ВОДАДИСТИЛЛИРОВАННАЯ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

ГОСТ 6709-72

ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ

Москва

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

ВОДА ДИСТИЛЛИРОВАННАЯ Технические условия Distilled water. Specifications

ГОСТ 6709-72

Дата введения 01.01.74

Настоящийстандарт распространяется на дистиллированную воду, получаемую в перегонныхаппаратах и применяемую для анализа химических реактивов и приготовлениярастворов реактивов.

Дистиллированнаявода представляет собой прозрачную, бесцветную жидкость, не имеющую запаха.

Формула:Н₂О.

Молекулярнаямасса (по международным атомным массам 1971 г.) - 18,01.

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. По физико-химическим показателям дистиллированная водадолжна соответствовать требованиям и нормам, указанным в таблице.

(Измененнаяредакция, Изм. № 2).

2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

2.1. Правила приемки - по ГОСТ 3885.

2.2.Допускается изготовителю показатели с 1 по 12 определять периодически. Периодичностьконтроля устанавливает изготовитель.

(Введендополнительно, Изм. № 2).

3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

3.1а. Общие указания по проведению анализа - по ГОСТ 27025.При взвешивании используют лабораторные весы общего назначения типов ВЛР-200 г иВЛКТ-500 г-М или ВЛЭ-200 г.

Допускаетсяприменение других средств измерения с метрологическими характеристиками иоборудования с техническими характеристиками не хуже, а также реактивов покачеству не ниже указанных в настоящем стандарте.

3.1.Пробы отбирают по ГОСТ 3885. Объем средней пробы должен быть не менее 5 дм³.

3.1а,3.1. (Измененнаяредакция, Изм. № 2).

3.2.(Исключен, Изм. №1).

3.3. Определениемассовой концентрации остатка после выпаривания

Определениепроводят по ГОСТ 27026.

Дляэтого берут 500 см³ анализируемой воды, отмеренные цилиндром 2-500(ГОСТ 1770).

Водусчитают соответствующей требованиям настоящего стандарта, если масса сухогоостатка не будет превышать 2,5 мг.

(Измененнаяредакция, Изм. № 2).

3.4.(Исключен, Изм. №2).

3.5.Определение массовойконцентрации аммиака и аммонийных солей

(Измененнаяредакция, Изм. № 2).

3.5.1. Реактивы, растворы и аппаратура:

водадистиллированная по настоящему стандарту; проверенная по п. 3.3;

водадистиллированная, не содержащая аммиака и аммонийных солей; готовят следующимобразом: 500 см³ дистиллированной воды помещают в круглодонную колбуприбора для отгонки, прибавляют 0,5 см³ концентрированной сернойкислоты, нагревают до кипения и отгоняют 400 см³ жидкости, отбросивпервые 100 см³ дистиллята. Воду, не содержащую аммиак и аммонийныесоли, хранят в колбе, закрытой пробкой с «гуськом», содержащим раствор сернойкислоты;

кислотасерная по ГОСТ 4204, концентрированная и раствор 1:3;

натриягидроокись, раствор с массовой долей 20 %, не содержащий аммиака; готовят поГОСТ 4517;

реактивНесслера: готовят по ГОСТ 4517;

раствор,содержащий NH₄; готовят поГОСТ 4212; соответствующим разбавлением готовят раствор, содержащий 0,001 мг/дм³NH₄;

прибордля отгонки, состоящий из круглодонной колбы вместимостью 1000 см³холодильника с брызгоуловителем и приемной колбы;

пробиркаплоскодонная из бесцветного стекла с пришлифованной пробкой диаметром 20 мм ивместимостью 120 см³;

пипетка4(5)-2-1(2) и 6(7)-2-5(10) по ГОСТ 29169;

цилиндр1(3)-100 и 1-500 по ГОСТ 1770.

(Измененнаяредакция, Изм. № 1, 2).

3.5.2.Проведение анализа

100см³ анализируемой воды помещают цилиндром в пробирку, прибавляют 2,5см³ раствора гидроокиси натрия и перемешивают. Затем прибавляют 1 см³реактива Несслера и снова перемешивают.

Водусчитают соответствующей требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемаячерез 20 мин по оси пробирки окраска анализируемого раствора не будетинтенсивнее окраски раствора сравнения, приготовленного одновременно санализируемым и содержащего в таком же объеме: 100 см³ воды, несодержащей аммиака и аммонийных солей, 0,002 мг NH₄, 2,5 см³ раствора гидроокисинатрия и 1 см³ реактива Несслера.

3.6.Определение массовойконцентрации нитратов

3.5.2,3.6. (Измененнаяредакция, Изм. № 2).

3.6.1. Реактивы, растворы и аппаратура:

водадистиллированная по настоящему стандарту, проверенная по п. 3.3;

индигокармин;раствор готовят по ГОСТ 10671.2;

кислотасерная по ГОСТ 4204, х.ч.;

натриягидроокись по ГОСТ 4328, х.ч., раствор концентрации с (NaOH) = 0,l моль/дм³(0,1 н.), готовят по ГОСТ 25794.1 без установления коэффициента поправки;

натрийхлористый по ГОСТ 4233, растворс массовой долей 0,25 %;

раствор,содержащий NO₃; готовят поГОСТ 4212; соответствующим разбавлением готовят раствор, содержащий 0,01 мг/см³NO₃;

колбаКн-1-50-14/23 ТХС или Кн-2-50-18 ТХС по ГОСТ 25336;

пипетки4(5)-2-1 и 6(7)-2-5(10, 25) по ГОСТ 29169-91;

чашкавыпарительная 2 по ГОСТ 9147 или чаша 50 по ГОСТ 19908;

цилиндр1(3)-25(50) по ГОСТ 1770.

3.6.2.Проведение анализа

25см³ анализируемой воды помещают пипеткой в чашку, прибавляют 0,05 см³раствора гидроокиси натрия, перемешивают и выпаривают досуха по п. 3.3. Чашку сразу же снимают с бани, ксухому остатку прибавляют 1 см³ раствора хлористого натрия, 0,5 см³раствора индигокармина и осторожно при перемешивании добавляют 5 см³серной кислоты.

Через15 мин содержимое чашки количественно переносят в коническую колбу, чашкуополаскивают в два приема 25 см³ дистиллированной воды, присоединяяее к основному раствору, и содержимое колбы перемешивают.

Водусчитают соответствующей требованиям настоящего стандарта, если окраскаанализируемого раствора не будет слабее окраски раствора сравнения,приготовленного следующим образом: в выпарительную чашку помещают 0,5 см³раствора, содержащего 0,005 мг NO₃, 0,05 см³раствора гидроокиси натрия и выпаривают досуха на водяной бане. Чашку сразу жеснимают с водяной бани; далее сухой остаток обрабатывают таким же образомодновременно с сухим остатком, полученным после выпаривания анализируемой воды,прибавляя такие же количества реактивов в том же порядке.

3.6.1, 3.6.2. (Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

3.7. Определение массовой концентрации сульфатов

(Измененная редакция, Изм. № 2).

3.7.1. Реактивы, растворы и аппаратура:

водадистиллированная по настоящему стандарту, проверенная по п. 3.3;

барийхлористый по ГОСТ 4108, раствор с массовой долей 10 %;

кислотасоляная по ГОСТ 3118, раствор концентрации с (НС1) = 1 моль/дм³(1 н.), готовят по ГОСТ 25794.1 без установления коэффициента поправки;

раствор,содержащий SO₄; готовят поГОСТ 4212 на анализируемой воде соответствующим разбавлением основного растворатой же водой получают раствор с концентрацией SO₄ 0,01 мг/см³;

спиртэтиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300;

пипетки4(5)-2-2 и 6(7)-2-5(10) по ГОСТ 29169;

стаканВ-1-50 ТС по ГОСТ 25336;

цилиндр1(3)-50 по ГОСТ 1770.

3.7.2.Проведение анализа

40см³ анализируемой воды помещают цилиндром в стакан (с меткой на 10см³) и упаривают на электроплитке до метки. Затем охлаждают,прибавляют медленно при перемешивании 2 см³ этилового спирта, 1 см³раствора соляной кислоты и 3 см³ раствора хлористого бария,предварительно профильтрованного через обеззоленный фильтр «синяя лента».

Водусчитают соответствующей требованиям настоящего стандарта, если опалесценцияанализируемого раствора, наблюдаемая на темном фоне через 30 мин, не будетинтенсивнее опалесценции раствора сравнения, приготовленногоодновременно с анализируемым и содержащего: 10 см³ анализируемойводы, содержащей 0,015 мг SO₄, 2 см³этилового спирта, 1 см³ раствора соляной кислоты и 3 см³раствора хлористого бария.

3.7.1,3.7.2. (Измененнаяредакция, Изм. № 1, 2).

3.8.Определение массовойконцентрации хлоридов

3.8.1. Реактивы, растворы и аппаратура:

водадистиллированная по настоящему стандарту, проверенная по п. 3.3;

кислотаазотная по ГОСТ 4461, растворы с массовой долей 25 и 1 %; готовят по ГОСТ 4517;

натрийуглекислый по ГОСТ 83, раствор с массовой долей 1 %;

сереброазотнокислое по ГОСТ 1277; раствор с массовой долей около 1,7 %;

раствор,содержащий Сl; готовят по ГОСТ4212; соответствующим разбавлением готовят раствор, содержащий 0,001 мг/см³Сl;

пробиркаП4-15-14/23 ХС по ГОСТ 25336;

пипетки4(5)-2-1 и 6(7)-2-5(10) по ГОСТ 29169;

чашкавыпарительная 3 по ГОСТ 9147 или чаша 100 по ГОСТ 19908;

цилиндр1(3)-50 по ГОСТ 1770.

3.8.2.Проведение анализа

50см³ анализируемой воды помещают цилиндром в выпарительную чашку,прибавляют 0,1 см³ раствора углекислого натрия и выпаривают досухапо п. 3.3. Остаток растворяют в 3 см³воды, если раствор мутный, его фильтруют через обеззоленный фильтр «синяялента», промытый горячим раствором азотной кислоты с массовой долей 1 %, ипереносят в пробирку. Чашку смывают 2 см³ воды, присоединяяпромывные воды к раствору, прибавляют при перемешивании 0,5 см³раствора азотной кислоты с массовой долей 25 % и 0,5 см³ раствораазотнокислого серебра.

Водусчитают соответствующей требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемаячерез 20 мин на темном фоне опалесценция анализируемого раствора не будетинтенсивнее опалесценции раствора сравнения, приготовленного одновременно санализируемым и содержащего в таком же объеме: 0,001 мг Сl, 0,1 см³ раствора углекислого натрия, 0,5 см³раствора азотной кислоты с массовой долей 25 % и 0,5 см³ раствораазотнокислого серебра.

3.8.1,3.8.2. (Измененнаяредакция, Изм. № 1, 2).

3.9. Определениемассовой концентрации алюминия с применением стильбазо

(Измененнаяредакция, Изм. № 2).

3.9.1. Реактивы, растворы и аппаратура:

водадистиллированная по настоящему стандарту, проверенная по п. 3.3;

аскорбиноваякислота (витамин С) раствор с массовой долей 5 %, свежеприготовленный;

ацетатныйбуферный раствор рН 5,4; готовят по ГОСТ 4919.2;

кислотасоляная по ГОСТ 3118, раствор концентрации с (НСl) = 0,1 моль/дм³ (0,1 н.); готовят по ГОСТ25794.1 без установления коэффициента поправки;

раствор,содержащий Аl; готовят поГОСТ 4212; соответствующим разбавлением готовят раствор, содержащий 0,001 мг/см³Аl;

стильбазо,раствор с массовой долей 0,02 %; годен в течение двух месяцев;

пипетки4(5)-2-1(2) и 6(7)-2-5(10) по ГОСТ 29169;

пробиркаП4-15-14/23 ХС по ГОСТ 25336;

чашкавыпарительная № 2 по ГОСТ 9147 или чаша 40(50) по ГОСТ 19908;

цилиндр1(3)-25(50) по ГОСТ 1770.

3.9.2.Проведение анализа

20см³ анализируемой воды помещают цилиндром в выпарительную чашку ивыпаривают досуха по п. 3.3. Костатку прибавляют 0,25 см³ раствора соляной кислоты, количественнопереносят 2,25 см³ воды в пробирку, прибавляют при перемешивании0,15 см³ раствора аскорбиновой кислоты, 0,5 см³ растворастильбазо и 5 см³ ацетатного буферного раствора.

Водусчитают соответствующей требованиям настоящего стандарта, если окраскаанализируемого раствора через 10 мин не будет интенсивнее окраски растворасравнения, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в такомже объеме: 0,001 мг Аl, 0,25 см³раствора соляной кислоты, 0,15 см³ раствора аскорбиновой кислоты,0,5 см³ раствора стильбазо и 5 см³ буферного раствора.

3.9.1,3.9.2. (Измененнаяредакция, Изм. № 1, 2).

3.9а. Определениемассовой концентрации алюминия с применением ксиленолового оранжевого

3.9а.1.Реактивы, растворы и аппаратура:

водадистиллированная по настоящему стандарту, проверенная по п. 3.3;

растворацетатный буферный рН 3,4; готовят по ГОСТ 4919.2;

кислотасоляная по ГОСТ 3118, х.ч., раствор концентрации с (НСl) = 0,1 моль/дм³ (0,1 н.); готовят по ГОСТ25794.1 без установления коэффициента поправки;

ксиленоловыйоранжевый, раствор с массовой долей 0,1 %; готовят по ГОСТ 4919.1;

раствор,содержащий Аl; готовят поГОСТ 4212; соответствующим разбавлением готовят раствор, содержащий 0,001 мг/см³Аl;

колбаКн-1-50-14/23 ТХС или Кн-2-50-18 ТХС по ГОСТ 25336;

пипетки4(5)-2-1 и 6(7)-2-5(10) по ГОСТ 29169;

чашкавыпарительная № 3 по ГОСТ 9147 или чаша 100 по ГОСТ 19908;

цилиндр1(3)-100 по ГОСТ 1770.

3.9а.2.Проведение анализа

60см³ анализируемой воды помещают цилиндром в выпарительную чашку ивыпаривают досуха по п. 3.3. Остатокрастворяют в 0,25 см³ раствора соляной кислоты, 2 см³воды и количественно переносят 8 см³ воды в коническую колбу.

Затемк раствору прибавляют 10 см³ ацетатного буферного раствора, 1 см³раствора ксиленолового оранжевого, колбу помещают в водяную баню (80 °С) на 5мин и охлаждают.

Водусчитают соответствующей требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая впроходящем свете на фоне молочного стекла розовато-оранжевая окраска порозовому оттенку будет не интенсивнее окраски раствора сравнения,приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объемеводы 0,003 мг Аl, 0,25 см³раствора соляной кислоты, 10 см³ ацетатного буферного раствора и 1см³ раствора ксиленолового оранжевого.

3.9а.- 3.9а.2. (Измененнаяредакция, Изм. № 1, 2).

3.10.Определение массовойконцентрации железа

(Измененнаяредакция, Изм. № 2).

3.10.1. Реактивы, растворы и аппаратура:

водадистиллированная по настоящему стандарту, проверенная по п. 3.3;

аммонийнадсернокислый по ГОСТ 20478, раствор с массовой долей 5 %, свежеприготовленный;

аммонийроданистый по ГОСТ 27067, раствор с массовой долей 30 %, очищенный от железаэкстракцией изоамиловым спиртом (экстракцию проводят после подкисления растворараствором серной кислоты до обесцвечивания спиртового слоя);

кислотасерная по ГОСТ 4204, х.ч., раствор с массовой долей 20 %;

раствор,содержащий Fe; готовят по ГОСТ 4212; соответствующимразбавлением готовят раствор, содержащий 0,001 мг/см³Fe;

спиртизоамиловый по ГОСТ 5830;

пипетки4(5)-2-1(2) и 6(7)-2-5(10) по ГОСТ 29169;

пробиркаиз бесцветного стекла с пришлифованной пробкой вместимостью 100 см³и диаметром 20 мм;

цилиндр1(3)-50(100) по ГОСТ 1770.

(Измененнаяредакция, Изм. № 1, 2).

3.10.2.Проведение анализа

40см³ анализируемой воды помещают цилиндром в пробирку, прибавляют 0,5см³ раствора серной кислоты, 1 см³ растворанадсернокислого аммония, 3 см³ раствора роданистого аммония,перемешивают, прибавляют 3,7 см³ изоамилового спирта, тщательноперемешивают и выдерживают до расслоения раствора.

Водусчитают соответствующей требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемаяокраска спиртового слоя анализируемого раствора не будет интенсивнее окраскиспиртового слоя раствора сравнения, приготовленного одновременно санализируемым таким же образом и содержащего: 20 см³ анализируемойводы, 0,001 мг Fe, 0,25 см³раствора серной кислоты, 1 см³ раствора надсернокислого аммония, 1,5см³ раствора роданистого аммония и 3 см³ изоамиловогоспирта.

3.11.Определение массовойконцентрации кальция

3.10.2,3.11. (Измененнаяредакция, Изм. № 2).

3.11.1. Реактивы, растворы и аппаратура:

водадистиллированная по настоящему стандарту, проверенная по п. 3.3;

кислотасоляная по ГОСТ 3118, раствор с массовой долей 10 %; готовят по ГОСТ 4517;

мурексид(аммонийная соль пурпуровой кислоты), раствор с массовой долей 0,05 %; годен втечение двух суток;

натриягидроокись по ГОСТ 4328, раствор концентрации с (NaOH) = 1 моль/дм³ (1 н.), готовят поГОСТ 25794.1 без установления коэффициента поправки;

раствор,содержащий Ca; готовят по ГОСТ 4212; соответствующимразбавлением готовят раствор, содержащий 0,01 мг/см³Ca;

пробиркиП4-15-14/23 ХС по ГОСТ 25336;

пипетки4(5)-2-1 и 6(7)-2-5(10) по ГОСТ 29169;

чашкавыпарительная 1 по ГОСТ 9147 или чаша 20 по ГОСТ 19908;

цилиндр1(3)-25(50) по ГОСТ 1770.

3.11.2.Проведение анализа

10см² анализируемой воды помещают цилиндром в выпарительную чашку ивыпаривают досуха по п. 3.3. Сухойостаток обрабатывают 0,2 см³ раствора соляной кислоты иколичественно переносят 5 см³ воды в пробирку. Затем прибавляют 1 см³раствора гидроокиси натрия, 0,5 см³ раствора мурексида иперемешивают.

Водусчитают соответствующей требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемаячерез 5 мин розовато-фиолетовая окраска анализируемого раствора по розовомуоттенку не будет интенсивнее окраски раствора сравнения, приготовленногоодновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме: 0,008 мг Ca, 0,2 см³ раствора соляной кислоты, 1 см³раствора гидроокиси натрия и 0,5 см³ раствора мурексида.

3.11.1,3.11.2. (Измененнаяредакция, Изм. № 1, 2).

3.12.Определение массовойконцентрации меди

(Измененная редакция,Изм. № 2).

3.12.1. Реактивы, растворы и аппаратура:

водадистиллированная по настоящему стандарту, проверенная по п. 3.3;

натрияN, N-диэтилдитиокарбамат 3-водный по ГОСТ 8864, раствор с массовойдолей 0,1 %; свежеприготовленный;

кислотасоляная по ГОСТ 3118, раствор с массовой долей 25 %; готовят по ГОСТ 4517;

раствор,содержащий Cu; готовят по ГОСТ 4212; соответствующимразбавлением готовят раствор, содержащий 0,001 мг/см³Cu;

спиртизоамиловый по ГОСТ 5830;

пробиркаиз бесцветного стекла с пришлифованной пробкой вместимостью 100 см³и диаметром 20 мм или цилиндр 2(4)-100 по ГОСТ 1770;

пипетка4(5)-2-1(2) и 6(7)-2-5(10) по ГОСТ 29169;

цилиндр1(3)-50(100) по ГОСТ 1770.

(Измененная редакция,Изм. № 1, 2).

3.12.2.Проведение анализа

50см³ анализируемой воды помещают цилиндром в пробирку, прибавляют 1см³ раствора соляной кислоты, перемешивают, прибавляют 3,8 см³изоамилового спирта и дважды по 1 см³ раствора 3-водного N, N-диэтилдитиокарбаматанатрия, перемешивая немедленно после прибавления каждой порции раствора3-водного N, N-диэтилдитиокарбамата натрия в течение 1 мин и выдерживаютдо расслоения.

Водусчитают соответствующей требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемаяокраска спиртового слоя анализируемого раствора не будет интенсивнее окраскиспиртового слоя раствора сравнения, приготовленного одновременно санализируемым таким же образом и содержащего: 25 см³ анализируемойводы, 0,0005 мг Cu, 1 см³раствора соляной кислоты, 3 см³ изоамилового спирта и 2 см³раствора 3-водного N, N-диэтилдитиокарбамата натрия.

3.13.Определение массовойконцентрации свинца

3.12.2,3.13. (Измененнаяредакция, Изм. № 2).

3.13.1. Реактивы, растворы и аппаратура:

водадистиллированная по настоящему стандарту, проверенная по п. 3.3;

кислотауксусная по ГОСТ 61, х.ч., раствор с массовой долей 10%;

калийжелезистосинеродистый 3-водный по ГОСТ 4207, раствор с массовой долей 1 %,свежеприготовленный;

натрийтетраборнокислый 10-водный по ГОСТ 4199, раствор концентрации с (Na₂B₄O₇·10H₂O) = 0,05 моль/дм³;

раствор,содержащий Pb; готовят по ГОСТ 4212; соответствующимразбавлением готовят раствор, содержащий 0,001 мг/см³Pb;

сульфарсазен(индикатор), раствор готовят по ГОСТ 4919.1;

пипетки4(5)-2-1(2) и 6(7)-2-5(10) по ГОСТ 29169;

пробиркаП4-15-14/23 ХС по ГОСТ 25336;

чашкавыпарительная 2 по ГОСТ 9147 или чаша 50 по ГОСТ 19908;

цилиндр1(3)-25(50) по ГОСТ 1770.

3.13.2.Проведение анализа

20см³ анализируемой воды помещают цилиндром в выпарительную чашку ивыпаривают досуха по п. 3.3. Сухойостаток обрабатывают 1 см³ раствора уксусной кислоты и снова выпариваютдосуха. Затем чашку охлаждают, остаток смачивают 0,1 см³ растворауксусной кислоты, количественно переносят 3 см³ воды в пробирку,прибавляют 0,2 см³ раствора железистосинеродистого калия, 0,25 см³раствора сульфарсазена, перемешивают, прибавляют 2 см³ растворатетраборнокислого натрия и снова перемешивают.

Водусчитают соответствующей требованиям настоящего стандарта, если окраскаанализируемого раствора, наблюдаемая по оси пробирки в проходящем свете набелом фоне, не будет интенсивнее окраски раствора сравнения, приготовленногоодновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме: 0,001 мг Рb, 0,1 см³ раствора уксусной кислоты, 0,2 см³раствора железистосинеродистого калия, 0,25 см³ растворасульфарсазена и 2 см³ раствора тетраборнокислого натрия.

3.13.1,3.13.2. (Измененнаяредакция, Изм. № 1, 2).

3.14.Определение массовойконцентрации цинка

(Измененнаяредакция, Изм. № 2).

3.14.1. Реактивы, растворы и аппаратура:

водадистиллированная по настоящему стандарту, проверенная по п. 3.3;

аммиакводный по ГОСТ 3760, раствор с массовой долей 5 %, свежеприготовленный;

кислотавинная по ГОСТ 5817, раствор с массовой долей 10 %;

кислоталимонная моногидрат и безводная по ГОСТ 3652, раствор с массовой долей 10 %;

раствор,содержащий Zn; готовят по ГОСТ 4212; соответствующимразбавлением готовят раствор, содержащий 0,001 мг/см³Zn;

сульфарсазен,раствор с массовой долей 0,02 %; готовят следующим образом: 0,02 гсульфарсазена растворяют в 100 см³ воды и добавляют 1 - 2 каплираствора аммиака;

пипетки4(5)-2-1(2) и 6(7)-2-5(10) по ГОСТ 29169;

пробиркаП4-15-14/23 ХС по ГОСТ 25336;

чашкавыпарительная 1 по ГОСТ 9147 или чаша 20 по ГОСТ 19908;

цилиндр1-10 по ГОСТ 1770 или пипетка 6(7)-2-5(10) по ГОСТ 29169.

(Измененнаяредакция, Изм. № 1, 2).

3.14.2.Проведение анализа

5см³ анализируемой воды помещают цилиндром или пипеткой ввыпарительную чашку и выпаривают досуха по п. 3.3. Чашку охлаждают, сухой остаток количественнопереносят 3 см³ воды в пробирку, прибавляют при перемешивании 0,8 см³раствора винной кислоты, 0,2 см³ раствора лимонной кислоты, 0,8 см³раствора аммиака и 0,5 см³ раствора сульфарсазена.

Водусчитают соответствующей требованиям настоящего стандарта, если окраскаанализируемого раствора, наблюдаемая по оси пробирки, в проходящем свете набелом фоне не будет интенсивнее окраски стандартного раствора, приготовленногоодновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме: 0,001 мг Zn, 0,8 см³ раствора винной кислоты, 0,2 см³раствора лимонной кислоты, 0,8 см³ раствора аммиака и 0,5 см³раствора сульфарсазена.

3.15.Определение массовойконцентрации веществ, восстанавливающих марганцовокислый калий

3.14.2,3.15. (Измененная редакция,Изм. № 2).

3.15.1. Реактивы, растворы и аппаратура:

водадистиллированная по настоящему стандарту, проверенная по п. 3.3;

калиймарганцовокислый по ГОСТ 20490, раствор концентрации с ( 1/5 КМnО₄) = 0,01 моль/дм³ (0,01 н.),свежеприготовленный, готовят по ГОСТ 25794.2;

кислотасерная по ГОСТ 4204, раствор с массовой долей 20 %, готовят по ГОСТ 4517;

колбаКн-1-500-24/29 ТХС или Кн-2-500-34 ТХС по ГОСТ 25336;

пипетки4(5)-2-1 и 6(7)-2-5 по ГОСТ 29169;

цилиндр1(3)-250 по ГОСТ 1770.

3.15.2.Проведение анализа

250см³ анализируемой воды помещают цилиндром в колбу, прибавляют 2 см³раствора серной кислоты и 0,25 см³ раствора марганцовокислого калияи кипятят в течение 3 мин.

Водусчитают соответствующей требованиям настоящего стандарта, если при наблюдении впроходящем свете на белом фоне в анализируемом растворе будет заметна розоваяокраска, при сравнении с равным объемом той же воды, к которой не прибавленыназванные выше реактивы.

1см³ раствора марганцовокислого калия, концентрации точно с(КМnО₄) = 0,01 моль/дм³соответствует 0,08 мг кислорода.

3.15.1,3.15.2. (Измененнаяредакция, Изм. № 1, 2).

3.16.Определение рН воды проводят на универсальном иономере ЭВ-74 со стекляннымэлектродом при 20 °С.

(Измененнаяредакция, Изм. № 2).

3.17.Удельную электрическую проводимость определяют на кондуктометре любого типа при20 °С.

4. ХРАНЕНИЕ

4.1.Воду хранят в герметически закрытых полиэтиленовых и фторопластовых бутылкахили другой таре, обеспечивающей стабильное качество воды.

(Измененнаяредакция, Изм. № 2).

ИНФОРМАЦИОННЫЕДАННЫЕ

1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерствомхимической промышленности СССР

РАЗРАБОТЧИКИ

Р.П. Ластовский,В.Г. Брудзь, И.Л. Ротенберг, Е.Н. Яковлева, З.М. Ривина, В.А. Раковская, Л.В.Кидиярова, Т.М. Сас

2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕПостановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от29.06.72 № 1334

3. ВЗАМЕН ГОСТ 6709-53

4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

5. Ограничение срока действия снятопо Протоколу № 5-94 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии исертификации (ИУС 11-12-94)

6. ПЕРЕИЗДАНИЕ (декабрь 1996 г.) с Изменениями№ 1, 2, утвержденными в июне 1985 г., июне 1990 г. (ИУС 10-85, 9-90)

СОДЕРЖАНИЕ