см3воды и 15 см3 концентрированной азотной кислоты, накрыв чашкучасовым стеклом. Затем тщательно смывают стекло водой, собирая ее в ту жечашку, и упаривают раствор до 3-4 см3. Остаток из чашкиколичественно переносят, смывая стенки чашки водой, в мерную колбу вместимостью1 дм3 и доводят объем раствора водой до метки. Раствор годен втечение одного месяца.

Коэффициент поправкираствора трилона Б концентрации 0,025 моль/дм3 определяют пораствору соли цинка следующим образом:

к 25 см3 растворасоли цинка концентрации точно 0,025 моль/дм3 прибавляют 5 см3буферного аммиачного раствора, 0,1 г индикаторной смеси эриохрома Т или 10-12капель раствора кислотного хрома темно-синего и 70 см3 воды.

Раствор перемешивают ититруют из бюретки раствором трилона Б до перехода фиолетово-красной окраски всинюю (при применении эриохрома черного Т) или малиновой в неизменяющуюся синюю(при применении кислотного хрома темно-синего). Коэффициент поправки (К)раствора трилона Б концентрации 0,025 моль/дм3 вычисляют по формуле

,

где V- объем раствора трилона Б концентрации 0,025 моль/дм3,израсходованный на титрование, см3.

Раствор серно-кислого цинкаконцентрации 0,026 моль/дм3, готовят следующим образом:

7,2 г серно-кислого цинкарастворяют в воде и доводят объем раствора водой до 1 дм3.

Коэффициент соответствияраствора определяют следующим образом:

25 см3 растворасерно-кислого цинка помещают в колбу для титрования, прибавляют 70 см3воды, 5/см3 аммиачного буферного раствора, 0,1 г индикаторной смесиэриохрома черного Т и титруют раствором трилона Б концентрации 0,025 моль/дм3до перехода фиолетовой окраски в синюю.

Коэффициент соответствия (К1)раствора серно-кислого цинка концентрации 0,025 моль/дм3 вычисляютпо формуле

,

где V- объем раствора трилона Б концентрации 0,025 моль/дм3,израсходованный на титрование, см3;

К - коэффициент поправкираствора трилона Б концентрации 0,025 моль/дм3.

3.8.4. Приготовлениеиспытуемого раствора

2,0-2,1 г силиката натрия взвешиваютв платиновой чайке. Параллельно проводят контрольный опыт на чистоту реактивов.Навеску смачивают водой и смешивают с 2 см3 серной кислотой 7-10 см3фтористо-водородной кислоты. Смесь выпаривают сначала на водяной бане дополного удаления фтористо-водородной кислоты, затем переносят на электроплиткуи нагревают до обильного выделения паров серной кислоты. Когда содержимое чашкипревратится в сиропообразную массу, застывшую при охлаждении, нагреваниепрекращают.

После этого в чашку наливают10-15 см3 воды, 3-4 см3 соляной, кислоты и, помешиваястеклянной палочкой, полностью растворяют остаток солей при осторожномнагревании на водяной бане.

Раствор переносят в мернуюколбу вместимостью 100 или 250 см3, ополаскивают чашку не менее трехраз горячей водой, сливая воду каждый раз в ту же колбу. Затем колбу ссодержимым охлаждают до комнатной температуры, доливают водой до метки иперемешивают.

3.8.5. Проведение анализа

50 см3 раствора,приготовленного в соответствии с п. 3.8.4, переносят сухой пипеткой в коническуюколбу вместимостью 250 см3, добавляют 15 см3 растворатрилона Б, опускают бумагу «конго», добавляют 30-35 см3 воды,нагревают до 50 °С и прибавляют по каплям водный аммиак с массовой долей 25 % допокраснения бумаги, а затем раствор водного аммиака с массовой долей 10 % доярко-красного цвета бумаги. Затем прибавляют 20 см3 ацетатногобуферного раствора, 10 см3 раствора соляно-кислого гидроксиламина икипятят 1-2 мин. После этого сразу же титруют раствором серно-кислого цинка синдикатором ксиленоловым оранжевым, 10 капель которого предварительно добавляютв раствор. Титрование продолжают до перехода желтой окраски раствора вфиолетово-красную. Отмечают объем раствора серно-кислого цинка, израсходованныйна титрование (V1). При обработке результатов необходимоучитывать результат контрольного опыта.

3.8.6. Обработкарезультатов

Массовую долю суммы оксидажелеза и оксида алюминия в пересчете на оксид алюминия (Х) в процентахвычисляют по формуле

,

где V2 - объем раствора серно-кислого цинка концентрации 0,025 моль/дм3,израсходованный на титрование контрольного опыта, см3;

V4 - объем раствора серно-кислого цинка концентрации0,025 моль/дм3, израсходованный на обратное титрование пробы, см3;

К1 - коэффициент соответствияраствора серно-кислого цинка концентрации 0,025 моль/дм3;

V3 - общий объем анализируемого раствора, см3;

0,001275 -масса Аl2О3,соответствующая 1 см3 раствора трило-на Б концентрации точно 0,025моль/дм3, г;

m - масса навески, г;

V4 - объем аликвотной частианализируемого раствора, см3;

х - массовая доля потерь припрокаливании (п. 3.4),%.

За результат анализапринимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений,абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое, равное 0,05 %.

Суммарная относительнаяпогрешность анализа ±5 % при доверительной вероятности Р = 0,95.

3.9. Определение массовой доли оксида железа (III)

3.9.1. Сущность метода

Метод основан на образованиисульфосалицилата железа, окрашенного в аммиачной среде в желтый цвет (рН8-11,5) и на последующем фотоколориметрировании окрашенного раствора.

3.9.2. Аппаратура,реактивы, растворы

Фотоэлектроколориметр понормативно-технической документации или спектрофотометр.

Кислота соляная по ГОСТ3118, разбавленная 1:1.

Аммиак водный по ГОСТ 3760,раствор с массовой долей 10 %.

Кислота сульфосалициловая поГОСТ 4478, раствор с массовой долей 20 %.

Метиловый красный по ТУ6-09-5169, приготовление раствора по ГОСТ 4919.

Аммоний хлористый по ГОСТ3773, раствор концентрации 1 моль/дм3, готовят следующим образом:

53,50 г хлористого аммониярастворяют в 1 дм3 воды и, если необходимо, фильтруют.

Аммоний азотно-кислый поГОСТ 22867, раствор с массовой долей 2 %.

Аммоний железо (III) сульфат(1:1:2) 12-водный (железоаммонийные квасцы) по ТУ 6-09-5359.

Оксид железа по ТУ6-09-5346.

3.9.3. Приготовлениестандартных растворов оксида железа (III)

Раствор А массовойконцентрации 1 мг/см3Fе2О3,готовят следующим образом:

6,0399 г железоаммонийныхквасцов растворяют в 100 см3 дистиллированной воды, подкисленной 9см3 соляной кислоты, и разбавляют водой до 1 дм3.

Точную концентрацию раствораустанавливают гравиметрическим методом. Для этого из бюретки отмеряют в тристакана вместимостью 300 см3 каждый 10, 20, 30 см3стандартного раствора, разбавляют до 120-150 см3 водой, нагревают докипения и осаждают гидроокись железа аммиаком в присутствии метиловогокрасного. Полученный осадок фильтруют через фильтр «белая лента», промываютгорячим раствором азотно-кислого аммония с массовой долей 2 %, в которыйдобавлено несколько капель аммиака. Фильтр с осадком помещают в предварительнопрокаленный и взвешенный платиновый тигель, озоляют, прокаливают до постоянноймассы при 850 °С и вычисляют массовую концентрацию раствора (мг/см3Fe2O3).

Допускается готовитьстандартные растворы из оксида железа (III).

Раствор А готовят следующимобразом:

1 г высушенного при (110 ±5) °С в течение 1 ч оксида железа помещают в коническую колбу вместимостью 500см3, приливают 100 см3 соляной кислоты 1:1 и, накрывколбу, нагревают на водяной бане до полного растворения. Затем растворохлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см3, доводятводой до метки и перемешивают.

Раствор Б массовойконцентрации 0,1 мг/см3Fe2O3, готовят разбавлением водойраствора А в десять раз.

Раствор В, содержащий,массовой концентрации 0,01 мг/см3Fe2O3 готовят разбавлением водойраствора Б в десять раз.

3.9.4. Построениеградуированной кривой

В мерные колбы вместимостью100 см3 отмеряют бюреткой 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 см3раствора Б.

В каждую колбу добавляют 10см3 раствора хлористого аммония концентрации 1 моль/дм3,15 см3 раствора сульфосалициловой кислоты с массовой долей 20 % иприбавляют по каплям раствор аммиака с массовой долей 10 % до появленияустойчивой желтой окраски и сверх того 3 см3. Растворы перемешиваюти доводят объем водой до метки.

Одновременно готовят растворсравнения, не содержащий Fe2O3.

Вторая градуировочная криваястроится аналогично первой, но при этом берут раствор В массовой концентрации0,01 мг/см3.

Оптическую плотностьрастворов измеряют на фотоэлектроколориметре пользуясь синим светофильтром(длина волны 450 нм), в кюветах с толщиной слоя 30 мм.

По полученным данным строятградуировочный график.

Значения оптическойплотности откладывают по оси ординат, а соответствующие им количества Fe2O3 в миллиграммах - по осиабсцисс.

Для построения каждой точки градуировочногографика вычисляют среднее арифметическое значение оптической плотности порезультатам трех параллельных определений.

Градуировочный графикпроверяют не реже одного раза в 6 мес, а также при замене реактивов илифотоэлектроколориметра.

3.9.5. Проведение анализа

В мерную колбу вместимостью100 см3 переносят 25 см3 испытуемого раствора,приготовленного в соответствии с п. 3.8.4, приливают 10 см3 растворахлористого аммония концентрации 1 моль/дм3, 15 см3раствора сульфосалициловой кислоты с массовой долей 20 % и аммиака сначала допоявления устойчивой желтой окраски и сверх того 3 см3, после чегоразбавляют водой до метки. Одновременно готовят раствор сравнения, несодержащий Fe2O3.

3.9.6. Обработка результатов

По полученной оптическойплотности, пользуясь градуировочным графиком, находят содержание Fe2O3 в испытуемом растворе,

Массовую долю оксида железа(X5) в процентах вычисляют по формуле

,

где m1 - масса Fe2O3, найденная по градуировочномуграфику, мг;

V - общий объем раствора, см3;

m -масса навески, г;

V1 - объем аликвотной части раствора, взятый для фотоколориметрирования,см3;

х - массовая доля потерь припрокаливании (п. 3.4),%.

При необходимости врезультат определения вносят поправку на массовую долю оксида железа,определяемую контрольным опытом.

За результат анализапринимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений,абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое, равное 0,01 %.

Суммарная относительнаяпогрешность анализа ±5 % при доверительной вероятности Р = 0,95.

3.10. Фотоколориметрический метод определения массовой долиоксида железа (III) с 1,10-фенантролином

3.10.1. Сущность метода

Метод основан на образованииоранжево-красного комплексного соединения железа с 1,10-фенантролином (l = 508 нм). Трехвалентноежелезо предварительно восстанавливается солянокислым гидроксиламином.

3.10.2. Реактивы,растворы, аппаратура

Колориметр фотоэлектрическийпо нормативно-технической документации или спектрофотометр.

Кислота уксусная по ГОСТ 61.

Гидроксиламингидрохлорид поГОСТ 5456, раствор с массовой долей 10 %.

Натрий уксусно-кислый поГОСТ 199, раствор с массовой долей 40 %.

1,10-фенантролин, спиртовойраствор с массовой долей 1 %.

Спирт этиловыйректификованный технический по ГОСТ 18300 высшего сорта.

Ацетатный буферный раствор срН 5,0, готовят следующим образом:

38 г уксусно-кислого натриярастворяют в 500 см3 воды, добавляют 6,7 см3 уксуснойкислоты, доливают водой до объема 1000 см3 и перемешивают.

Стандартные растворы оксидажелеза (III), готовят, как указано в п. 3.9.3.

Универсальная индикаторнаябумага.

3.10.3. Проведениеанализа

В мерную колбу вместимостью100 см3 переносят 25 см3 испытуемого раствора,приготовленного по п.3.8.4, добавляют 3 см3 раствора гидроксиламинагидрохлорида и добавляют по каплям раствор уксусно-кислого натрия до рН 3,0 (рНконтролируют с помощью универсальной индикаторной бумаги). Затем прибавляют 10см3 буферного раствора, 2 см3 раствора 1,10-фенантролина,доливают водой до метки и перемешивают. Через 40 мин измеряют оптическуюплотность на фотоэлектроколориметре, используя зеленый светофильтр с длиной волныl = 540 нм в кюветах столщиной слоя 30 мм. В качестве раствора сравнения используют растворконтрольного опыта, приготовленный также, как испытуемый раствор.

Содержание оксида железа(III) в испытуемом растворе в миллиграммах находят по градуировочному графику.

3.10.4. Построениеградуировочного графики

В мерные колбы вместимостьюпо 100 см3 приливают из бюретки 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 см3стандартного раствора В массовой концентрации 0,01 мг/см3Fe2О3. Одновременноготовят раствор сравнения. Далее поступают в соответствии с п. 3.10.3. Пополученным значениям оптической плотности растворов и известным содержаниямоксида железа (III) строят градуировочный график. Второй градуировочный графикстроится аналогично первому с использованием раствора Б массовой концентрации0,1 мг/см Fe2О3.

3.10.5. Обработкарезультатов - по п.3.9.6.

При разногласиях в оценке массовойдоли оксида железа анализ проводят фотоколориметрическим методом с1,10-фенантролином.

3.11. Определение массовой доли оксида кальция(комплексонометрический метод)

3.11.1. Сущность метода

Метод основан на прямомтитровании трилоном Б анализируемого раствора при рН 12 с индикатором хромтемно-синим или флуорексоном после разложения силиката натрия смесьюфтористо-водородной и серной кислот и растворения остатка в разбавленнойсоляной кислоте.

3.11.2. Реактивыи растворы

Натрий сернистый (сульфид) поГОСТ 2053, раствор с массовой долей 2 % (свежеприготовленный).

Гидроокись натрия по ГОСТ4328, х. ч., раствор концентрации 2 моль/дм3.

Вода дистиллированная поГОСТ 6709.

Индикатор «конго» красный.

Сахар-рафинад по ГОСТ 22,раствор с массовой долей 2 %.

Кислотный хром темно-синий,готовят по п. 3.8.2.

Индикатор флуорексон.

Индикатор тимолфталеин.

Калий хлористый по ГОСТ4234.

Индикатор малахитовыйзеленый, спиртовой раствор с массовой долей 0,2 %:

Индикаторная смесьфлуорексона: 0,2 г флуорексона и 0,165 г тимолфталеина растирают в фарфоровойступке с 20 г хлористого калия.

Трилон Б концентрации 0,025моль/дм3, раствор готовят по п. 3.8.3. Коэффициент поправки трилона Б определяютпо п. 3.8.3.

Калия гидроксид по ГОСТ24363, раствор концентрации 5 моль/дм3.

3.11.3. Проведениеанализа

Приготовление раствора дляопределения оксида кальция проводят, как указано в п. 3.8.4. Полученный раствор переносятколичественно в коническую колбу вместимостью 250 см3, прибавляют 2см3 раствора сахара, добавляют воды до объема 85-90 см3,опускают индикаторную бумагу «конго», нейтрализуют раствором гидроокиси натриядо покраснения бумаги, добавляют 2 см3 раствора сульфида натрия,перемешивают, добавляют 5 см3 раствора гидроокиси натрия,выдерживают раствор 1-2 мин, добавляют 8-10 капель раствора кислотного хроматемно-синего и титруют при непрерывном перемешивании раствором трилона Б доперехода малиновой окраски раствора в неизменяющуюся синюю.

В случае применения смесифлуорексона с тимолфталеином в коническую колбу для титрования вместимостью 250см3 помещают раствор, полученный в соответствии с п. 3.6.4,разбавляют водой до объема 80-100 см3, добавляют 1-2 каплималахитового зеленого и приливают по каплям раствор гидроокиси калия дообесцвечивания раствора, после чего добавляют избыток его в количестве 10 см3.К полученному раствору добавляют 30-50 мг смеси индикаторов флуорексона итимолфталеина и титруют из бюретки раствором трилона Б концентрации 0,025моль/дм3 до резкого изменения зеленой флюоресценции раствора иперехода его окраски в фиолетовую. Титрование следует проводить на черном фоне.Отмечают объем трилона Б, пошедший на титрование оксида кальция.

3.11.4. Обработкарезультатов

Массовую долю оксида кальция(Х4) в процентах вычисляют по формуле

,

где V- объем раствора трилона Б концентрации 0,025 моль/дм3,израсходованный на титрование, см3;

К - коэффициент поправкираствора трилона Б концентрации 0,025 моль/дм3;

0,0014 -масса СаО, соответствующая 1 см3 раствора трилона Б концентрацииточно 0,025 моль/дм3, г;

V1 - объем раствора трилона Б концентрации 0,025моль/дм3, израсходованный на титрование контрольного опыта, см3;

V3 - общий объем анализируемого раствора, см3;

V4 - объем аликвотной части анализируемого раствора,см3;

m - масса навески, г;

х - массовая доля потерь припрокаливании (п. 3.4),%.

За результат анализапринимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений,абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое, равное 0,05 %.

Суммарная относительнаяпогрешность анализа ±2 % при доверительной вероятности Р = 0,95.

3.12. Определение массовой доли оксида серы(гравиметрический метод)

3.12.1. Сущность метода

Метод основан на осаждениисульфат-иона в виде серно-кислого бария в слабокислой среде растворомхлористого бария.

3.12.2. Аппаратура,реактивы, растворы.

Тигель из платины № 100-8 икрышка к тиглю из платины № 101-8 по ГОСТ 6563.

Печь муфельная лабораторнаяс температурой нагрева не ниже 950 °С.

Натрий углекислый безводныйпо ГОСТ 83, х. ч., раствор с массовой долей 1 %.

Спирт этиловыйректификованный технический по ГОСТ 18300 высшего сорта.

Барий хлористый по ГОСТ4108, раствор с массовой долей 1 %.

Вода дистиллированная поГОСТ 6709.

Кислота соляная по ГОСТ3118, х. ч., раствор молярной концентрации с (НСl) = 2 моль/дм3.

Кислота серная по ГОСТ 4204,х. ч., разбавленная(1:1).

Кислота фтористо-водороднаяпо ГОСТ 10484, х. ч.

Серебро азотно-кислое поГОСТ 1277, раствор с массовой долей 1 %.

Метиловый оранжевый по ТУ6-09-5171, приготовление раствора по ГОСТ 4919.1.

3.12.3. Проведение анализа

1,0-1,1 г силиката натриявзвешивают в платиновом тигле, смешивают с 3 г безводного углекислого натрия,закрывают тигель крышкой и сплавляют в печи при температуре 900-950 °С.Охлажденный сплав обрабатывают небольшими порциями горячей воды до 100 см3,раствор переносят в стакан вместимостью 400 см3. Стакан, накрывчасовым стеклом, ставят на горячую водяную баню до осветления жидкости надосадком. После этого снимают часовое стекло, отстоявшуюся жидкость фильтруют встакан вместимостью 300-400 см3, декантируют 3 раза горячимраствором углекислого натрия с массовой долей 1 %, затем переносят осадок нафильтр и промывают его 2-3 раза. Можно использовать также фильтрат послевыделения диоксида кремния в соответствии с п. 3.5.3 или 100 см3раствора в соответствии с п. 3.6.4, из которого определяют диоксид кремнияфотоколориметрически. Фильтрат разбавляют до 200 см3 водой,прибавляют 3-5 капель метилового оранжевого, осторожно нейтрализуют солянойкислотой до изменения желтой окраски раствора в красную, после чего даютизбыток 5-7 капель соляной кислоты.

Операцию нейтрализациинеобходимо проводить при постоянном помешивании, периодически прикрывая стаканчасовым стеклом.

Слабокислый растворнагревают до кипения и кипятят 5-10 мин при постоянном перемешивании, приливая20 см3 горячего раствора хлористого бария, и оставляют на кипящейводяной бане в стакане, прикрытом часовым стеклом, на 2 ч и на 12 ч прикомнатной температуре. Осадок серно-кислого бария отфильтровывают через двойнойфильтр (синяя лента) и промывают горячей водой до отсутствия в промывных водахиона хлора (проба с азотно-кислым серебром). Фильтр с осадком помещают впредварительно прокаленный и взвешенный платиновый тигель, осторожноподсушивают, озоляют, прокаливают в муфельной печи 30-40 мин при температуре800-850 °С до постоянной массы.

Полученный осадокобрабатывают 1-2 каплями раствора серной кислоты и 5-6 каплямифтористо-водородной кислоты. Смесь выпаривают на воздушной бане досуха. Сухойостаток прокаливают снова в муфельной печи 30-40 мин при температуре 800-850 °Си после охлаждения в эксикаторе тигель с осадком серно-кислого бариявзвешивают.

3.12.4. Обработкарезультатов

Массовую долю оксида серы (Х7)в процентах вычисляют по формуле

,

где m - масса навески, г;

m1 - масса осадка серно-кислого бария, г;

х - массовая доля потерь припрокаливании (п. 3.4),%;

0,343 - коэффициент пересчета массы серно-кислогобария на оксид серы.

За результат анализапринимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений,абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое, равное 0,05 %.

Суммарная относительнаяпогрешность анализа ± 10 % при доверительной вероятности Р = 0,95.

3.13. Определение массовой доли оксида серы (VI) (фотоколориметрический метод)

3.13.1. Сущность метода

Метод основан на измеренииопалесценции серно-кислого бария, образующегося при взаимодействии ионов барияс сульфат-ионами.

3.13.2. Реактивы,растворы, аппаратура

Колориметр фотоэлектрическийпо нормативно-технической документации или спектрофотометр.

Натрий серно-кислыйбезводный по ГОСТ 4166.

Стандартный раствор,содержащий сульфат-ион, готовят по ГОСТ 4166. Перед применением соответствующимразбавлением готовят раствор концентрации 0,1 мг/см3.

Барий хлористый по ГОСТ4108.

Глицерин.

Кислота соляная по ГОСТ3118.

Натрий хлористый по ГОСТ4233.

Составной реагент, готовятследующим образом:

60 г хлористого натрия и 25г хлористого бария растворяют в смеси 300 см3 воды и 300 см3глицерина, добавляют 5 см3 соляной кислоты и хорошо перемешивают.

3.13.3. Проведениеанализа

В мерную колбу вместимостью100 см3 помещают 10 см3 раствора составного реагента идоводят до метки фильтратом после выделения кремниевой кислоты в соответствии сп 3.5.3 или3.6.4.Одновременно готовят раствор сравнения, не содержащий сульфат-иона.

Через 30 мин измеряютоптическую плотность анализируемого раствора относительно раствора сравнения нафотоэлектроколориметре, пользуясь синим светофильтром с длиной волны l =480-490 нм в кюветах столщиной слоя 30 мм. По полученному значению оптической плотности, пользуясьградуировочным графиком, находят содержание сульфат-иона в миллиграммах.

3.13.4. Построениеградуированного графика

В мерные колбы вместимостью100 см3 помещают растворы, содержащие 0,1; 0,2; 0,3; 0,4; 0,5 мгсульфат-иона, дистиллированной водой доводят объемы растворов до 25 см3и перемешивают.

Одновременно готовят растворсравнения, не содержащий сульфат-иона. К каждому раствору прибавляют 10 см3составного реагента, доливают до метки водой и перемешивают.

Оптическую плотностьрастворов измеряют в соответствии с п. 3.13.3. По полученным данным строятградуировочный график.

3.13.5. Обработка результатов

Массовую долю оксида серы (VI) (Х7)в процентах вычисляют по формуле

,

где т1 - масса сульфата-иона,найденная по градуировочному графику, мг;

0,833 - коэффициентпересчета сульфат-иона на оксид серы (VI);

V - общий объем раствора,см",

V1 - объем аликвотной частианализируемого раствора, взятый для фотоколориметрирования, см3;

т - масса навески, г.

За результат анализапринимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений,абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое, равное 0,05 %.

Суммарная относительнаяпогрешность метода ± 10 % при доверительной вероятности Р = 0,95.

При разногласиях в оценкемассовой доли оксида серы анализ проводят гравиметрическим методом.

3.14. Определение массовой доли оксида натрия(ацидиметрический метод)

3.14.1 Сущностьметода

Метод основан наацидиметрическом титровании раствора, полученного после многократной обработкисиликата натрия горячей водой.

3.14.2. Аппаратура,реактивы, растворы

Кислота соляная по ГОСТ311-8, х. ч., раствор молярной концентрации с (НСl) = 0,1 моль/дм3.

Спирт этиловыйректифцкованный технический по ГОСТ 18300 высшего сорта.

Вода дистиллированная поГОСТ 6709.

Метиловый оранжевый по ТУ6-09-5171, раствор готовят по ГОСТ 4919.1.

Фенолфталеин по ТУ6-09-5360, раствор готовят по ГОСТ 4919.1.

3.14.3. Проведение анализа /

Взвешивают 0,19-0,21 гсиликата натрия, помещают в стакан вместимостью 150-200 см3,обрабатывают 25 см3 нагретой до кипения водой и, прокипятив 2-3 мин,дают отстояться. После этого прозрачный раствор сливают в коническую колбувместимостью 250 см3.

Оставшийся в стакане осадокснова обрабатывают до полного растворения небольшими порциями по 10 см3горячей воды. Снова кипятят и сливают прозрачный раствор в ту же коническуюколбу. Полноту растворения массы навески проверяют по фенолфталеину.

После охлаждения жидкость вколбе титруют раствором соляной кислоты в присутствии 3-4 капель метиловогооранжевого до перехода желтой окраски в бледно-розовую.

3.14.4. Обработка результатов

Массовую долю оксида натрия(X8) в процентах вычисляют по формуле

,

где V- объем раствора соляной кислоты молярной концентрации с (НСl) = 0,1моль/дм3, израсходованный на титрование, см3;

т - масса навески, г;

х - массовая доля потерь припрокаливании (п. 3.4),%;

0,0031 -масса оксида натрия, соответствующая 1 см3 раствора соляной кислотымолярной концентрации точно 0,1 моль/дм3, г.

За результат анализапринимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений,абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое, равное 0,4 %.

Суммарная относительнаяпогрешность анализа ±5 % при доверительной вероятности Р = 0,95.

3.15. Определение силикатного модуля

Силикатный модуль -отношение числа грамм-молекул диоксида кремния к числу грамм-молекул оксиданатрия.

Силикатный модуль (Х9)вычисляют по формуле

,

где Х1 - массовая доля диоксидакремния (пп. 3.5,3.6 или 3.7), %;

X8 - массовая доля оксиданатрия (п. 3.10),%;

1,0323 - отношениемолекулярной массы оксида натрия к молекулярной массе диоксида кремния.

4. ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

4.1. Силикат натриятранспортируют насыпью без упаковки.

4.2. Силикат натриятранспортируют всеми видами транспорта в крытых транспортных средствах всоответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном видетранспорта, и техническими условиями погрузки и крепления грузов. Посогласованию с потребителем силикат натрия транспортируют в полувагонах и наплатформах.

4.3. Силикат натрия долженхраниться в крытых помещениях с твердым покрытием пола.

5. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

5.1. Изготовительгарантирует соответствие силиката натрия требованиям настоящего стандарта присоблюдении условий транспортирования и хранения.

5.2. Гарантийный срок хранениярастворимого силиката натрия - 3 мес. со дня изготовления.

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1.РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Государственной ассоциацией «Союзстройматериалов»

РАЗРАБОТЧИКИ

Е. В. Соболев, канд. техн. наук; В. Е.Голубев, канд. техн. наук; Е. И. Раевская, канд. техн. наук; Е.А. Диденко, канд. хим. наук; Р. П. Борисова

2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН ВДЕЙСТВИЕ Постановлением Госстандарта России от 02.12.92 № 1523

3. Срок проверки - 1999 г.

Периодичность проверки - 5лет

4. ВЗАМЕН ГОСТ 13079-81

5. ССЫЛОЧНЫЕНОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначение НТД, на который дана ссылка

Номер пункта, подпункта

ГОСТ 22-78

3.11.2

ГОСТ 61-75

3.8.2, 3.10.2

ГОСТ 83-79

3.6.2, 3.12.2

ГОСТ 199-78

3.10.2

ГОСТ 1277-75

3.12.2

ГОСТ 1770-74

3.2

ГОСТ 2053-73

3.11.2

ГОСТ 3117-78

3.8.2

ГОСТ 3118-77

3.5.3, 3.6.2, 3.7.2, 3.8.2, 3.9.2, 3.12.2, 3.13.2, 3.14.2

ГОСТ 3640-79

3.8.2

ГОСТ 3760-79

3.5.2, 3.8.2, 3.9.2

ГОСТ 3765-78

3.6.2

ГОСТ 3773-72

3.9.2

ТОСТ 4108-72

3.13.2

ГОСТ 4165-78

3.6.2

ГОСТ 4166-76

3.13.2

ГОСТ 4204-77

3.5.2, 3.8.2, 3.12.2

ГОСТ 4206-75

3.9.2

ГОСТ 4208-72

3.6.2

ГОСТ 4233-77

3.13.2

ГОСТ 4234-77

3.11.2

ГОСТ 4328-77

3.7.2, 3.11.2

ГОСТ 4463-76

3.7.2

ГОСТ 4478-78

3.9.2

ГОСТ 4919.1-77

3.7.2, 3.8.2, 3.9.2, 3.12.2, 3.14.1

ГОСТ 5456-79

3.8.2, 3.10.2

ГОСТ 6344-73

3.6.2

ГОСТ 6563-75

3.5.2, 3.8.2

ГОСТ 6709-72

3.2, 3.7.2, 3.11.2, 3.12.2, 3.14.1

ГОСТ 7328-82

3.2

ГОСТ 9147-80

3.4.1, 3.5.2

ГОСТ 9428-73

3.6.2

ГОСТ 10484-78

3.5.2, 3.8.2, 3.12.2

ГОСТ 18300-87

3.1.3, 3.5.2, 3.7.2, 3.2, 3.10.2, 3.12.2

ГОСТ 22867-77

3.9.2

ГОСТ 24104-88

3.2

ГОСТ 25336-82

3.5.2

ТУ 6-09-5169-84

3.9.2

ТУ 6-09-5171-84

3.12.2, 3.14.2

ТУ 6-09-5346-87

3.9.2

ТУ 6-09-5359-88

3.9.2

ТУ 6-09-5360-88

3.14.2

СОДЕРЖАНИЕ

 

1 464
Мне нравится
Комментировать Добавить в закладки