На главную
На главную

ГОСТ 22536.12-88 «Сталь углеродистая и чугун нелегированный. Методы определения ванадия»

Стандарт устанавливает фотометрический (при массовой доле ванадия от 0,05 до 0,25 %), титриметрический (при массовой доле ванадия 0,02-0,25 %) и кулонометрический (при массовой доле ванадия 0,005-0,25 %) методы определения ванадия.

Обозначение: ГОСТ 22536.12-88
Название рус.: Сталь углеродистая и чугун нелегированный. Методы определения ванадия
Статус: действующий
Заменяет собой: ГОСТ 22536.12-77
Дата актуализации текста: 01.10.2008
Дата добавления в базу: 01.02.2009
Дата введения в действие: 01.01.1990
Разработан: Министерство черной металлургии СССР
Утвержден: Госстандарт СССР (25.08.1988)
Опубликован: Издательство стандартов № 1989

ГОСУДАРСТВЕННЫЙСТАНДАРТ СОЮЗА ССР

СТАЛЬ УГЛЕРОДИСТАЯ
И ЧУГУН НЕЛЕГИРОВАННЫЙ

Методыопределения ванадия

ГОСТ 22536.12-88

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПОСТАНДАРТАМ

Москва

ГОСУДАРСТВЕННЫЙСТАНДАРТ СОЮЗА ССР

СТАЛЬ УГЛЕРОДИСТАЯ И ЧУГУН НЕЛЕГИРОВАННЫЙ

Методы определения ванадия

Carbon steel and unalloyed cast iron.
Methods for determination of vanadium

ГОСТ
22536.12-88

Срок действия с 01.01.90

до01.07.95

Несоблюдение стандартапреследуется по закону

Настоящий стандарт устанавливает фотометрический (примассовой доле ванадия от 0,05 до 0,25 %), титриметрический (при массовой долеванадия 0,02-0,25 %) и кулонометрический (при массовой доле ванадия 0,005-0,25%) методы определения ванадия.

Экстракционно-фотометрический метод определения ванадияприведен в приложении.

1. ОБЩИЕТРЕБОВАНИЯ

1.1.Общие требования к методам анализа - по ГОСТ 22536.0-87 .

1.2.Погрешность результата анализа (при доверительной вероятности Р = 0,95)не превышает предела Δ, приведенного в табл. 1, привыполнении условий:

расхождение результатов двух (трех) параллельных измеренийне должно превышать (при доверительной вероятности Р = 0,95) значения d2(d3),приведенного в табл. 1;

воспроизведенное в стандартном образце значение массовой доливанадия не должно отличаться от аттестованного более чем на допускаемое (придоверительной вероятности Р = 0,85) значение δ, приведенноев табл. 1.

При невыполнении одного из вышеуказанных условий проводятповторные измерения массовой доли ванадия. Если и при повторных измеренияхтребования к точности результатов не выполняются,результаты анализа признают неверными, измерения прекращают до выявления иустранения причин, вызвавших нарушение нормального хода анализа.

Расхождение двух средних результатов анализа, выполненных вразличных условиях (например, при внутрилабораторном контролевоспроизводимости), не должно превышать (при доверительной вероятности 0,95)значения dk,приведенного в табл. 1.

Таблица 1

Массовая доля ванадия, %

Δ, %

Допускаемые расхождения, %

δ, %

dk

d2

d3

От 0,005 до 0,01 включ.

0,0024

0,0030

0,0025

0,0031

0,0016

Св. 0,01  »    0,02    »

0,003

0,004

0,003

0,004

0,002

» 0,02  »    0,05    »

0,006

0,007

0,006

0,007

0,004

» 0,05  »    0,10    »

0,010

0,012

0,010

0,012

0,006

» 0,10  »    0,25    »

0,017

0,021

0,017

0,021

0,011

2. ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД

2.1. Сущность метода

Метод основан на образовании окрашенной в желтый цветванадиевофосфорновольфрамовой гетерополикислоты в кислой среде привзаимодействии ванадия (V) с фосфорной кислотой и вольфраматомнатрия и измерений оптической плотности окрашенного раствора при λ =400 нм.

Мешающее влияние железа устраняют прибавлением ортофосфорнойкислоты.

2.2.Аппаратура и реактивы

Спектрофотометрили фотоэлектроколориметр.

Кислота серная по ГОСТ 4204-77 или по ГОСТ 14262-78,разбавленная 1:4.

Кислота ортофосфорная по ГОСТ 6552-80.

Кислота азотная по ГОСТ 4461-77 или по ГОСТ 11125-84.

Аммиак водный по ГОСТ 3760-79.

Калий марганцовокислый по ГОСТ 20490-75, раствор с массовойконцентрацией 40 г/дм3.

Натрий азотистокислый по ГОСТ 4197-74, раствор с массовойконцентрацией 100 г/дм3.

Аммоний ванадиевокислый мета по ГОСТ 9336-75.

Натрий вольфрамовокислый 2-водный по ГОСТ 18289-78, растворс массовой концентрацией 50 г/дм3.

Железо карбонильное радиотехническое по ГОСТ 13610-79.

Стандартные растворы ванадия.

Раствор А: 2,296 г ванадиевокислого аммония растворяют в 100 см3 воды, добавляют 2-4 капли аммиака,переводят раствор в мерную колбу вместимостью 1 дм3, разбавляютводой до метки и перемешивают.

1 см3 раствора А содержит0,001 г ванадия.

РастворБ: 10 см3 раствора А помещают в мерную колбу вместимостью 100 см3,доводят до метки водой и тщательно перемешивают.

1 см3 раствора Б содержит0,0001 г ванадия.

2.3. Проведение анализа

2.3.1. Навеску стали или чугуна массой0,5 г (при массовой доле ванадия 0,05-0,10 %) или 0,3 г (при массовой долеванадия 0,10-0,25 %) помещают в коническую колбу вместимостью 100 см3и растворяют в 15 см3 серной кислоты (1:4), при умеренномнагревании.

Послеполного растворения навески приливают по каплям азотную кислоту до прекращениявспенивания раствора. Раствор выпаривают до появления паров серной кислоты.Содержимое колбы охлаждают, приливают 30 см3 воды и нагревают дорастворения солей. Если есть осадок (графит, кремниевая кислота), егоотфильтровывают и промывают пять-шесть раз горячей водой. Фильтр с осадкомотбрасывают, а фильтрат выпаривают до объема 30-50 см3. Растворпереводят в мерную колбу вместимостью 100 см3.

Кохлажденному раствору прибавляют раствор марганцовокислого калия до образованияустойчивой окраски. Через 3-5 мин избыток марганцовокислого калиявосстанавливают раствором азотистокислого натрия, прибавляя его медленно поодной капле до обесцвечивания раствора при непрерывном перемешивании.

Затемприливают 5 см3 фосфорной кислоты, нагревают раствор до кипения, прибавляют10 см3 раствора вольфрамовокислого натрия, выдерживают раствор при80-90 °С в течение 2-3 мин, охлаждают, доливают до метки водой и перемешивают.

Оптическуюплотность раствора измеряют на спектрофотометре при длине волны 400 нм илифотоэлектроколориметре со светофильтром, имеющим область пропускания винтервале длин волн 400-450 нм. В качестве раствора сравнения применяют раствориспытуемой пробы, приготовленный без добавления вольфрамовокислого натрия.

Результатыанализа вычисляют по градуировочному графику или методом сравнения состандартным образцом, близким по составу к анализируемой пробе и проведеннымчерез все стадии анализа.

2.3.2. Построение градуировочногографика

Вшесть конических колб вместимостью 100 см3 помещают 0,3-0,5 г карбонильногожелеза в зависимости от навески пробы, в пять из них последовательно приливаютстандартный раствор Б в количестве 2,0; 4,0; 5,0; 6,0; 8,0 см3, чтосоответствует 0,0002; 0,0004; 0,0005; 0,0006; 0,0008 г ванадия. Шестаянавеска служит для проведения контрольного опыта.

Вколбы приливают по 15 см3 серной кислоты и растворяют железо приумеренном нагревании. Далее анализ проводят, как указано в п. 2.3.

Вкачестве раствора сравнения используют раствор контрольного опыта.

Понайденным величинам оптической плотности и соответствующим значениям массыванадия строят градуировочный график. Допускается построение градуировочногографика в координатах: оптическая плотность - массовая доля ванадия.

2.4. Обработкарезультатов

2.4.1. Массовую долю ванадия (X1) впроцентах вычисляют по формуле

где m1 - массаванадия, найденная по градуировочному графику, г;

m - массанавески пробы, г.

2.4.2. Нормы точности и нормативыконтроля точности определения массовой доли ванадия приведены в табл. 1.

3. ТИТРИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД

3.1. Сущностьметода

Методоснован на окислении ванадия (IV)марганцовокислым калием в сернокислой среде и титровании ванадия (V) раствором соли аммоний-железа (II)сернокислого. Конечную точку титрования определяют амперометрически,потенциометрически или визуально.

3.2. Аппаратура и реактивы

Установкадля потенциометрического или амперометрического титрования ванадия, обеспечивающаязаданные метрологические характеристики точности определения.

Кислотасерная по ГОСТ 4204-77 или по ГОСТ 14262-78, разбавленная 1:1, 1:4 и 1:50.

Кислотаазотная по ГОСТ 4461-77 или по ГОСТ 11125-84.

Кислотаортофосфорная по ГОСТ 6552-80.

Калиймарганцовокислый по ГОСТ 20490-75, раствор с массовой концентрацией 25 г/дм3.

Железо(II) сернокислое 7-водное по ГОСТ 4148-78, свежеприготовленныйраствор: 2 г сернокислого железа (II) растворяют вводе, прибавляют 5 см3 серной кислоты, разбавляют раствор до 100 см3и перемешивают.

Натрийазотистокислый по ГОСТ 4197-74, свежеприготовленный раствор с массовойконцентрацией 20 г/дм3.

Мочевинапо ГОСТ 6691-77, свежеприготовленный раствор с массовой концентрацией 200 г/дм3.

Натрийуглекислый по ГОСТ 83-79, раствор с массовой концентрацией 2 г/дм3.

Кислотафенилантраниловая, раствор с массовой концентрацией 2 г/дм3: 0,2 гфенилантраниловой кислоты растворяют в 100 см3 горячего растворауглекислого натрия с массовой концентрацией 2 г/дм3.

Стандартныерастворы ванадия - по п. 2.2.

Аммоний-железо(II) сернокислый (соль Мора) по ГОСТ 4208-72, стандартныерастворы с молярной концентрацией эквивалента 0,01 моль/дм3 (растворА) и 0,002 моль/дм3 (раствор Б).

РастворА: 4 г соли Мора растворяют в 1 дм3 серной кислоты (1:50).

РастворБ: 200 см3 раствора А помещают в мерную колбу вместимостью 1 дм3,разбавляют до метки водой и перемешивают.

Массовуюконцентрацию раствора соли Мора устанавливают по стандартному раствору ванадия.Для этого 5-10 см3 стандартного раствора ванадия А или 10-20 см3раствора Б помешают в стакан вместимостью 250 см3 прибавляют 50-70см3 серной кислоты (1:4), 10 см3 раствора сернокислогожелеза и проводят через все стадии анализа, как приведено в п. 3.3.Полученный раствор титруют соответствующим раствором соли Мора, устанавливаяконечную точку титрования амперометрическим или потенциометрическим методом иливизуально, как приведено в разд. 3.3.

Массовуюконцентрацию раствора соли Мора (T), выраженную вграммах ванадия на один кубический сантиметр раствора вычисляют по формуле

где T - массовая концентрация стандартного раствора ванадия Аили Б, г/см3;

V1 - объемстандартного раствора ванадия А или Б, взятый для установления массовойконцентрации раствора соли Мора, см3;

V - объем раствора соли Мора, израсходованныйна титрование, см3.

3.3. Проведение анализа

3.3.1. Навеску сталиили чугуна массой 2 г (при массовой доле ванадия 0,02-0,05 %) или 1 г (примассовой доле ванадия 0,05-0,25 %) помещают в стакан вместимостью 250 см3,приливают 50-70 см3 серной кислоты (1:4) и нагревают до полногорастворения. К раствору прибавляют по каплям азотную кислоту до прекращения вспенивания и дополнительно 2-3 см3.Раствор выпаривают до появления паров серной кислоты, охлаждают. Обмываютстенки стакана водой и вновь выпаривают до начала выделения паров сернойкислоты. Содержимое стакана охлаждают, приливают 50-60 см3 воды инагревают до растворения солей.

Еслиобразовался нерастворимый осадок, содержащий кремниевую кислоту и графит, тоего отфильтровывают на фильтр «белая лента» и промывают 5-6 раз горячей водой,собирая фильтрат и промывные воды в стакан вместимостью 400 см3.Фильтр с осадком отбрасывают. К раствору в стакане добавляют 50 см3серной кислоты (1:4), охлаждают, добавляют 5-10 см3 растворасернокислого закисного железа, разбавляют водой до 150 см3 и сноваохлаждают до 17-20 °С.

Кохлажденному раствору при постоянном перемешивании прибавляют по каплям раствормарганцовокислого калия до устойчивой розовой окраски. Через 1-2 мин прибавляютпо каплям раствор азотистокислого натрия до полного исчезновения розовойокраски и немедленно прибавляют 10 см3 мочевины.

Через3 мин в раствор погружают выбранную пару электродов, (устанавливают приамперометрическом титровании необходимое напряжение), включают милливольтметр-микроамперметр,магнитную мешалку и титруют амперометрически или потенциометрически растворомсоли Мора А или Б (в зависимости от массовой доли ванадия), прибавляя егонебольшими порциями из микробюретки и отмечая показания прибора после каждогодобавления титранта (при амперометрическом титровании или до резкого отклонениястрелки прибора (при потенциометрическом титровании).

Привизуальном определении конечной точки титрования к раствору, подготовленномудля титрования, прибавляют 5-6 капель раствора фенилантраниловой кислоты ититруют раствором соли Мора до перехода вишневой окраски раствора вжелто-зеленую.

Вовсех случаях прибавление раствора соли Мора производят из микробюреткинебольшими порциями, а в конце титрования - по каплям.

3.4. Обработкарезультатов

3.4.1. Массовую долю ванадия (X2) впроцентах вычисляют по формуле

где Т - массовая концентрацияраствора соли Мора, выраженная в г/см3 ванадия;

V - объем раствора соли Мора,соответствующий конечной точке титрования, см3;

m - масса навески пробы, г.

3.4.2. Нормы точности и нормативыконтроля точности определения массовой доли ванадия приведены в табл. 1.

4. КУЛОНОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД

4.1. Сущностьметода

Методоснован на взаимодействии ванадия (V) сэлектрохимически генерированными ионами железа (II).Конечную точку титрования устанавливают биамперометрически с двумяполяризованными платиновыми электродами.

4.2. Аппаратура и реактивы

ПотенциостатП-5827, П-5848 или любой другой, работающий в режиме заданного тока.

Установкадля амперометрического титрования с двумя поляризованными индикаторнымиэлектродами.

Рабочийгенераторный электрод - вольфрамовый с площадью видимой поверхности 1,0-2,0 см3.

Электродвспомогательный платиновый, площадью 0,5-1,0 см3.

Индикаторнаясистема: два одинаковых платиновых электрода площадью 1 см3.

Источникнапряжения, обеспечивающий подачу напряжения на электроды не менее 100 мВ.

Секундомерпо ГОСТ 5072-79.

Вольфрамметаллический для генераторного электрода (чистота не менее 99 %).

Квасцыжелезоаммонийные по ГОСТ 4205-77, раствор с молярной концентрацией 0,5 моль/дм3:240 г железоаммонийных квасцов растворяют в 500 см3 воды, осторожноприливают 100 см3 серной кислоты и нагревают до полного растворениясолей. Раствор охлаждают, доливают водой до 1 дм3, тщательноперемешивают и фильтруют через фильтр средней плотности.

Аммоний-железо(II) сернокислый (соль Мора) по ГОСТ 4208-72, раствор смассовой концентрацией 12 г/дм3: 12 г соли Мора растворяют в 400-500см3 воды, осторожно приливают 50 см3 серной кислоты,охлаждают, доливают водой до 1 дм3, перемешивают и фильтруют черезсухой фильтр средней плотности.

Кислотасерная по ГОСТ 4204-77 или ГОСТ 14262-78, раствор с молярной концентрацией эквивалента0,1 моль/дм3.

Остальныереактивы и растворы по п. 3.2.

4.3. Проведениеанализа

Навескустали или чугуна в зависимости от массовой доли ванадия (см. табл. 2)растворяют и подготавливают раствор к титрованию до момента его охлаждениясогласно п. 3.3.1.

Кполученному раствору приливают 1-2 см3 соли Мора.

Стаканс анализируемым раствором устанавливают на мешалку, включают перемешивание,прибавляют 10 см3 раствора железоаммонийных квасцов, по каплямприбавляют раствор марганцовокислого калия до устойчивой в течение 1 минрозовой окраски раствора. Через 1-2 мин прибавляют по каплям растворазотистокислого натрия до полного исчезновения розовой окраски и немедленно 1-2г мочевины.

Таблица 2

Массовая доля ванадия, %

Масса навески, г

Сила генераторного тока, мА

От 0,005 до 0,02 включ.

1,0-0,5

0,5-2,5

Св. 0,02  »    0,05    »

0,5-0,3

1,5-4,0

» 0,05  »    0,25    »

0,2-0,1

2,5-5,0

Встакан опускают генераторный и индикаторные электроды, накладывают наиндикаторные электроды напряжение поляризации 50-100 мВ. В другой стакан, заполненныйраствором серной кислоты с молярной концентрацией эквивалента 0,1 моль/дм3,опускают платиновый электрод и замыкают цепь солевым мостиком, заполненнымраствором серной кислоты той же концентрации.

Отмечаютначальное положение индикатора измерительного прибора (микроамперметра),включенного в систему индикации конечной точки титрования, включаютодновременно генераторный ток и секундомер. Электролиз ведут до тех пор, покаиндикатор измерительного прибора не начнет отклоняться от первоначального положения.В этот момент выключают генераторный ток, одновременно останавливают секундомери записывают показания индикатора (микроамперметра) и времени. В ходетитрования контролируют еще 2-3 раза показания индикаторной системы, включаягенераторный ток и секундомер на 3-10 сек и записывая каждый раз показания.

Строятграфик зависимости показаний индикаторной системы от времени и находят время,соответствующее конечной точке титрования. Оно будет соответствовать точкепересечения прямолинейных участков обеих ветвей кривой.

4.4. Обработкарезультатов

4.4.1. Массовую долю ванадия (Х3)в процентах вычисляют по формуле Фарадея:

где F - числоФарадея (F = 96500 Кл);

A - атомная масса ванадия (А= 50,95 г);

n - число электронов, участвующихв восстановлении ванадия (n = 1);

I - сила генераторного тока, А;

t - время, соответствующее конечной точке титрования,с;

m - масса навески пробы, г.

4.4.2. Нормыточности и нормативы контроля точности определения массовой доли ванадияприведены в табл. 1.

ПРИЛОЖЕНИЕ
Рекомендуемое

ЭКСТРАКЦИОННО-ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯВАНАДИЯ С БФГА ПРИ МАССОВОЙ ДОЛЕ 0,02-0,25 %

1. Сущность метода

Метод основан на образовании окрашенного в фиолетовый цветкомплексного соединения ванадия (V) с N-фенилбензогидроксамовойкислотой в растворе соляной кислоты с молярной концентрацией эквивалента 6моль/дм3, экстрагировании его хлороформом и измерении оптическойплотности окрашенного раствора при длине волны 530 нм.

2. Аппаратура и реактивы

Аппаратура и реактивы - по п. 2.2 настоящего стандарта сдополнениями.

Спектрофотометр или фотоэлектроколориметр.

Кислота соляная по ГОСТ 3118-77 или по ГОСТ 14261-77.

Кислота серная по ГОСТ 4204-77 или по ГОСТ 14262-78,разбавленная 1:4.

Кислота азотная по ГОСТ 4461-77 или по ГОСТ 11125-84.

Кислота ортофосфорная по ГОСТ 6552-80.

N-фенилбензогидроксамовая кислота (БФГА), раствор с массовойконцентрацией 2 г/дм3 в хлороформе.

Аммиак водный по ГОСТ 3760-79.

Хлороформ по ГОСТ 20015-84.

Калий марганцовокислый по ГОСТ 20490-75, раствор с массовойконцентрацией 0,3 г/дм3.

Аммоний ванадиевокислый мета по ГОСТ 9336-75.

Стандартные растворы ванадия А и Б готовят как приведено вп. 2.2настоящего стандарта.

Железо карбонильное радиотехническое по ГОСТ 13610-79.

3.Проведение анализа

3.1. Навескустали или чугуна массой 0,5 г (при массовой доле ванадия 0,02-0,1 %) или 0,25 г(при массовой доле ванадия 0,1-0,25 %) помещают в стакан вместимостью 200 см3,прибавляют 30 см3 серной кислоты (1:4), 5 см3ортофосфорной кислоты и растворяют при умеренном нагревании.

После полного растворения навески приливают по каплямазотную кислоту до прекращения вспенивания раствора. Раствор выпаривают допоявления паров серной кислоты. Обмывают стенки стакана водой и вновьвыпаривают до появления паров серной кислоты. Соли растворяют в 20 см3воды при нагревании, охлаждают и переводят в мерную колбу вместимостью 100 см3,доливают до метки водой и перемешивают. В случае анализа чугуна растворфильтруют на фильтр средней плотности и промывают осадок 5-6 раз горячей водой,собирая фильтрат и промывные воды в мерную колбу вместимостью 100 см3.Фильтр с осадком отбрасывают.

Аликвотную часть раствора 15 см3 помещают вделительную воронку вместимостью 100 см3, последовательно приперемешивании прибавляют раствор марганцовокислого калия до появленияустойчивой розовой окраски и 3-4 капли в избыток, выдерживают в течение 1 мин,прибавляют 15 см3 раствора соляной кислоты, 10 см3раствора БФГА в хлороформе и встряхивают в течение 1 мин.

Хлороформенный экстракт сливают в мерную колбу вместимостью25 см3. К раствору в делительной воронке прибавляют 5 см3раствора БФГА в хлороформе и встряхивают в течение 30 с. Полученные экстрактыобъединяют, доливают хлороформом до метки, перемешивают и через 1 час измеряютоптическую плотность растворов на спектрофотометре при длине волны 530 нм илина фотоэлектроколориметре со светофильтром, имеющим область пропускания винтервале длин волн 500-560 нм. В качестве раствора сравнения используютхлороформ.

Результаты анализа вычисляют по градуировочному графику илиметодом сравнения со стандартным образцом, близким по составу к анализируемойпробе и проведенным через все стадии анализа.

Из значения оптической плотности каждого анализируемогораствора вычитают значение оптической плотности контрольного опыта.

3.2. Построениеградуировочного графика

В шесть стаканов вместимостью 200 см3 помещают0,5 или 0,25 г карбонильного железа (в зависимости от навески пробы). В пять изних приливают 0,5; 1,0; 3,0; 5,0 и 7,0 см3 стандартного раствора Б,что соответствует 0,00005; 0,00010; 0,00030; 0,00050; 0,00070 г ванадия. Шестойстакан служит для проведения контрольного опыта. Во все стаканы приливают по 30см3 серной кислоты (1:4), 5 см3 ортофосфорной кислоты ирастворяют железо при умеренном нагревании. Далее поступают, как приведено в п.3.

По найденным значениям оптической плотности исоответствующим им значениям массы ванадия строят градуировочный график.Допускается построение градуировочного графика в координатах: оптическаяплотность - массовая доля ванадия.

4. Обработка результатов

4.1. Массовуюдолю ванадия (X4) в процентах вычисляют по формуле

где m1 - массаванадия в анализируемой пробе, найденная поградуировочному графику, г;

m - массанавески пробы, г.

4.2. Нормы точностии нормативы контроля точности определения массовой доли ванадия приведены втабл. 1.

ИНФОРМАЦИОННЫЕДАННЫЕ

1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕНМинистерством черной металлургии СССР

ИСПОЛНИТЕЛИ

Д.К. Нестеров, канд. техн. наук; С. И. Рудюк,канд. техн. наук; С. В. Спирина, канд. хим. наук (руководитель темы); В.Ф. Коваленко, канд. техн. наук; Н. Н. Гриценко, канд. техн. наук; Е.В. Подпружникова; Л. И. Березовая

2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕПостановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 25.08.88 № 3018

3. ВЗАМЕН ГОСТ 22536.12-77

4. ССЫЛОЧНЫЕНОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначение НТД, на который дана ссылка

Номер пункта, подпункта, приложения

Обозначение НТД, на который дана ссылка

Номер пункта, подпункта, приложений

ГОСТ 83-79

3.2

ГОСТ 6691-77

3.2

ГОСТ 3118-77

Приложение

ГОСТ 9336-75

2.2, приложение

ГОСТ 3760-79

2.2, приложение

ГОСТ 11125-84

2.2, 3.2, приложение

ГОСТ 4148-78

3.2

ГОСТ 4197-74

2.2, 3.2

ГОСТ 13610-79

2.2, приложение

ГОСТ 4204-77

2.2, 3.2, 4.2, приложение

ГОСТ 14261-77

Приложение

ГОСТ 14262-78

2.2, 3.2, 4.2, приложение

ГОСТ 4205-77

4.2

ГОСТ 4208-72

3.2, 4.2

ГОСТ 18289-78

2.2

ГОСТ 4461-77

2.2, 3.2, приложение

ГОСТ 20015-75

Приложение

ГОСТ 20490-75

2.2, 3.2, приложение

ГОСТ 5072-79

4.2

ГОСТ 6552-80

2.2, 3.2, приложение

ГОСТ 22536.0-87

1.1

СОДЕРЖАНИЕ

 

10
Мне нравится
Комментировать Добавить в закладки

Комментарии могут оставлять только зарегистрированные пользователи.

Пожалуйста зарегистрируйтесь или авторизуйтесь на сайте.