ПРЕПАРАТ ПБТ АНТИСЕПТИЧЕСКИЙ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

ГОСТ 23951-80

ГОСУДАРСТВЕННЫЙКОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ

Москва

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

ПостановлениемГосударственного комитета СССР по стандартам от 21 января 1980 г. № 224 сроквведения установлен

с 01.01.81

Ограничениесрока действия снято Постановлением Госстандарта от 27.12.91 №2193

Несоблюдение стандартапреследуется по закону

Настоящий стандартраспространяется на водорастворимый антисептический препарат ПБТ. Препаратпредназначен для антисептирования сырых пиломатериалов с целью защиты их отпоражения деревоокрашивающими и плесневыми грибами в период атмосферной сушкиили транспортирования.

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. Препарат ПБТ должен быть изготовлен в соответствии с требованияминастоящего стандарта по рецептуре и технологическому регламенту, утвержденным вустановленном порядке.

1.2. Препарат ПБТ должен содержать следующие компоненты:

пентахлорфенолят натрия, %......................................... 40,0±1,0;

тиомочевина техническая, 2-йсорт, %......................... 10,0±0,5;

бура десятиводная по ГОСТ8429-77, %....................... 35,0±1,0;

сода кальцинированная по ГОСТ5100-85, %.............. 13,0±0,5;

масло трансформаторное поГОСТ 982-80, %.............. 2,0±0,1.

1.3. По физико-химическим показателям препарат должен соответствоватьтребованиям и нормам, указанным в таблице.

(Измененная редакция, Изм. №1).

2. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

2.1. Препарат ПБТ не горюч и не взрывоопасен.

2.2. Препарат ПБТ представляет собой механическую смесь составныхкомпонентов. Раздражающе действует на слизистые оболочки и кожные покровы.Опасен при поступлении через кожу. Наиболее токсичным компонентом препаратаявляется пентахлорфенолят натрия. Пентахлорфенолят натрия относят к веществам1-го класса опасности. Предельно допустимая концентрация (ПДК)пентахлорфенолята натрия в воздухе рабочей зоны производственного помещения -0,1 мг×м³. Преимущественное агрегатное состояние в условияхпроизводства - смесь паров и аэрозоля.

2.3. Измельчение и смешение исходных продуктов при изготовлении препаратапроизводят в закрытых аппаратах.

Основным источникомзагрязнения являются места загрузки составных компонентов в аппарат ирасфасовка готового продукта.

В процессе изготовленияпрепарата необходимо герметизировать загрузку пентахлорфенолята натрия иавтоматизировать расфасовку готового продукта.

2.4. Общие требования безопасности - по ГОСТ 12.3.034-84.

(Измененная редакция, Изм. №1).

2.5 - 2.9. (Исключены, Изм. № 1).

3. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

3.1. Препарат принимают партиями. Партией считают определенное количествооднородного по своим показателям качества препарата ПБТ, сопровождаемое однимдокументом о качестве. Документ должен содержать: обозначениепредприятия-изготовителя, наименование препарата, номер партии, датуизготовления, массы брутто и нетто, обозначение стандарта и результатыпроведенных испытаний, подтверждающие соответствие качества продуктатребованиям настоящего стандарта.

3.2. Для проверки качества препарата на соответствие требованиямнастоящего стандарта отбирают от партии массой менее 7 тыс. кг 20 банок или 6мешков, от партии массой более 7 тыс. кг - 2 % единиц упаковок.

3.3. При получении неудовлетворительных результатов испытания хотя бы поодному из показателей проводят повторные испытания на вновь отобранной выборке.Результаты повторных испытаний распространяются на всю партию.

4. МЕТОДЫ ИСПЫТАНИЙ

4.1. Отбор проб

4.1.1. Пробы отбирают равномерно. Точечную пробу отбирают в количестве,обеспечивающем составление средней пробы.

4.1.2. Точечные пробы соединяют вместе и тщательно перемешивают. Отобъединенной пробы отбирают среднюю пробу массой не менее 3000 г, помещают вчистую сухую стеклянную банку и герметично закрывают.

На банку со средней пробойнаклеивают этикетку с указанием: организации, отобравшей пробу, наименованияпрепарата, номера партии и даты отбора пробы. Банку передают в лабораторию для проведенияиспытания.

4.2. Определение насыпной плотности

4.2.1. Посуда и приборы

Цилиндр мерный по ГОСТ1770-74, вместимостью 1 дм³.

Весы технические спогрешностью взвешивания не более 0,5 г.

4.2.2. Проведение испытания

Отобранную пробу препарата осторожнозасыпают без уплотнения в мерный цилиндр до метки. Содержимое цилиндравзвешивают.

4.2.3. Обработка результатов

Насыпную плотность препарата(r) в кг×л^-1 вычисляют поформуле

,

где m - масса содержимого цилиндра,кг;

V - вместимость цилиндра, дм³.

За результат испытанияпринимают среднее арифметическое трех параллельных определений, допускаемыерасхождения между которыми не должны превышать 0,05 кг×л^-1.

4.3. Определение остатка на сите№ 1,6

4.3.1. Приборы

Сито № 1,6 по ГОСТ 3584-73.

Весы технические спогрешностью взвешивания не более 0,01 г.

4.3.2. Проведение испытания

50 - 100 г препарата помещают на сито № 1,6, предварительно взвешенное.Просеивают на вибраторе или вручную не менее 10 мин. Затем комки на ситеразбивают, проводя по ним кисточкой, и снова просеивают 5 мин. Остаток на ситевзвешивают. Все взвешивания производят с погрешностью не более 0,01 г.

4.3.3. Обработка результатов

Остаток на сите № 1,6 (X)в процентах вычисляют по формуле

,

где m - масса навески препарата, г;

т₁ - масса остатка на сите №1,6, г.

За результат испытанийпринимают среднее арифметическое трех параллельных определений, допускаемыерасхождения между которыми не должны превышать 0,7 %

. 4.4. Определение растворимости

4.4.1. Растворы и посуда

Вода дистиллированная поГОСТ 6709-72.

Стаканчик для взвешивания(бюкса) по ГОСТ 23932-79.

4.4.2. Проведение испытания

20 г препарата взвешивают и растворяют в 100 см³дистиллированной воды при 15 - 20 °С. Тщательно перемешивают 20 мин. Затемраствор фильтруют через фильтр «синяя лента», предварительно высушенный в бюкседо постоянной массы при 50 °С. Осадок вместе с фильтром помещают в бюксу исушат при 50 °С до постоянной массы.

Все взвешивания проводят спогрешностью не более 0,01 г.

4.4.3. Обработка результатов

Растворимость препарата (Х)в граммах вычисляют по формуле

X₁ = m - (т₂- m₁),

где m - масса навескипрепарата, г;

m₁ -масса бюксы с фильтром, г;

т₂ - масса бюксы с фильтром иосадком, г.

За результат испытанийпринимают среднее арифметическое трех параллельных определений, допускаемыерасхождения между которыми не должны превышать 0,5 г.

4.5. Определение показателяконцентрации водородных ионов (рН) водного раствора

Показатель концентрацииводородных ионов (pH) водного раствора определяют потенциометром,выполняя измерения любым электродом, работающим в среде в pH 8 -12.

4.6. Определение цвета и внешнего вида1 %-ного раствора

Цвет и внешний вид раствора определяютвизуально, 1 г препарата взвешивают с погрешностью не более 0,01 г, помещают вмерный цилиндр вместимостью 100 см³ по ГОСТ 1770-74, вливают 50 - 60см³ дистиллированной воды, перемешивают 10 - 15 мин и доводят объемдо метки.

5. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА,ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

5.1. Препарат расфасовывают массой по 7 кг (нетто) в банки по ГОСТ 6128-81из черной жести или по 20 кг в битумированные бумажные мешки по ГОСТ 2226-75или полиэтиленовые мешки 5 - 0,150 по ГОСТ 17811-78.

Фактическая масса неттоможет отличаться от номинальной в пределах ±2,5 %.

5.2. Банки закатывают крышками и упаковывают в деревянные ящики типа I поГОСТ 2991-85, по 4 шт. в каждый.

Полиэтиленовые мешки заваривают,вкладывают в трехслойные бумажные мешки по ГОСТ 2226-75 и зашивают машиннымспособом.

(Измененная редакция, Изм. №1).

5.3. На каждую упаковку с препаратом наклеивают бумажную этикетку собозначениями: предприятия-изготовителя, наименования препарата, массы брутто инетто, номера партии, даты изготовления, обозначения настоящего стандарта.

Допускается на металлическихбанках и мешках не указывать в этикетках массу брутто.

Транспортная маркировкадолжна соответствовать требованиям ГОСТ 14192-77.

5.4. Препарат транспортируют транспортом всех видов, кроме воздушного, поГОСТ 14189-81.

(Измененная редакция, Изм. №1).

5.5. Препарат хранят в отдельном, сухом, закрытом помещении в упаковкеизготовителя по ГОСТ 14189-81.

5.6. На каждую упаковку с препаратом в соответствии с ГОСТ 19433-81 долженбыть нанесен знак опасности класса 6 подкласса 6.1, классификационный шифргруппы 6113.

5.5; 5.6. (Измененная редакция, Изм. № 1).

6. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1. Препарат ПБТ должен быть принят техническим контролемпредприятия-изготовителя. Изготовитель гарантирует соответствие препарата ПБТтребованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования ихранения. Гарантийный срок хранения препарата ПБТ - 2 года со дня изготовления.По истечении указанного срока перед использованием препарат должен бытьпроверен на соответствие требованиям настоящего стандарта.

СОДЕРЖАНИЕ