Зарядыхимические к огнетушителям

Технические условия

ГОСТ16097-83

ИПК Издательство стандартов

Москва

Межгосударственныйстандарт

Дата введения01.01.85

Настоящий стандартраспространяется на химические заряды к огнетушителям ОХП-10.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

1. Технические требования

1.1. Заряды должны бытьизготовлены в соответствии с требованиями настоящего стандарта потехнологическому регламенту и рецептурам, утвержденным в установленном порядке.

1.2. Щелочную часть зарядовизготовляют трех составов: А, Б и В, которые приведены втабл. 1.

Таблица 1

1.3. По физико-химическимпоказателям заряды должны соответствовать нормам и требованиям, указанным в табл. 2.

Таблица 2

1.2, 1.3. (Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

1.4. Показатели,характеризующие пенообразующие свойства зарядов, должны соответствовать нормам,указанным в табл. 3.

Таблица 3

2. Требования безопасности

2.1. Щелочная часть зарядов припопадании в организм человека не оказывает общетоксического действия. Пыль щелочнойчасти вызывает раздражение дыхательных путей и глаз.

Алкиларилсульфонат по ГОСТ12.1.007 относится к веществам 3-го класса опасности.

2.2. Кислотная часть заряда припопадании на кожу вызывает ожоги. По степени воздействия на организм человекапо ГОСТ12.1.007 относится к веществам 3-го класса опасности. Рабочие растворыщелочной и кислотной частей заряда безвредны.

2.3. Порошок щелочной икислотной частей заряда, попавший на кожу, смывают обильным количеством воды.

2.4. При работе с щелочной икислотной частями заряда применяют индивидуальные средства защиты по ГОСТ12.4.011 согласно типовым отраслевым нормам, утвержденным в установленномпорядке.

2.5. Щелочная и кислотнаячасти заряда не горючи и взрывобезопасны.

2.6. Производственные илабораторные помещения должны быть оснащены приточно-вытяжной вентиляцией по ГОСТ 12.4.021,обеспечивающей состояние воздушной среды в соответствии с ГОСТ12.1.005.

2.7. Контроль за состояниемвоздушной среды производят по ГОСТ12.1.007 и графику, утвержденному в установленном порядке.

Анализ воздуха долженвыполняться по методам, разработанным в соответствии с ГОСТ12.1.016 и утвержденным Министерством здравоохранения СССР.

2.8. Требования к погрузке иразгрузке грузов - по ГОСТ12.3.009.

3. Комплектность

3.1. В комплект зарядовдолжны входить кислотная и щелочная части.

4. Правила приемки

4.1. Заряды принимают партиями.Партией щелочной или кислотной частей зарядов считают любое их количествоодновременного изготовления, однородное по своим показателям качества,сопровождаемое одним документом о качестве, содержащим:

наименованиепредприятия-изготовителя и его товарный знак;

наименование части заряда;номер партии и дату изготовления;

массу нетто;

результат проведенныханализов или подтверждение о соответствии качества заряда требованиямнастоящего стандарта;

обозначение настоящегостандарта.

Допускается по требованиюпотребителя формировать партию, состоящую из кислотной или щелочной частейзарядов.

4.2. Для проверки качествазарядов на соответствие требованиям настоящего стандарта отбирают 2% ящиков, ноне менее двух.

4.3. При получениинеудовлетворительных результатов анализа хотя бы по одному из показателейпроводят повторные анализы зарядов на удвоенной выборке, отобранной от той жепартии. Результаты повторного анализа распространяются на всю партию.

5. Методы анализа

5.1. Отборпроб

Из каждого ящика отбирают подва пакета.

При групповом упаковыванииточечные пробы из мешков отбирают по ГОСТ 6732.2 или ГОСТ 14189.

Отобранные предварительновзвешенные пакеты или точечные пробы щелочной или кислотной частей зарядовсоединяют в объединенную пробу, масса которой должна быть не более 1 кг. Пробупомещают в чистую сухую стеклянную или полиэтиленовую плотно закрывающуюсябанку. На банку наклеивают этикетку с указанием наименования части заряда,номера партии и даты отбора пробы. Перед каждым анализом пробу тщательно перемешивают.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

5.2. Определение внешнего вида

Внешний вид определяютвизуально.

5.3. Определениемассы заряда

Отобранные для анализапакеты щелочной или кислотной частей зарядов взвешивают на лабораторных весахпо ГОСТ24104 с пределом взвешивания 1 кг, класс точности 3.

Массу щелочной или кислотнойчастей заряда вычисляют как среднее арифметическое массы взвешенных частейзарядов.

5.4. Определение массы сернокислого окисного железа

5.4.1. Аппаратура, реактивы и растворы

Стакан В-1-100 ТХС по ГОСТ25336.

Колба мерная 2-200-2 по ГОСТ1770.

Колба коническая с притертойпробкой вместимостью 200 см³.

Термометр ТЛ-31-А2 по ГОСТ28498.

Весы лабораторные с пределомвзвешивания до 200 г по ГОСТ24104, класс точности 3.

Бумага фильтровальнаялабораторная по ГОСТ 12026.

Калий йодистый по ГОСТ 4232.

Натрий серноватистокислый(тиосульфат натрия) по ГОСТ 27068, раствор концентрации с (1/2 Nа₂S₂O₃)=0,1 моль/л (0,1 н.).

Кислота соляная по ГОСТ3118, разбавленная 1:1.

Крахмал растворимый по ГОСТ10163, 0,5%-ный раствор.

Барий хлористый по ГОСТ4108, 20%-ный раствор.

Вода дистиллированная поГОСТ 6709.

(Измененная редакция, Изм, № 1).

5.4.2. Проведение анализа

12 г кислотной части зарядапоменяют в стакан вместимостью 100 см³ и растворяют в 50 см³дистиллированной воды, нагретой до 80-100^оС, при перемешивании.После растворения заряда раствор фильтруют через фильтр, промывая осадок нафильтре малыми порциями горячей воды до отрицательной реакции на ион SO^2-₄ (проба раствором хлористогобария). Фильтрат и промывные воды помещают в мерную колбу вместимостью 200 см³,охлаждают, доводят до метки водой и перемешивают.

Осадок на фильтре используютдля определения нерастворимых в воде примесей, фильтрат - для определениясернокислого закисного железа и серной кислоты.

20см³ фильтратапереносят в коническую колбу с притертой пробкой, приливают 10 см³раствора соляной кислоты, добавляют 4 г йодистого калия, предварительнорастворенного в 10 см³ воды, закрывают колбу пробкой, осторожновзбалтывают и выдерживают в темном месте 30 мин. Затем к раствору добавляют 50см³ воды, 2 см³ раствора крахмала и титруют 0,1 н.раствором тиосульфата натрия до исчезновения синей окраски раствора.

5.4.3. Обработка результатов

Массу сернокислого окисногожелеза (X) в граммах вычисляют поформуле

где V₁ - объем 0,1 н. растворатиосульфата натрия, израсходованный на титрование, см³

т -масса кислотной части заряда (п. 5.3), г;

т₁ - масса кислотной части заряда, взятая для анализа, г;

0,02 - масса сернокислого окисногожелеза, соответствующая 1 см³ 0,1 н. раствора тиосульфата натрия, г.

За результат анализапринимают среднее арифметическое трех параллельных определений, допускаемыерасхождения между которыми не должны превышать 5% относительно среднегорезультата определяемой величины.

5.5. Определение массовой доли сернокислого закисного железа

5.5.1. Аппаратура, реактивы и растворы

Колба коническаявместимостью 250 см³

Кислота серная по ГОСТ 4204,разбавленная 1:1.

Калий марганцовокислый поГОСТ 20490, раствор с (1/5 KMnO₄)=0,1 моль/л (0,1 н.).

Вода дистиллированная поГОСТ 6709.

5.5.2. Проведение анализа

20 см³ фильтрата,полученного по п. 5.4.2, переносят в коническую колбувместимостью 250 см³, приливают 20 см³ раствора серной кислоты,разбавляют водой до объема (100±1) см³ и титруют раствороммарганцовокислого калия до розовой окраски.

5.5.3. Обработка результатов

Массовую долю сернокислогозакисного железа (Х₁) впроцентах вычисляют по формуле

где V₂ - объем 0,1 н. растворамарганцовокислого калия, израсходованный на титрование, см³;

0,01519 -масса сернокислого закисного железа, соответствующая 1 см³ 0,1 н.раствора марганцовокислого калия, г;

m₁ - масса кислотной части заряда, взятая для анализа,г.

За результат анализапринимают среднее арифметическое трех параллельных определений, допускаемыерасхождения между которыми не должны превышать 1,5% относительно среднегорезультата определяемой величины.

5.6. Определение массы серной кислоты

5.6.1. Аппаратура, реактивы и растворы

Колба мерная 1-250-2 по ГОСТ1770.

Колба коническаявместимостью 250 см³.

Натрия гидроокись по ГОСТ4328, раствор с (NaOH)=0,l моль/л (0,1 н.).

Фенолфталеин (индикатор),1%-ный раствор.

Вода дистиллированная поГОСТ 6709.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

5.6.2. Проведение анализа

10 см³ фильтрата(п. 5.4.2) переносят в мерную колбу вместимостью 250 см³разбавляют водой до метки и перемешивают. 20 см³ приготовленноготаким образом раствора переносят в коническую колбу, добавляют 100 см³воды, перемешивают и титруют раствором гидроокиси натрия в присутствиифенолфталеина до розовой окраски раствора.

5.6.3. Обработка результатов

Массу серной кислоты (Х₂) в граммах вычисляют поформуле

где V - объем 0,1 н. раствора гидроокисинатрия, израсходованный на титрование, см³;

V₁ - объем 0,1 н. раствора тиосульфата натрия,израсходованный на титрование (п. 5.4.2), см³;

V₂ - объем 0,1 н. растворамарганцовокислого калия, израсходованный на титрование (п.5.5.2), см^З;

т -масса кислотной части заряда (п. 5.3), г;

т₁ - масса кислотной части заряда, взятая для анализа, г;

0,0049 - масса серной кислоты,соответствующая 1 см³ раствора 0,1 н. гидроокиси натрия, г.

За результат анализапринимают среднее арифметическое трех параллельных определений, допускаемыерасхождения между которыми не должны превышать 4% относительно среднегорезультата определяемой величины.

5.7. Определение суммарноймассы сернокислого окисного железа и серной кислоты

5.7.1. Суммарную массусернокислого окисного железа и серной кислоты (X₃) в граммах вычисляют поформуле

X₃ = X+X₂,

где X - масса сернокислого окисного железа (п. 5.4.3),г;

Х₂ - масса серной кислоты (п. 5.6.3),г.

5.8. Определение массовой доли нерастворимых в воде примесей

5.8.1. Аппаратура

Весы лабораторные с пределомвзвешивания до 200 г по ГОСТ24104, класс точности 3.

Эксикатор по ГОСТ 25336.

Печь муфельная.

Тигель фарфоровый.

5.8.2. Проведение анализа

Фильтр с осадком, полученныйпо п. 5.4.2, помещают в предварительно прокаленный ивзвешенный тигель. Фильтр озоляют, осадок прокаливают до постоянной массы.

5.8.3. Обработка результатов

Массовую долю нерастворимыхв воде примесей (X₄) в процентах вычисляют по формуле

где m₁ - масса кислотной части заряда, взятая для анализа,г;

m₂ - масса тигля с осадком послепрокаливания, г;

т₃ - масса прокаленного тигля, г.

За результат анализа принимаютсреднее арифметическое трех параллельных определений, допускаемые расхождениямежду которыми не должны превышать 8% относительно среднего результатаопределяемой величины.

5.9. Определение массовой доли воды

5.9.1. Аппаратура и реактивы

Весы лабораторные с пределомвзвешивания до 200 г по ГОСТ24104, класс точности 3.

Стаканчик для взвешивания поГОСТ 25336.

Эксикатор по ГОСТ 25336.

Кислота серная по ГОСТ 4204.

5.9.2. Проведение анализа

3 г щелочной части зарядапомещают в стаканчик для взвешивания, который ставят в эксикатор и сушат надсерной кислотой до постоянной массы.

5.9.3. Обработка результатов

Массовую долю воды (X₅) в процентах вычисляют по формуле

где т - масса щелочной части заряда, взятая для анализа, г;

т₁ - масса щелочной части зарядапосле сушки, г.

За результат анализапринимают среднее арифметическое трех параллельных определений, допускаемыерасхождения между которыми не должны превышать 6% относительно среднегорезультата определяемой величины.

5.10. Определениекратности пены

Под кратностью пены понимаютотношение объема полученной пены к объему исходного раствора.

5.10.1.Аппаратура и растворы

Цилиндр 1-1000 по ГОСТ 1770.

Термометр ТЛ-З 1-А2 по ГОСТ28498.

5.10.2. Подготовка пробы к анализу

Раствор щелочной частиготовят растворением щелочной части заряда в воде при температуре 18-30 ^оСтак, чтобы объем образовавшегося раствора составил 8,5 дм³.

Раствор кислотной частиготовят растворением кислотной части заряда в воде при температуре 80-100^оСтак, чтобы объем образовавшегося раствора при охлаждении до (20±2)^оСсоставил 0,45 дм^З.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

5.10.3.Проведение анализа

В цилиндр помещают 5 см³раствора кислотной части заряда, а затем туда же вливают 95 см³раствора щелочной части заряда. Растворы должны иметь температуру (20±2)^оС.

Объем образовавшейся пеныопределяют с погрешностью не более 5 см³.

5.10.4. Обработка результатов

Кратность пены (К) вычисляют по формуле

где V_пены - объем образовавшейся пены, см³

5 - объем раствора кислотнойчасти заряда, см³;

95 - объемраствора щелочной части заряда, см³.

За результат анализапринимают среднее арифметическое трех параллельных определений, допускаемые расхождениямежду которыми не должны превышать 8% относительно среднего результатаопределяемой величины.

5.11. Определениеустойчивости пены

5.11.1. Аппаратура ирастворы по п. 5.10.1.

5.11.2. Устойчивость пены,полученной по п. 5.10.3, определяют временем разрушениястолба пены. За время разрушения принимают время от момента образования пены допервого появления поверхности жидкости, свободной от пены.

За результат анализапринимают среднее арифметическое трех параллельных определений, допускаемыерасхождения между которыми не должны превышать 6% относительно среднегорезультата определяемой величины.

5.12. Определениереакции среды

Реакцию среды жидкости,полученной по п. 5.10.2, определяют с помощью универсальнойиндикаторной бумаги. Реакция среды - рН 7-10.

6. Упаковка, маркировка, транспортирование ихранение

6.1. Щелочная и кислотная частизаряда должны быть упакованы раздельно в герметизированные пакеты из полиэтиленовойпленки по ГОСТ 10354 илиполивинилхлоридной пленки по ГОСТ 16272, которые помещают в деревянные ящики поГОСТ 18573.

По согласованию спотребителем допускается упаковывание частей зарядов в возвратныеотремонтированные деревянные ящики по ГОСТ 18573 с обкладкой их картоном.

6.2. Допускается по согласованиюс потребителем групповое упаковывание частей зарядов в герметизированные полиэтиленовыемешки по ГОСТ 17811, вложенные в трехслойные сшитые закрытые бумажные мешкимарки ПМ или БМП по ГОСТ 2226. Масса нетто кислотной части заряда при групповомупаковывании не должна превышать 20 кг, щелочной - 27 кг. В каждой групповойупаковке должно находиться не более 50 частей заряда.

6.1, 6.2. (Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

6.3. Допускается размещениев одном ящике одновременно только щелочной или кислотной частей заряда.

6.4. На каждом пакете илимешке должна быть нанесена маркировка, содержащая следующие данные:

наименованиепредприятия-изготовителя и его товарный знак;

наименование части заряда;

массу нетто;

дату изготовления;

указания по эксплуатации;

гарантийный срок хранениячастей заряда;

обозначение настоящегостандарта.

Допускается нанесениемаркировки на этикетку, наклеенную на пакет или мешок.

6.5. Транспортная маркировкаящиков - по ГОСТ 14192 с нанесением на бумажные ярлыкиманипуляционных знаков «Беречь от влаги», «Верх» и знака опасности«Едкое/коррозионное вещество» по ГОСТ 19433, класс 8, подкласс 8.1 (ЕКК) и 8.2(ЕКО), а также шифра группы 8113 - для кислотной части, 8213 - для щелочной.

Кроме того, наноситсямаркировка, содержащая следующие данные, характеризующие продукт:

наименованиепредприятия-изготовителя и его товарный знак;

наименование части заряда;количество частей зарядов;

обозначение настоящегостандарта;

номер партии и датуизготовления;

массу нетто.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

6.6. Химические заряды когнетушителям транспортируют всеми видами транспорта в крытых транспортныхсредствах, в соответствии с правилами перевозок грузов, действующими на данномвиде транспорта.

6.7. Упакованный продукт должентранспортироваться пакетами в соответствии с ГОСТ 24597и правилами перевозки грузов, утвержденными соответствующими ведомствами. Припакетировании используются поддоны по ГОСТ 9557.

Выбор средств скрепленияпакетов - по ГОСТ21650.

(Измененная редакция, Изм. № 2),

6.8. Химические заряды когнетушителям следует хранить в закрытых проветриваемых помещениях,обеспечивающих защиту продукта от попадания влаги.

7. Указания по эксплуатации

7.1. Щелочную часть зарядарастворяют в воде при температуре 18-30^оС так, чтобы объемобразовавшегося раствора составил 8,5 дм³, и заливают в корпусогнетушителя.

7.2. Кислотную часть зарядарастворяют в воде при температуре 80-100^оС так, чтобы объемобразовавшегося раствора, охлажденного до температуры (20±2)°С, составил 0,45дм³.

После охлаждения растворперемешивают и заливают в кислотный стакан огнетушителя.

7.1, 7.2. (Измененная редакция, Изм. № 1).

7.3. При заполнениикислотного стакана раствором он должен находиться вне огнетушителя.

7.4. Срок годности водныхрастворов составных частей зарядов рецептур А и В-12 мес, рецептуры Б - 24 мес.Последующее их использование не допускается.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

8. Гарантии изготовителя

8.1. Изготовительгарантирует соответствие зарядов требованиям настоящего стандарта присоблюдении условий транспортирования и хранения.

8.2. Гарантийный срокхранения зарядов - 18 мес со дня изготовления.

Информационные данные

1. Разработан и внесен Министерствомвнутренних дел СССР

Разработчики

А.Ф. Шароварников, Л.К. Дяглева, Ю.Ф. Антипин

2. Утвержден ивведен в действие Постановлением Государственного комитета СССР по стандартамот 06.10.83 № 4806

3. Взамен ГОСТ 16097-70

4. Ссылочные нормативно-технические документы

5. Ограничение срока действия снято по протоколу № 4-93Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС4-94)

6. Переиздание (апрель 1999г.) с Изменениями № 1, 2,утвержденными в июне 1987г., марте1989г. (ИУС 11-87, 6-89)

СОДЕРЖАНИЕ