На главную
На главную

ГОСТ 6709-72* «Вода дистиллированная. Технические условия»

Стандарт распространяется на дистиллированную воду, получаемую в перегонных аппаратах и применяемую для анализа химических реактивов и приготовления растворов реактивов.

Обозначение: ГОСТ 6709-72*
Название рус.: Вода дистиллированная. Технические условия
Статус: действующий (Переиздание с изменениями.)
Заменяет собой: ГОСТ 6709-53
Дата актуализации текста: 01.10.2008
Дата добавления в базу: 01.02.2009
Дата введения в действие: 01.01.1974
Разработан: Минхимпром СССР
Утвержден: Госстандарт СССР (29.06.1972)
Опубликован: ИПК Издательство стандартов № 1997<br>ИПК Издательство стандартов № 2001

ГОСУДАРСТВЕННЫЙСТАНДАРТ СОЮЗА ССР

ВОДАДИСТИЛЛИРОВАННАЯ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

ГОСТ 6709-72

ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ

Москва

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

ВОДА ДИСТИЛЛИРОВАННАЯ

Технические условия

Distilled water. Specifications

ГОСТ
6709-72

Дата введения 01.01.74

Настоящийстандарт распространяется на дистиллированную воду, получаемую в перегонныхаппаратах и применяемую для анализа химических реактивов и приготовлениярастворов реактивов.

Дистиллированнаявода представляет собой прозрачную, бесцветную жидкость, не имеющую запаха.

Формула:Н2О.

Молекулярнаямасса (по международным атомным массам 1971 г.) - 18,01.

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. По физико-химическим показателям дистиллированная водадолжна соответствовать требованиям и нормам, указанным в таблице.

Наименование показателя

Норма

1. Массовая концентрация остатка после выпаривания, мг/дм3, не более

5

2. Массовая концентрация аммиака и аммонийных солей (NH4), мг/дм3, не более

0,02

3. Массовая концентрация нитратов (КО3), мг/дм3, не более

0,2

4. Массовая концентрация сульфатов (SO4), мг/дм3, не более

0,5

5. Массовая концентрация хлоридов (Сl), мг/дм3, не более

0,02

6. Массовая концентрация алюминия (Аl), мг/дм3, не более

0,05

7. Массовая концентрация железа (Fe), мг/дм3, не более

0,05

8. Массовая концентрация кальция (Сa), мг/дм3, не более

0,8

9. Массовая концентрация меди (Сu), мг/дм3, не более

0,02

10. Массовая концентрация свинца (Рb), %, не более

0,05

11. Массовая концентрация цинка (Zn), мг/дм3, не более

0,2

12. Массовая концентрация веществ, восстанавливающих КМnО4(O), мг/дм3, не более

0,08

13. рН воды

5,4 - 6,6

14. Удельная электрическая проводимость при 20 °С, См/м, не более

5·10-4

(Измененнаяредакция, Изм. № 2).

2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

2.1. Правила приемки - по ГОСТ 3885.

2.2.Допускается изготовителю показатели с 1 по 12 определять периодически. Периодичностьконтроля устанавливает изготовитель.

(Введендополнительно, Изм. № 2).

3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

3.1а. Общие указания по проведению анализа - по ГОСТ 27025.При взвешивании используют лабораторные весы общего назначения типов ВЛР-200 г иВЛКТ-500 г-М или ВЛЭ-200 г.

Допускаетсяприменение других средств измерения с метрологическими характеристиками иоборудования с техническими характеристиками не хуже, а также реактивов покачеству не ниже указанных в настоящем стандарте.

3.1.Пробы отбирают по ГОСТ 3885. Объем средней пробы должен быть не менее 5 дм3.

3.1а,3.1. (Измененнаяредакция, Изм. № 2).

3.2.(Исключен, Изм. №1).

3.3. Определениемассовой концентрации остатка после выпаривания

Определениепроводят по ГОСТ 27026.

Дляэтого берут 500 см3 анализируемой воды, отмеренные цилиндром 2-500(ГОСТ 1770).

Водусчитают соответствующей требованиям настоящего стандарта, если масса сухогоостатка не будет превышать 2,5 мг.

(Измененнаяредакция, Изм. № 2).

3.4.(Исключен, Изм. №2).

3.5.Определение массовойконцентрации аммиака и аммонийных солей

(Измененнаяредакция, Изм. № 2).

3.5.1. Реактивы, растворы и аппаратура:

водадистиллированная по настоящему стандарту; проверенная по п. 3.3;

водадистиллированная, не содержащая аммиака и аммонийных солей; готовят следующимобразом: 500 см3 дистиллированной воды помещают в круглодонную колбуприбора для отгонки, прибавляют 0,5 см3 концентрированной сернойкислоты, нагревают до кипения и отгоняют 400 см3 жидкости, отбросивпервые 100 см3 дистиллята. Воду, не содержащую аммиак и аммонийныесоли, хранят в колбе, закрытой пробкой с «гуськом», содержащим раствор сернойкислоты;

кислотасерная по ГОСТ 4204, концентрированная и раствор 1:3;

натриягидроокись, раствор с массовой долей 20 %, не содержащий аммиака; готовят поГОСТ 4517;

реактивНесслера: готовят по ГОСТ 4517;

раствор,содержащий NH4; готовят поГОСТ 4212; соответствующим разбавлением готовят раствор, содержащий 0,001 мг/дм3NH4;

прибордля отгонки, состоящий из круглодонной колбы вместимостью 1000 см3холодильника с брызгоуловителем и приемной колбы;

пробиркаплоскодонная из бесцветного стекла с пришлифованной пробкой диаметром 20 мм ивместимостью 120 см3;

пипетка4(5)-2-1(2) и 6(7)-2-5(10) по ГОСТ 29169;

цилиндр1(3)-100 и 1-500 по ГОСТ 1770.

(Измененнаяредакция, Изм. № 1, 2).

3.5.2.Проведение анализа

100см3 анализируемой воды помещают цилиндром в пробирку, прибавляют 2,5см3 раствора гидроокиси натрия и перемешивают. Затем прибавляют 1 см3реактива Несслера и снова перемешивают.

Водусчитают соответствующей требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемаячерез 20 мин по оси пробирки окраска анализируемого раствора не будетинтенсивнее окраски раствора сравнения, приготовленного одновременно санализируемым и содержащего в таком же объеме: 100 см3 воды, несодержащей аммиака и аммонийных солей, 0,002 мг NH4, 2,5 см3 раствора гидроокисинатрия и 1 см3 реактива Несслера.

3.6.Определение массовойконцентрации нитратов

3.5.2,3.6. (Измененнаяредакция, Изм. № 2).

3.6.1. Реактивы, растворы и аппаратура:

водадистиллированная по настоящему стандарту, проверенная по п. 3.3;

индигокармин;раствор готовят по ГОСТ 10671.2;

кислотасерная по ГОСТ 4204, х.ч.;

натриягидроокись по ГОСТ 4328, х.ч., раствор концентрации с (NaOH) = 0,l моль/дм3(0,1 н.), готовят по ГОСТ 25794.1 без установления коэффициента поправки;

натрийхлористый по ГОСТ 4233, растворс массовой долей 0,25 %;

раствор,содержащий NO3; готовят поГОСТ 4212; соответствующим разбавлением готовят раствор, содержащий 0,01 мг/см3NO3;

колбаКн-1-50-14/23 ТХС или Кн-2-50-18 ТХС по ГОСТ 25336;

пипетки4(5)-2-1 и 6(7)-2-5(10, 25) по ГОСТ 29169-91;

чашкавыпарительная 2 по ГОСТ 9147 или чаша 50 по ГОСТ 19908;

цилиндр1(3)-25(50) по ГОСТ 1770.

3.6.2.Проведение анализа

25см3 анализируемой воды помещают пипеткой в чашку, прибавляют 0,05 см3раствора гидроокиси натрия, перемешивают и выпаривают досуха по п. 3.3. Чашку сразу же снимают с бани, ксухому остатку прибавляют 1 см3 раствора хлористого натрия, 0,5 см3раствора индигокармина и осторожно при перемешивании добавляют 5 см3серной кислоты.

Через15 мин содержимое чашки количественно переносят в коническую колбу, чашкуополаскивают в два приема 25 см3 дистиллированной воды, присоединяяее к основному раствору, и содержимое колбы перемешивают.

Водусчитают соответствующей требованиям настоящего стандарта, если окраскаанализируемого раствора не будет слабее окраски раствора сравнения,приготовленного следующим образом: в выпарительную чашку помещают 0,5 см3раствора, содержащего 0,005 мг NO3, 0,05 см3раствора гидроокиси натрия и выпаривают досуха на водяной бане. Чашку сразу жеснимают с водяной бани; далее сухой остаток обрабатывают таким же образомодновременно с сухим остатком, полученным после выпаривания анализируемой воды,прибавляя такие же количества реактивов в том же порядке.

3.6.1, 3.6.2. (Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

3.7. Определение массовой концентрации сульфатов

(Измененная редакция, Изм. № 2).

3.7.1. Реактивы, растворы и аппаратура:

водадистиллированная по настоящему стандарту, проверенная по п. 3.3;

барийхлористый по ГОСТ 4108, раствор с массовой долей 10 %;

кислотасоляная по ГОСТ 3118, раствор концентрации с (НС1) = 1 моль/дм3(1 н.), готовят по ГОСТ 25794.1 без установления коэффициента поправки;

раствор,содержащий SO4; готовят поГОСТ 4212 на анализируемой воде соответствующим разбавлением основного растворатой же водой получают раствор с концентрацией SO4 0,01 мг/см3;

спиртэтиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300;

пипетки4(5)-2-2 и 6(7)-2-5(10) по ГОСТ 29169;

стаканВ-1-50 ТС по ГОСТ 25336;

цилиндр1(3)-50 по ГОСТ 1770.

3.7.2.Проведение анализа

40см3 анализируемой воды помещают цилиндром в стакан (с меткой на 10см3) и упаривают на электроплитке до метки. Затем охлаждают,прибавляют медленно при перемешивании 2 см3 этилового спирта, 1 см3раствора соляной кислоты и 3 см3 раствора хлористого бария,предварительно профильтрованного через обеззоленный фильтр «синяя лента».

Водусчитают соответствующей требованиям настоящего стандарта, если опалесценцияанализируемого раствора, наблюдаемая на темном фоне через 30 мин, не будетинтенсивнее опалесценции раствора сравнения, приготовленногоодновременно с анализируемым и содержащего: 10 см3 анализируемойводы, содержащей 0,015 мг SO4, 2 см3этилового спирта, 1 см3 раствора соляной кислоты и 3 см3раствора хлористого бария.

3.7.1,3.7.2. (Измененнаяредакция, Изм. № 1, 2).

3.8.Определение массовойконцентрации хлоридов

3.8.1. Реактивы, растворы и аппаратура:

водадистиллированная по настоящему стандарту, проверенная по п. 3.3;

кислотаазотная по ГОСТ 4461, растворы с массовой долей 25 и 1 %; готовят по ГОСТ 4517;

натрийуглекислый по ГОСТ 83, раствор с массовой долей 1 %;

сереброазотнокислое по ГОСТ 1277; раствор с массовой долей около 1,7 %;

раствор,содержащий Сl; готовят по ГОСТ4212; соответствующим разбавлением готовят раствор, содержащий 0,001 мг/см3Сl;

пробиркаП4-15-14/23 ХС по ГОСТ 25336;

пипетки4(5)-2-1 и 6(7)-2-5(10) по ГОСТ 29169;

чашкавыпарительная 3 по ГОСТ 9147 или чаша 100 по ГОСТ 19908;

цилиндр1(3)-50 по ГОСТ 1770.

3.8.2.Проведение анализа

50см3 анализируемой воды помещают цилиндром в выпарительную чашку,прибавляют 0,1 см3 раствора углекислого натрия и выпаривают досухапо п. 3.3. Остаток растворяют в 3 см3воды, если раствор мутный, его фильтруют через обеззоленный фильтр «синяялента», промытый горячим раствором азотной кислоты с массовой долей 1 %, ипереносят в пробирку. Чашку смывают 2 см3 воды, присоединяяпромывные воды к раствору, прибавляют при перемешивании 0,5 см3раствора азотной кислоты с массовой долей 25 % и 0,5 см3 раствораазотнокислого серебра.

Водусчитают соответствующей требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемаячерез 20 мин на темном фоне опалесценция анализируемого раствора не будетинтенсивнее опалесценции раствора сравнения, приготовленного одновременно санализируемым и содержащего в таком же объеме: 0,001 мг Сl, 0,1 см3 раствора углекислого натрия, 0,5 см3раствора азотной кислоты с массовой долей 25 % и 0,5 см3 раствораазотнокислого серебра.

3.8.1,3.8.2. (Измененнаяредакция, Изм. № 1, 2).

3.9. Определениемассовой концентрации алюминия с применением стильбазо

(Измененнаяредакция, Изм. № 2).

3.9.1. Реактивы, растворы и аппаратура:

водадистиллированная по настоящему стандарту, проверенная по п. 3.3;

аскорбиноваякислота (витамин С) раствор с массовой долей 5 %, свежеприготовленный;

ацетатныйбуферный раствор рН 5,4; готовят по ГОСТ 4919.2;

кислотасоляная по ГОСТ 3118, раствор концентрации с (НСl) = 0,1 моль/дм3 (0,1 н.); готовят по ГОСТ25794.1 без установления коэффициента поправки;

раствор,содержащий Аl; готовят поГОСТ 4212; соответствующим разбавлением готовят раствор, содержащий 0,001 мг/см3Аl;

стильбазо,раствор с массовой долей 0,02 %; годен в течение двух месяцев;

пипетки4(5)-2-1(2) и 6(7)-2-5(10) по ГОСТ 29169;

пробиркаП4-15-14/23 ХС по ГОСТ 25336;

чашкавыпарительная № 2 по ГОСТ 9147 или чаша 40(50) по ГОСТ 19908;

цилиндр1(3)-25(50) по ГОСТ 1770.

3.9.2.Проведение анализа

20см3 анализируемой воды помещают цилиндром в выпарительную чашку ивыпаривают досуха по п. 3.3. Костатку прибавляют 0,25 см3 раствора соляной кислоты, количественнопереносят 2,25 см3 воды в пробирку, прибавляют при перемешивании0,15 см3 раствора аскорбиновой кислоты, 0,5 см3 растворастильбазо и 5 см3 ацетатного буферного раствора.

Водусчитают соответствующей требованиям настоящего стандарта, если окраскаанализируемого раствора через 10 мин не будет интенсивнее окраски растворасравнения, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в такомже объеме: 0,001 мг Аl, 0,25 см3раствора соляной кислоты, 0,15 см3 раствора аскорбиновой кислоты,0,5 см3 раствора стильбазо и 5 см3 буферного раствора.

3.9.1,3.9.2. (Измененнаяредакция, Изм. № 1, 2).

3.9а. Определениемассовой концентрации алюминия с применением ксиленолового оранжевого

3.9а.1.Реактивы, растворы и аппаратура:

водадистиллированная по настоящему стандарту, проверенная по п. 3.3;

растворацетатный буферный рН 3,4; готовят по ГОСТ 4919.2;

кислотасоляная по ГОСТ 3118, х.ч., раствор концентрации с (НСl) = 0,1 моль/дм3 (0,1 н.); готовят по ГОСТ25794.1 без установления коэффициента поправки;

ксиленоловыйоранжевый, раствор с массовой долей 0,1 %; готовят по ГОСТ 4919.1;

раствор,содержащий Аl; готовят поГОСТ 4212; соответствующим разбавлением готовят раствор, содержащий 0,001 мг/см3Аl;

колбаКн-1-50-14/23 ТХС или Кн-2-50-18 ТХС по ГОСТ 25336;

пипетки4(5)-2-1 и 6(7)-2-5(10) по ГОСТ 29169;

чашкавыпарительная № 3 по ГОСТ 9147 или чаша 100 по ГОСТ 19908;

цилиндр1(3)-100 по ГОСТ 1770.

3.9а.2.Проведение анализа

60см3 анализируемой воды помещают цилиндром в выпарительную чашку ивыпаривают досуха по п. 3.3. Остатокрастворяют в 0,25 см3 раствора соляной кислоты, 2 см3воды и количественно переносят 8 см3 воды в коническую колбу.

Затемк раствору прибавляют 10 см3 ацетатного буферного раствора, 1 см3раствора ксиленолового оранжевого, колбу помещают в водяную баню (80 °С) на 5мин и охлаждают.

Водусчитают соответствующей требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая впроходящем свете на фоне молочного стекла розовато-оранжевая окраска порозовому оттенку будет не интенсивнее окраски раствора сравнения,приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объемеводы 0,003 мг Аl, 0,25 см3раствора соляной кислоты, 10 см3 ацетатного буферного раствора и 1см3 раствора ксиленолового оранжевого.

3.9а.- 3.9а.2. (Измененнаяредакция, Изм. № 1, 2).

3.10.Определение массовойконцентрации железа

(Измененнаяредакция, Изм. № 2).

3.10.1. Реактивы, растворы и аппаратура:

водадистиллированная по настоящему стандарту, проверенная по п. 3.3;

аммонийнадсернокислый по ГОСТ 20478, раствор с массовой долей 5 %, свежеприготовленный;

аммонийроданистый по ГОСТ 27067, раствор с массовой долей 30 %, очищенный от железаэкстракцией изоамиловым спиртом (экстракцию проводят после подкисления растворараствором серной кислоты до обесцвечивания спиртового слоя);

кислотасерная по ГОСТ 4204, х.ч., раствор с массовой долей 20 %;

раствор,содержащий Fe; готовят по ГОСТ 4212; соответствующимразбавлением готовят раствор, содержащий 0,001 мг/см3Fe;

спиртизоамиловый по ГОСТ 5830;

пипетки4(5)-2-1(2) и 6(7)-2-5(10) по ГОСТ 29169;

пробиркаиз бесцветного стекла с пришлифованной пробкой вместимостью 100 см3и диаметром 20 мм;

цилиндр1(3)-50(100) по ГОСТ 1770.

(Измененнаяредакция, Изм. № 1, 2).

3.10.2.Проведение анализа

40см3 анализируемой воды помещают цилиндром в пробирку, прибавляют 0,5см3 раствора серной кислоты, 1 см3 растворанадсернокислого аммония, 3 см3 раствора роданистого аммония,перемешивают, прибавляют 3,7 см3 изоамилового спирта, тщательноперемешивают и выдерживают до расслоения раствора.

Водусчитают соответствующей требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемаяокраска спиртового слоя анализируемого раствора не будет интенсивнее окраскиспиртового слоя раствора сравнения, приготовленного одновременно санализируемым таким же образом и содержащего: 20 см3 анализируемойводы, 0,001 мг Fe, 0,25 см3раствора серной кислоты, 1 см3 раствора надсернокислого аммония, 1,5см3 раствора роданистого аммония и 3 см3 изоамиловогоспирта.

3.11.Определение массовойконцентрации кальция

3.10.2,3.11. (Измененнаяредакция, Изм. № 2).

3.11.1. Реактивы, растворы и аппаратура:

водадистиллированная по настоящему стандарту, проверенная по п. 3.3;

кислотасоляная по ГОСТ 3118, раствор с массовой долей 10 %; готовят по ГОСТ 4517;

мурексид(аммонийная соль пурпуровой кислоты), раствор с массовой долей 0,05 %; годен втечение двух суток;

натриягидроокись по ГОСТ 4328, раствор концентрации с (NaOH) = 1 моль/дм3 (1 н.), готовят поГОСТ 25794.1 без установления коэффициента поправки;

раствор,содержащий Ca; готовят по ГОСТ 4212; соответствующимразбавлением готовят раствор, содержащий 0,01 мг/см3Ca;

пробиркиП4-15-14/23 ХС по ГОСТ 25336;

пипетки4(5)-2-1 и 6(7)-2-5(10) по ГОСТ 29169;

чашкавыпарительная 1 по ГОСТ 9147 или чаша 20 по ГОСТ 19908;

цилиндр1(3)-25(50) по ГОСТ 1770.

3.11.2.Проведение анализа

10см2 анализируемой воды помещают цилиндром в выпарительную чашку ивыпаривают досуха по п. 3.3. Сухойостаток обрабатывают 0,2 см3 раствора соляной кислоты иколичественно переносят 5 см3 воды в пробирку. Затем прибавляют 1 см3раствора гидроокиси натрия, 0,5 см3 раствора мурексида иперемешивают.

Водусчитают соответствующей требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемаячерез 5 мин розовато-фиолетовая окраска анализируемого раствора по розовомуоттенку не будет интенсивнее окраски раствора сравнения, приготовленногоодновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме: 0,008 мг Ca, 0,2 см3 раствора соляной кислоты, 1 см3раствора гидроокиси натрия и 0,5 см3 раствора мурексида.

3.11.1,3.11.2. (Измененнаяредакция, Изм. № 1, 2).

3.12.Определение массовойконцентрации меди

(Измененная редакция,Изм. № 2).

3.12.1. Реактивы, растворы и аппаратура:

водадистиллированная по настоящему стандарту, проверенная по п. 3.3;

натрияN, N-диэтилдитиокарбамат 3-водный по ГОСТ 8864, раствор с массовойдолей 0,1 %; свежеприготовленный;

кислотасоляная по ГОСТ 3118, раствор с массовой долей 25 %; готовят по ГОСТ 4517;

раствор,содержащий Cu; готовят по ГОСТ 4212; соответствующимразбавлением готовят раствор, содержащий 0,001 мг/см3Cu;

спиртизоамиловый по ГОСТ 5830;

пробиркаиз бесцветного стекла с пришлифованной пробкой вместимостью 100 см3и диаметром 20 мм или цилиндр 2(4)-100 по ГОСТ 1770;

пипетка4(5)-2-1(2) и 6(7)-2-5(10) по ГОСТ 29169;

цилиндр1(3)-50(100) по ГОСТ 1770.

(Измененная редакция,Изм. № 1, 2).

3.12.2.Проведение анализа

50см3 анализируемой воды помещают цилиндром в пробирку, прибавляют 1см3 раствора соляной кислоты, перемешивают, прибавляют 3,8 см3изоамилового спирта и дважды по 1 см3 раствора 3-водного N, N-диэтилдитиокарбаматанатрия, перемешивая немедленно после прибавления каждой порции раствора3-водного N, N-диэтилдитиокарбамата натрия в течение 1 мин и выдерживаютдо расслоения.

Водусчитают соответствующей требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемаяокраска спиртового слоя анализируемого раствора не будет интенсивнее окраскиспиртового слоя раствора сравнения, приготовленного одновременно санализируемым таким же образом и содержащего: 25 см3 анализируемойводы, 0,0005 мг Cu, 1 см3раствора соляной кислоты, 3 см3 изоамилового спирта и 2 см3раствора 3-водного N, N-диэтилдитиокарбамата натрия.

3.13.Определение массовойконцентрации свинца

3.12.2,3.13. (Измененнаяредакция, Изм. № 2).

3.13.1. Реактивы, растворы и аппаратура:

водадистиллированная по настоящему стандарту, проверенная по п. 3.3;

кислотауксусная по ГОСТ 61, х.ч., раствор с массовой долей 10%;

калийжелезистосинеродистый 3-водный по ГОСТ 4207, раствор с массовой долей 1 %,свежеприготовленный;

натрийтетраборнокислый 10-водный по ГОСТ 4199, раствор концентрации с (Na2B4O7·10H2O) = 0,05 моль/дм3;

раствор,содержащий Pb; готовят по ГОСТ 4212; соответствующимразбавлением готовят раствор, содержащий 0,001 мг/см3Pb;

сульфарсазен(индикатор), раствор готовят по ГОСТ 4919.1;

пипетки4(5)-2-1(2) и 6(7)-2-5(10) по ГОСТ 29169;

пробиркаП4-15-14/23 ХС по ГОСТ 25336;

чашкавыпарительная 2 по ГОСТ 9147 или чаша 50 по ГОСТ 19908;

цилиндр1(3)-25(50) по ГОСТ 1770.

3.13.2.Проведение анализа

20см3 анализируемой воды помещают цилиндром в выпарительную чашку ивыпаривают досуха по п. 3.3. Сухойостаток обрабатывают 1 см3 раствора уксусной кислоты и снова выпариваютдосуха. Затем чашку охлаждают, остаток смачивают 0,1 см3 растворауксусной кислоты, количественно переносят 3 см3 воды в пробирку,прибавляют 0,2 см3 раствора железистосинеродистого калия, 0,25 см3раствора сульфарсазена, перемешивают, прибавляют 2 см3 растворатетраборнокислого натрия и снова перемешивают.

Водусчитают соответствующей требованиям настоящего стандарта, если окраскаанализируемого раствора, наблюдаемая по оси пробирки в проходящем свете набелом фоне, не будет интенсивнее окраски раствора сравнения, приготовленногоодновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме: 0,001 мг Рb, 0,1 см3 раствора уксусной кислоты, 0,2 см3раствора железистосинеродистого калия, 0,25 см3 растворасульфарсазена и 2 см3 раствора тетраборнокислого натрия.

3.13.1,3.13.2. (Измененнаяредакция, Изм. № 1, 2).

3.14.Определение массовойконцентрации цинка

(Измененнаяредакция, Изм. № 2).

3.14.1. Реактивы, растворы и аппаратура:

водадистиллированная по настоящему стандарту, проверенная по п. 3.3;

аммиакводный по ГОСТ 3760, раствор с массовой долей 5 %, свежеприготовленный;

кислотавинная по ГОСТ 5817, раствор с массовой долей 10 %;

кислоталимонная моногидрат и безводная по ГОСТ 3652, раствор с массовой долей 10 %;

раствор,содержащий Zn; готовят по ГОСТ 4212; соответствующимразбавлением готовят раствор, содержащий 0,001 мг/см3Zn;

сульфарсазен,раствор с массовой долей 0,02 %; готовят следующим образом: 0,02 гсульфарсазена растворяют в 100 см3 воды и добавляют 1 - 2 каплираствора аммиака;

пипетки4(5)-2-1(2) и 6(7)-2-5(10) по ГОСТ 29169;

пробиркаП4-15-14/23 ХС по ГОСТ 25336;

чашкавыпарительная 1 по ГОСТ 9147 или чаша 20 по ГОСТ 19908;

цилиндр1-10 по ГОСТ 1770 или пипетка 6(7)-2-5(10) по ГОСТ 29169.

(Измененнаяредакция, Изм. № 1, 2).

3.14.2.Проведение анализа

5см3 анализируемой воды помещают цилиндром или пипеткой ввыпарительную чашку и выпаривают досуха по п. 3.3. Чашку охлаждают, сухой остаток количественнопереносят 3 см3 воды в пробирку, прибавляют при перемешивании 0,8 см3раствора винной кислоты, 0,2 см3 раствора лимонной кислоты, 0,8 см3раствора аммиака и 0,5 см3 раствора сульфарсазена.

Водусчитают соответствующей требованиям настоящего стандарта, если окраскаанализируемого раствора, наблюдаемая по оси пробирки, в проходящем свете набелом фоне не будет интенсивнее окраски стандартного раствора, приготовленногоодновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме: 0,001 мг Zn, 0,8 см3 раствора винной кислоты, 0,2 см3раствора лимонной кислоты, 0,8 см3 раствора аммиака и 0,5 см3раствора сульфарсазена.

3.15.Определение массовойконцентрации веществ, восстанавливающих марганцовокислый калий

3.14.2,3.15. (Измененная редакция,Изм. № 2).

3.15.1. Реактивы, растворы и аппаратура:

водадистиллированная по настоящему стандарту, проверенная по п. 3.3;

калиймарганцовокислый по ГОСТ 20490, раствор концентрации с ( 1/5 КМnО4) = 0,01 моль/дм3 (0,01 н.),свежеприготовленный, готовят по ГОСТ 25794.2;

кислотасерная по ГОСТ 4204, раствор с массовой долей 20 %, готовят по ГОСТ 4517;

колбаКн-1-500-24/29 ТХС или Кн-2-500-34 ТХС по ГОСТ 25336;

пипетки4(5)-2-1 и 6(7)-2-5 по ГОСТ 29169;

цилиндр1(3)-250 по ГОСТ 1770.

3.15.2.Проведение анализа

250см3 анализируемой воды помещают цилиндром в колбу, прибавляют 2 см3раствора серной кислоты и 0,25 см3 раствора марганцовокислого калияи кипятят в течение 3 мин.

Водусчитают соответствующей требованиям настоящего стандарта, если при наблюдении впроходящем свете на белом фоне в анализируемом растворе будет заметна розоваяокраска, при сравнении с равным объемом той же воды, к которой не прибавленыназванные выше реактивы.

1см3 раствора марганцовокислого калия, концентрации точно с(КМnО4) = 0,01 моль/дм3соответствует 0,08 мг кислорода.

3.15.1,3.15.2. (Измененнаяредакция, Изм. № 1, 2).

3.16.Определение рН воды проводят на универсальном иономере ЭВ-74 со стекляннымэлектродом при 20 °С.

(Измененнаяредакция, Изм. № 2).

3.17.Удельную электрическую проводимость определяют на кондуктометре любого типа при20 °С.

4. ХРАНЕНИЕ

4.1.Воду хранят в герметически закрытых полиэтиленовых и фторопластовых бутылкахили другой таре, обеспечивающей стабильное качество воды.

(Измененнаяредакция, Изм. № 2).

ИНФОРМАЦИОННЫЕДАННЫЕ

1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерствомхимической промышленности СССР

РАЗРАБОТЧИКИ

Р.П. Ластовский,В.Г. Брудзь, И.Л. Ротенберг, Е.Н. Яковлева, З.М. Ривина, В.А. Раковская, Л.В.Кидиярова, Т.М. Сас

2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕПостановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от29.06.72 № 1334

3. ВЗАМЕН ГОСТ 6709-53

4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначение НТД, на который дана ссылка

Номер пункта

ГОСТ 61-75

3.13.1

ГОСТ 83-79

3.8.1

ГОСТ 1277-75

3.8.1

ГОСТ 1770-74

3.3, 3.5.1, 3.6.1, 3.7.1, 3.8.1, 3.9.1, 3.9а.1, 3.10.1, 3.11.1, 3.12.1, 3.13.1, 3.14.1, 3.15.1,

ГОСТ 3118-77

3.7.1, 3.9.1, 3.9а.1, 3.11.1, 3.12.1

ГОСТ 3652-69

3.14.1

ГОСТ 3760-79

3.14.1

ГОСТ 3885-73

2.1, 3.1

ГОСТ 4108-72

3.7.1

ГОСТ 4199-76

3.13.1

ГОСТ 4204-77

3.5.1, 3.6.1, 3.10.1, 3.15.1

ГОСТ 4207-75

3.13.1

ГОСТ 4212-76

3.5.1, 3.6.1, 3.7.1, 3.8.1, 3.9.1, 3.9а.1, 3.10.1, 3.11.1, 3.12.1, 3.13.1, 3.14.1

ГОСТ 4233-77

3.6.1

ГОСТ 4328-77

3.6.1, 3.11.1

ГОСТ 4461-77

3.8.1

ГОСТ 4517-87

3.5.1, 3.8.1, 3.11.1, 3.12.1, 3.15.1

ГОСТ 4919.1-77

3.9а.1, 3.13.1

ГОСТ 4919.2-77

3.9.1, 3.9а.1

ГОСТ 5817-77

3.14.1

ГОСТ 5830-79

3.10.1, 3.12.1

ГОСТ 8864-71

3.12.1

ГОСТ 9147-80

3.6.1, 3.8.1, 3.9.1, 3.9а.1, 3.11.1, 3.13.1, 3.14.1

ГОСТ 10671.2-74

3.6.1

ГОСТ 18300-87

3.7.1

ГОСТ 19908-90

3.6.1, 3.8.1, 3.9.1, 3.9а.1, 3.11.1, 3.13.1

ГОСТ 20478-75

3.10.1

ГОСТ 20490-75

3.15.1

ГОСТ 25336-82

3.6.1, 3.7.1, 3.8.1, 3.9.1, 3.9а.1, 3.11.1, 3.13.1, 3.14.1, 3.15.1

ГОСТ 25794.1-83

3.6.1, 3.7.1, 3.9.1, 3.9а.1, 3.11.1

ГОСТ 25794.2-83

3.15.1

ГОСТ 27025-86

3.1а

ГОСТ 27026-86

3.3

ГОСТ 27067-86

3.10.1

ГОСТ 29169-91

3.5.1, 3.6.1, 3.7.1, 3.8.1, 3.9.1, 3.9а.1, 3.10.1, 3.12.1, 3.13.1, 3.14.1, 3.15.1

5. Ограничение срока действия снятопо Протоколу № 5-94 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии исертификации (ИУС 11-12-94)

6. ПЕРЕИЗДАНИЕ (декабрь 1996 г.) с Изменениями№ 1, 2, утвержденными в июне 1985 г., июне 1990 г. (ИУС 10-85, 9-90)

СОДЕРЖАНИЕ

 

31
Мне нравится
Комментировать Добавить в закладки

Комментарии могут оставлять только зарегистрированные пользователи.

Пожалуйста зарегистрируйтесь или авторизуйтесь на сайте.