ГОСТ 13455-91

(ИСО 925-97)

ТОПЛИВО ТВЕРДОЕ
МИНЕРАЛЬНОЕ

МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ДИОКСИДАУГЛЕРОДА
КАРБОНАТОВ

ИПКИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ

Москва

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

ТОПЛИВО ТВЕРДОЕ МИНЕРАЛЬНОЕ Методы определения диоксида углерода карбонатов Solid mineral fuel. Methods for the determination of carbon dioxide content of the carbonates

ГОСТ 13455-91 (ИСО 925-97)

Дата введения 01.01.93

Настоящий стандартраспространяется на бурые и каменные угли, антрацит, лигнит, горючие сланцы,продукты их обогащения, а также на породные прослойки, сопровождающие пластыугля и горючих сланцев (далее - твердое минеральное топливо), и устанавливаетгравиметрический и ускоренный объемный методы определения содержания диоксидауглерода карбонатов.

При разногласиях в оценкекачества топлива и при наличии карбонатов в виде сидерита и магнезитаопределение содержания диоксида углерода карбонатов следует проводить толькогравиметрическим методом.

1.ГРАВИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД

1.1. Назначение и областьприменения

Настоящий стандартустанавливает гравиметрический метод определения диоксида углерода вминеральных карбонатах, присутствующих в твердом минеральном топливе.

Примечание. Полученный результат включает весь диоксид углерода, абсорбированныйтопливом.

Дополнительные требования,отражающие потребности экономики страны, выделены курсивом.

1.2. Сущность метода

Пробу топлива обрабатываютсоляной кислотой, которая вступает в реакцию с имеющимися карбонатами,выделяющими диоксид углерода. Диоксид углерода, выделенный в результатеразложения карбонатов, поглощают и взвешивают.

1.3. Реактивы

Реактивы должны бытьквалификации ч.д.а. Для анализа следует использовать дистиллированную воду по ГОСТ 6709без диоксида углерода.

Примечание. Для очистки от диоксида углерода дистиллированную воду медленнокипятят в течение 15 мин.

(Измененная редакция, Изм. №1).

1.3.1. Соляная кислота, раствор 3 моль/дм³.

1.3.2. Поглотители сульфида водорода

(Измененная редакция, Изм. №1).

1.3.2.1. Фосфат меди (II), гранулированный с размеромчастиц 0,7 - 1,2 мм

Гранулированный фосфат меди(II) готовят следующим образом. Смешивают порошкообразный фосфат меди (II) с 1%-ным раствором крахмала до состояния густой пасты. Продавливают пасту черезперфорированный лист металла с отверстиями диаметром 1 мм. Высушивают притемпературе 110 °С. Просеивают материал дляотделения частиц требуемого размера.

1.3.2.2. Сульфат меди (II) на пористой основе - гранулах пемзы

Поглотитель на основесульфата меди (II) готовят следующим образом.

Измельчают пемзу и отделяютчастицы размером от 0,7 до 2,8 мм. 60 г пемзы с указанным размером частицпомещают в выпарительную чашку, наливают насыщенный раствор сульфата меди (II) так,чтобы частицы пемзы были целиком погружены в раствор. Содержимое выпариваютдосуха при постоянном перемешивании, а затем выдерживают при температуре от 150до 160 °С в течение 3 - 4 ч. Далее поглотитель охлаждают в эксикаторе и хранятв стеклянной посуде со стеклянной крышкой.

1.3.2.3. Сульфат серебра, гранулированный

1.3.2.1 - 1.3.2.3. (Введены дополнительно, Изм. № 1).

1.3.3. Перхлорат магния, ангидрон, с размером частиц 0,7- 1,2 мм.

Примечание. Не рекомендуется проводить регенерацию перхлората магния из-завзрывоопасности. После использования перхлорат магния вымывают потоком воды.

1.3.4. Гидроксид натрия на инертной основе, аскарит, с размером частиц 1,2 -1,7 мм.

1.3.5. Смачивающий реагент, пригодный для использования в растворе кислоты,например, раствор этанола (96 % об.) концентрацией 100 см³/дм³.

1.3.3 - 1.3.5. (Измененная редакция, Изм. № 1).

1.3.6. (Исключен, Изм. № 1).

1.3.7. Кислота серная по ГОСТ 4204, плотностью 1,84 г/см³.

(Измененная редакция, Изм. №1).

1.3.8. Реактивы для контрольногоиспытания

Для проведения контрольногоиспытания могут быть использованы безводный натрий углекислый по ГОСТ 83 илибезводный кальций углекислый по ГОСТ 4530.

(Введендополнительно, Изм. № 1).

1.4. Аппаратура

Система включаеточистительную цепь аппаратов, реакционную колбу и поглотительную цепьаппаратов. Соответствующая аппаратура представлена на черт. 1.

Установка для определения диоксидауглерода

1 - барботер с серной кислотой; 2 - поглотительная трубка с аскаритом(позиции 2 и 7); 3 -колба с капельной воронкой и двухповерхностным холодильником; 4 - поглотительная трубка сперхлоратом магния; 5 - патрубок,ведущий к насосу; 6 - поглотительная трубка с поглотителем сульфидаводорода и слоем перхлората магния; 7- поглотительная трубка с натронным асбестом и перхлоратом магния

Черт. 1

При сборке установки вессоединения выполняют встык «стекло к стеклу» при помощи толстостенной эластичнойрезиновой трубки. Боковые отводы сосудов очистительной и поглотительной системдолжны иметь одинаковый наружный диаметр.

1.4.1. Очистительная цепь аппаратов

Барботер (1) с серной кислотой (r = 1,84 г/см³) и поглотительнаятрубка (2), заполненная аскаритом.

Допускается исключить изпоглотительной цепи барботер с серной кислотой.

1.4.2. Прибор для проведения реакции

Круглодонная колбавместимостью 300 см³, соединенная с капельной воронкой,двухповерхностным холодильником и трубкой с шаровым расширением (3).

Между U-образнымитрубками 6 и 7 должен быть помещен кран, перекрывающий систему.

1.4.3. Поглотительная цепь аппаратов

Три поглотительные трубки,наполненные:

перхлоратом магния (4), для сушки газа;

поглотителем сульфидаводорода, за которым следует предохранительный слой перхлората магния;

аскаритом (7) для поглощения диоксида углерода,защитным слоем перхлората магния для поглощения воды, образующейся по реакциимежду диоксидом углерода и аскаритом.

В качестве трубки дляпоглощения СО₂7 обычно применяютстеклянную трубку типа TX-U-3-150 с кранами по ГОСТ25336. Допускается использовать трубку TX-U-2-150 без кранов по ГОСТ25336.

Для уверенности в полнотепоглощения диоксида углерода допускается использовать две последовательнорасположенные поглотительные трубки, наполненные аскаритом.

1.4 - 1.4.3. (Измененная редакция, Изм. № 1).

1.4.4. Весы с точностью до 0,1 мг

1.4.5. Насос для продувания установки воздухом со скоростью 50 см³/мин.Насос присоединяют через измеритель потока к тройнику, один отвод которого снабжензапорным краном.

1.4.6. Нагреватель реакционной колбы подходящей формы электрический илигазовая горелка.

1.4.5, 1.4.6. (Введены дополнительно, Изм. № 1).

1.5. Приготовление пробы

Аналитическую пробу топливаприготавливают по ГОСТ10742.

Проба должна находиться ввоздушно-сухом состоянии, для чего ее выдерживают на воздухе в тонком слое минимальноевремя, необходимое для достижения приблизительного равновесия между влагойпробы и влажностью атмосферы в лаборатории.

Перед проведением испытанияпробу тщательно перемешивают в течение не менее 1 мин, желательно механическимспособом.

Одновременно проводятопределение аналитической влаги по ГОСТ 27314.

1.6. Проведение испытания

Тщательно взвешивают сточностью до 0,01 г около 5 г пробы (см. примечание) и помещают в реакционнуюколбу, добавляют 5 капель смачивающего вещества (п. 1.3.5) и 100 см³воды. Закрывают колбу резиновой пробкой и интенсивно встряхивают для смачиванияпробы.

Удаляют пробку и смываютпопавшие на нее частицы пробы в колбу. Собирают установку как показано на черт.1,держа кран на выходе воздуха из установки закрытым, и с помощью насоса (п. 1.4.5)пропускают через нее воздух со скоростью 50 см³/мин в течение 10мин.

Прекращают продувкувоздухом, закрывают кран между трубками 6 и 7 (п. 1.4.2), а также краны на обоих концахпоглотительной трубки 7 и отсоединяютпоглотительную трубку 7. Если вкачестве поглотительной используют U-образную трубку без кранов(п. 1.4.3),то на концы соединительных отростков трубки 7надевают отрезки резиновых шлангов, закрытых с одной стороны оплавленнымистеклянными палочками; перед взвешиванием отрезки шлангов снимают. Вытираютпоглотительную трубку чистой сухой тканью, охлаждают до комнатной температуры ивзвешивают. Вновь присоединяют поглотительную трубку к прибору, открывают кранына обоих концах поглотительной трубки и пропускают воздух, как прежде. Наливаютв воронку 25 см³ соляной кислоты (п. 1.3.1), соединяют систему сатмосферой, открывая кран на выходе воздуха из установки, дают стечь кислоте вреакционную колбу, снова закрывают кран на выходе воздуха из установки ипродолжают продувать ее со скоростью около 50 см³/мин. Поднимаюттемпературу жидкости в реакционной колбе с такой скоростью, чтобы она закипелачерез 15 мин. Продолжают кипячение в течение 30 мин; интенсивность кипениярегулируют таким образом, чтобы пары полностью конденсировались в холодильнике.Прекращают продувку воздухом, отсоединяют поглотительную трубку, охлаждают ивзвешивают, как прежде.

Примечание. При анализе топлива, содержащего более 2 % диоксида углерода, массупробы уменьшают, но не менее чем до 0,5 г.

1.5, 1.6. (Измененная редакция, Изм. № 1).

1.6а. Контрольное испытание

Для проверки герметичностиустановки и чистоты реактивов проводят контрольное испытание, как описано в п. 1.6,используя вместо навески пробы приблизительно 60 мг реактива для контрольногоиспытания (п. 1.3.8),взвешенного с точностью до 0,1 мг.

Рассчитывают теоретическуюмассу диоксида углерода (приложение 2, п. 2), который долженвыделиться при разложении взятой навески реактива, и сравнивают се с массой,полученной при проведении контрольного испытания. Результаты проверки считаютудовлетворительными, если экспериментальная величина отличается оттеоретической не более чем на 10 % отн. В противном случае тщательно проверяютаппаратуру для устранения возможных утечек и (или) заменяют реактивы.Контрольное испытание повторяют до тех пор, пока не будут полученыудовлетворительные результаты.

Контрольные испытанияпроводят после сборки новой установки, после замены частей установки илиреактивов, а также перед проведением определений.

(Введендополнительно, Изм. № 1).

1.7. Обработка результатов

Результат может быть выраженв виде массовой доли диоксида углерода карбонатов и в виде массовой долиуглерода карбонатов.

Массовую долю диоксидауглерода карбонатов в аналитической пробе СО₂^а, впроцентах, вычисляют по формуле

где т₂ - увеличениемассы поглотительной трубки, г;

m₁ - масса навески пробы, г.

Массовую долю углеродакарбонатов в аналитической пробе , в процентах, вычисляют по формуле

где 0,2729 - коэффициент пересчета массы СО₂на С (приложение 2, п. 3).

Результат, равныйсреднеарифметическому результатов параллельных определений, записывают сточностью до 0,01 %.

(Измененная редакция, Изм. №1).

1.8. Точность метода

1.8.1. Сходимость

Результаты двух определений,полученные в разное время в одной лаборатории, одним лаборантом на одном и томже приборе на двух представительных навесках, взятых от одной и той же пробы,не должны превышать значений, указанных в табл. 1 и 1а.

Таблица 1

1.8.2. Воспроизводимость

Среднеарифметическоерезультатов двух определений, полученных в двух разных лабораториях напредставительных навесках, взятых из одной и той же пробы на последней стадииприготовления пробы, не должно превышать значений, указанных в табл. 1 и 1а.

1.8.1, 1.8.2. (Измененная редакция, Изм. № 1).

1.9. Протокол испытания

Протокол испытания долженвключать следующие данные:

ссылку на используемыйметод;

результаты и методы ихвыражения;

особенности, отмеченные впроцессе определения;

любые операции, непредусмотренные настоящим стандартом или считающиеся необязательными.

2.УСКОРЕННЫЙ ОБЪЕМНЫЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ДИОКСИДА УГЛЕРОДА КАРБОНАТОВ

Метод основан на разложениикарбонатов соляной кислотой и определении объема выделившегося при этомдиоксида углерода.

2.1. Аппаратура, материалы и реактивы

Установка для определения содержаниядиоксида углерода карбонатов (черт. 2), в которую входят следующиеэлементы:

реакционная склянка;

фарфоровый тигель высокойформы № 3 по ГОСТ9147;

спиральный прибор;

U-образнаятрубка;

металлический штатив;

трехходовой кран по ГОСТ7995;

ртутный термометр с измерениямиот 0 до 50 °С;

газоизмерительная бюреткавместимостью 100 см³ из комплекта газоанализатора типа ГХП-2 илиГХП, изготовленная по образцу указанных типов;

стеклянный цилиндр (водянаярубашка, служащая для охлаждения бюретки);

уравнительная склянкавместимостью 300 см³.

Барометр метеорологический.

Весы аналитические спогрешностью взвешивания до 0,5 мг.

Трубки резиновые внутреннимдиаметром 3 - 5 мм и толщиной стенок не более 2 мм по ГОСТ 5496.

Трубки стеклянные диаметром5 - 6 мм.

Пробки резиновые по ГОСТ7338.

Кислота соляная по ГОСТ3118, х.ч. или ч.д.а., разбавленная 1:1.

Кислота серная по ГОСТ 4204,х.ч. или ч.д.а. r 1,83 г/см³, 10%-ный раствор.

Медь сернокислая по ГОСТ 4165,х.ч. или ч.д.а.

Пемза с размерами зерен 2 -3 мм.

Кальций хлористый(двуводный) ч.д.а. или ч., свежеприготовленный, с размерами зерен 1 - 2 мм.

Метиловый оранжевый(индикатор) 0,5 %-ный раствор.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Установка дляускоренного метода определения диоксида углерода

1 - реакционная склянка; 2 - фарфоровый тигель; 3 - спиральный прибор; 4 - U-образнаятрубка; 5 - металлический штатив; 6 - трехходовой кран; 7 - ртутный термометр; 8 -газоизмерительная бюретка; 9 -цилиндр; 10 - уравнительная склянка

Черт. 2

Примечание. Взамен спирального прибора с серной кислотойдля поглощения влаги допускается использовать U-образную трубку с ангидроном (п. 1.3.3).Взамен U-образной трубки споглотителем сульфида водорода допускается добавлять сернокислую медьнепосредственно в реакционную склянку к навеске.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

2.2. Подготовка к испытанию

2.2.1. Спиральный прибор заполняют на ¹/₃ объемасерной кислотой плотностью 1,83 - 1,84 г/см³.

2.2.2. U-образную трубку наполняют пемзой, пропитанной насыщенным растворомсернокислой меди.

2.2.3. Порядок заполнения поглотительных аппаратов реактивами и их сменауказаны в приложении.

2.2.4. Уравнительную склянку с тубусом и плотно пригнанной резиновойпробкой, в которую вставлена оплавленная с концов стеклянная трубка, заполняют10 %-ным раствором серной кислоты (запирающая жидкость). В раствор добавляют 3- 4 капли 0,5 %-ного раствора метилового оранжевого.

2.2.5. Водяную рубашку бюретки сверху закрывают резиновой пробкой с тремяотверстиями: в одно отверстие вставляют верхнюю отводящую трубку измерительнойбюретки с трехходовым краном, в другое - термометр, третье отверстие служит длязаполнения рубашки бюретки водой. Снизу водяную рубашку закрывают пробкой,насаженной на отводящую трубку измерительной бюретки.

Водяную рубашку заполняютдистиллированной водой.

Допускается не заполнятьрубашку водой. Воздушная рубашка является достаточной для поддержанияпостоянной температуры во время испытания.

(Измененная редакция, Изм. №1).

2.2.6. К реакционнойсклянке подбирают плотно прилегающую резиновую пробку, в которую вставленастеклянная трубка, оплавленная с концов, на наружный конец стеклянной трубкинадевают резиновую трубку.

2.2.7. Собирают установку по схеме, приведенной на черт. 2. Всю аппаратуру соединяютвстык резиновыми трубками.

2.2.8. Пробу топлива подготавливают, как указано в п. 1.5.

2.3. Проведение испытания

2.3.1. Берут навеску испытуемого топлива массой (1 ± 0,1) г при массовойдоле диоксида углерода до 15 % и (0,5 ± 0,01) г при массовой доле - более 15 %.Навеску топлива переносят в реакционную склянку (точную массу взятой навескиустанавливают по разности массы стаканчика до и после перенесения топлива вреакционную склянку). В ту же склянку с навеской пинцетом помещают тигель ичерез воронку наливают 10 см³ разбавленной 1:1 соляной кислоты.

Примечание. Если в установке отсутствует U-образная трубка, наполненная пемзой ссернокислой медью, к навеске для поглощения сульфида водорода добавляют 1 г сернокислоймеди.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

2.3.2. Реакционную склянку закрывают пробкой со вставленной в нее трубкой.Трехходовой кран ставят в положение, при котором газоизмерительная бюреткасоединяется только с атмосферой. Газоизмерительную бюретку наполняют запирающейжидкостью до нулевого деления, при этом поднимают и устанавливают уравнительнуюсклянку так, чтобы запирающая жидкость в бюретке и уравнительной склянке былана одном уровне.

2.3.3. Трехходовой кран переводят в положение, при котором бюреткасоединяется с реакционной склянкой, и установку проверяют на герметичность.Уравнительную склянку ставят на стол и наблюдают за уровнем запирающей жидкостив измерительной бюретке. Если уровень в течение 1 мин не изменится, то системагерметична.

2.3.4. Убедившись в герметичности, фиксируют начальный уровень жидкости вгазоизмерительной бюретке. Для этого, поднимая уравнительную склянку,устанавливают на одном уровне запирающую жидкость в газоизмерительной бюретке иуравнительной склянке. Отмечают температуру воды в рубашке холодильника ипоказание атмосферного давления.

2.3.5. Реакционную склянку осторожно наклоняют, чтобы соляная кислотавыливалась из тигля и смачивала навеску топлива. Склянку несколько разэнергично взбалтывают круговым движением. При этом навеска топлива лучшесмачивается и ускоряется разложение карбонатов с выделением диоксида углерода.Объем воздуха, равный объему образовавшегося диоксида углерода, вытесняется вбюретку. Полнота разложения карбонатов определяется прекращением прохожденияпузырьков газа через спиральный прибор с серной кислотой.

Перед окончанием опытасклянку взбалтывают еще раз. Обычно реакция заканчивается через 5 мин.

2.3.6. Опуская и поднимая уравнительную склянку, устанавливают на одномуровне запирающую жидкость в газоизмерительной бюретке и уравнительной склянкеи отсчитывают объем газа в бюретке.

Разность уровней жидкостей вгазоизмерительной бюретке, отмеченных до и после опыта, принимают за объемвыделившейся двуокиси углерода карбонатов.

2.3.7. Для проверки герметичности установки и правильности получаемыхрезультатов проводят контрольное испытание по пп. 2.3.1 - 2.3.6, используя вместо навескипробы реактив для контрольного испытания (п. 1.6а).

(Введендополнительно, Изм. № 1).

2.4. Обработка результатов

2.4.1. Массовую долю диоксида углерода карбонатов в аналитической пробетоплива  в процентах вычисляютпо формуле

где m₁ - масса 1 см³диоксида углерода в зависимости от температуры (см. табл. 2), мг;

т - масса навески испытуемого топлива, г;

V₀- объем диоксида углерода, см³,приведенный к нормальному давлению, определяют по формуле

где V- объемдиоксида углерода в бюретке, см³;

Р- атмосферноедавление, Па (мм рт.ст.).

Результат записывают сточностью до 0,01 %.

Таблица 2

Массовую долю углеродакарбонатов в аналитической пробе , в процентах, вычисляют по формуле

(Измененная редакция, Изм. №1).

2.4.2. Содержание диоксида углерода карбонатов определяют параллельно в двухнавесках аналитической пробы испытуемого топлива.

За результат принимаютсреднеарифметическое результатов двух параллельных определений в пределахдопускаемых расхождений.

2.5. Точность метода - по п. 1.8.

2.6. Если расхождение между результатами двух параллельных определенийпревышает допускаемое, производят третье определение и за окончательный результатпринимают среднеарифметическое результатов двух наиболее близких определений впределах допускаемых расхождений.

Если результат третьегоопределения находится в пределах допускаемых расхождений по отношению крезультатам каждого из двух предыдущих определений, за результат принимаютсреднеарифметическое результатов трех определений.

2.7. Пересчет данных на другие состояния топлива - по ГОСТ 27313 .

ПРИЛОЖЕНИЕ 1

Обязательное

1.ПОРЯДОК ПОДГОТОВКИ И ЗАПОЛНЕНИЯ U-ОБРАЗНЫХ ТРУБОК ПОГЛОТИТЕЛЯМИ

1.1. Заполнение U-образных трубок натронной известью, аскаритом или натронным асбестом

U-образныетрубки предварительно промывают и на их соединительные отростки надеваютрезиновые трубки со вставленными в них стеклянными палочками. Внутри U-образныхтрубок перед соединительными отростками помещают небольшой слой ваты. Послеэтого U-образные трубки заполняют не слишком плотно на ²/₃их объема аскаритом или натронной известью, смешанной с индикатором щелочнымголубым (на 100 г извести берут 0,25 г индикатора), а остальную часть трубок -хлористым кальцием или ангидроном. Между аскаритом или натронной известью ихлористым кальцием или ангидроном помещают слой ваты. Затем концы U-образныхтрубок закрывают слоем ваты и стеклянными пришлифованными или резиновымипробками.

1.2. Заполнение U-образных трубок хлористым кальцием и ангидроном

Подготовку трубок,наполнение их хлористым кальцием или ангидроном производят, как указано в п. 1.1.

Для нейтрализации возможнойщелочности хлористого кальция и ангидрона через трубки, наполненные указаннымиреактивами, пропускают в течение 3 ч сухой диоксид углерода. Закрываютсоединительные отростки и оставляют трубки наполненными диоксидом углерода втечение суток. Затем через трубки в течение 6 ч пропускают сухой воздух.

1.3. Заполнение U-образных трубок пемзой, пропитанной насыщенным раствором сернокислоймеди или фосфатом меди

Подготовку трубок,наполнение их пемзой производят, как указано в п. 1.1.

Пемзу измельчают до размеразерен 1,5 мм. Отсеивают класс размером 0 - 0,6 мм, а класс с размером зерен 0,6и 1,5 мм кипятят в растворе соляной кислоты (1:1) для удаления щелочныхсоединений и промывают водой до отрицательной реакции на ионы хлора. После этогопемзу прокаливают в муфеле 1 - 1,5 ч при температуре от 700 до 800 °С. Прокаленную пемзу помещают в фарфоровыйтигель или чашку, заливают насыщенным раствором сернокислой меди, нагревают докипения и при постоянном перемешивании раствор осторожно выпаривают досуха,пемзу просушивают при температуре 150 - 160 °С в течение 2 ч и помещают вэксикатор.

Подготовку трубки 6 производят, как указано в п. 1.1.Заполняют трубку до половины обеих ветвей пемзой, насыщенной безводнойсернокислой медью или гранулированной фосфорнокислой медью. Остальную частьзаполняют ангидроном или хлористым кальцием.

Аппараты помещают в гнездаспециальной коробки или подвешивают на планке, укрепленной на штативе.

1.4. Хранение U-образных трубок с поглотителями

U-образныетрубки хранят до проведения опыта закрытыми пришлифованными стеклянными илирезиновыми пробками или резиновой трубкой со стеклянными палочками (шариками).

О необходимости заменынатронной извести и аскарита судят по изменению их цвета: коричневый цветаскарита по мере отработки переходит в белый, натронная известь окрашивается вголубой цвет.

Ангидрон и хлористый кальцийзаменяют при их оплавлении.

ПРИЛОЖЕНИЕ 2

Информационное

РАСЧЕТ КОЭФФИЦИЕНТОВ, ИСПОЛЬЗУЕМЫХ В ФОРМУЛАХНАСТОЯЩЕГО СТАНДАРТА

1. Общий

В настоящемстандарте относительные атомные массы и относительные молекулярные массыпредставлены в виде химических формул и символов, заключенных в квадратныескобки. При расчетах использованы относительные атомные массы, приведенные втаблице.

2. Контрольное испытание

Теоретическую массу диоксидауглерода , выделяющегося из навески карбоната натрия, равной т_Na, при проведении контрольногоиспытания вычисляют по формуле

Теоретическую массу диоксидауглерода , выделяющегосяиз навески карбоната кальция, равной m_Ca, при проведении контрольногоиспытания вычисляют по формуле

3. Испытание пробы

Массовую долю углеродакарбонатов в аналитической пробе  в процентах,вычисляют по формуле

где т₁ - массанавески пробы, г;

m₂ - увеличение массыпоглотительной трубки при проведении испытания, г.

ПРИЛОЖЕНИЕ 2.(Введено дополнительно, Изм. № 1).

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Техническим комитетом ТК 179«Уголь и продукты его обогащения»

2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ ПостановлениемКомитета стандартизации и метрологии СССР от 26.12.91 № 2149

Раздел «Гравиметрический метод» настоящего стандартаподготовлен методом прямого применения международного стандарта ИСО 925-80«Твердое минеральное топливо. Определение содержания двуокиси углеродакарбонатов» с дополнительными требованиями, отражающими потребности народногохозяйства

Изменение № 1 принято Межгосударственным советом постандартизации, метрологии и сертификации (протокол № 5 по переписке от01.07.2002)

За принятие изменения проголосовали национальныеорганы по стандартизации следующих государств: AM, BY, KZ, KG, MD, RU, TJ, TM, UZ, UA [коды альфа-2 по МК (ИСО 3166) 004]

3. ВЗАМЕН ГОСТ 13455-76

4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

5. ИЗДАНИЕ (октябрь 2003 г.) с Изменением № 1, принятым в ноябре 2002 г.(ИУС 2-2003)

СОДЕРЖАНИЕ