.svg){kind=icon}
.webp "Новатика")
Стандарт содержит рекомендации по организации работ по изготовлению радиофармацевтических лекарственных препаратов (РФП) в медицинских организациях, не предназначенных для выпуска в гражданский оборот, и уточняет отдельные положения правил надлежащей производственной практики, обязательные и необязательные для выполнения организациями, осуществляющими производство и контроль качества РФП. В случае наличия в правилах надлежащей производственной практики детального и исчерпывающего описания требований они приведены в стандарте в минимальном объеме. Стандарт применяется вместе с правилами надлежащей производственной практики.
| Обозначение: | ГОСТ Р 57298-2016 |
| Название рус.: | Радиофармацевтические лекарственные препараты. Общие требования к организации изготовления радиофармацевтических препаратов в медицинских организациях |
| Статус: | принят |
| Дата актуализации текста: | 05.05.2017 |
| Дата добавления в базу: | 01.02.2017 |
| Дата введения в действие: | 29.11.2016 |
| Дата окончания срока действия: | 01.08.2017 |
| Утвержден: | 29.11.2016 Федеральное агентство по техническому регулированию и метрологии (1832-ст) |
| Опубликован: | Стандартинформ (2016 г. ) |
| Ссылки для скачивания: |