АЦЕТИЛЕНРАСТВОРЕННЫЙ
И ГАЗООБРАЗНЫЙ ТЕХНИЧЕСКИЙ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

ГОСТ 5457-75

ГОСУДАРСТВЕННЫЙКОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ

Москва

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

ПостановлениемГосударственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 16 апреля 1975 г.№ 964 срок введения установлен

с 01.01.77

Проверен в 1986 г.Постановлением Госстандарта от 23.07.86 № 2220 срок действия продлен

до 01.01.92

Несоблюдение стандартапреследуется по закону

Настоящий стандарт распространяется на технический ацетилен, получаемыйиз карбида кальция в стационарных генераторах.

Технический растворенныйацетилен марки А предназначается для питания осветительных установок,технический растворенный ацетилен марки Б и технический газообразный ацетиленпредназначаются для использования в качестве горючего газа при газопламеннойобработке металлов.

Технический ацетиленвыпускается двух видов: растворенный и газообразный.

Растворенный ацетиленпредставляет собой находящийся под давлением в баллоне раствор ацетилена вацетоне, равномерно распределенный в пористой массе.

Газообразный ацетилен -бесцветный газ плотностью при 0 °С и 101,3 кПа (760 мм рт. ст.) - 1,173 кг/м³.

Формула С₂Н₂.

Молекулярная масса (по международныматомным массам 1985 г.) - 26,038.

Требования настоящегостандарта являются обязательными.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2, 3).

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1a. Технический ацетиленрастворенный и газообразный должен быть изготовлен в соответствии стребованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденномув установленном порядке.

(Введен дополнительно, Изм. № 1).

1.1. По физико-химическимпоказателям технический ацетилен должен соответствовать нормам, указанным в табл. 1.

Таблица 1

(Измененная редакция, Изм. №2, 3).

1a. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

1а.1. Ацетилен -взрывоопасный газ. С воздухом образует взрывоопасную смесь с нижним концентрационнымпределом воспламенения при атмосферном давлении, приведенным к температуре 25°С, - 2,5 % (по объему) по ГОСТ 12.1.004-85.

Температурасамовоспламенения ацетилена 335 °С.

1а.2. По категориям игруппам взрывоопасности ацетилен относится к категории и группе IIC-T2 по ГОСТ12.1.011-78.

1а.3. Содержание ацетилена ввоздухе рабочей зоны должно контролироваться автоматическими приборами непрерывногодействия, сигнализирующими о превышении в воздухе допустимой взрывобезопаснойконцентрации ацетилена, а также периодически с помощью индикаторных трубок по ГОСТ12.1.014-84.

1а.4. Производство ацетиленапо пожарной опасности относится к категории А, по классам взрывоопасных зон - кклассам В1; B1а; B1б; В1г.

1а.5. Помещенияацетиленового производства должны иметь приточную и вытяжную вентиляцию.

1а.6. Все работы, связанныес производством и использованием ацетилена должны выполняться в соответствии справилами безопасности для производства ацетилена, утвержденнымиГосгортехнадзором СССР.

1а.7. В качестве средствпожаротушения следует использовать сжатый азот, углекислотные огнетушители,асбестовое полотно, песок.

Разд. 1а. (Введен дополнительно, Изм. № 2).

2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

2.1. Растворенный игазообразный ацетилен принимают партиями. Партией растворенного ацетилена считаютлюбое количество однородного по своим качественным показателям ацетилена,полученного за один технологический цикл и сопровождаемого одним документом окачестве.

Партией газообразногоацетилена, транспортируемого по трубопроводу, считают любое количествоацетилена, направляемое потребителю в течение 24 ч.

Партия растворенного игазообразного ацетилена, направляемая потребителю, должна сопровождатьсядокументом о качестве, содержащим следующие данные:

наименованиепредприятия-изготовителя и его товарный знак;

наименование, марку и сортпродукта;

номер партии;

дату изготовления продукта;

количество ацетилена вкилограммах или кубических метрах;

результаты проведенныханализов или подтверждение о соответствии продукта требованиям настоящегостандарта;

обозначение настоящегостандарта.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

2.2. Пробу растворенногоацетилена на предприятиях-изготовителях отбирают от каждой партии из коллекторапосле осушки ацетилена перед наполнительной рампой. Объем пробы составляет20-35 дм³.

2.3. Пробу газообразногоацетилена отбирают не менее одного раза за 24 ч непосредственно из трубопроводаперед центральным водяным затвором.

Объем пробы не должен бытьменее 20 дм³.

2.4. Для проверки качестварастворенного ацетилена потребителем отбирают 2 % баллонов, но не менее двухбаллонов при объеме партии менее 100 баллонов. В отобранных баллонах проверяютдавление.

2.5. При получениинеудовлетворительных результатов анализа хотя бы по одному из показателейдолжна производиться повторная проверка на удвоенной выборке или удвоенномобъеме проб от той же партии.

Результаты повторныханализов являются окончательными и распространяются на всю партию.

3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

3.1. Отбор проб

3.1.1. Для проверки качестваацетилена пробы отбирают из трубопровода или из баллона при 15-35 °С с помощьюацетиленового редуктора. Баллоны должны быть выдержаны в помещении не менее 8ч.

3.1.2. Перед определениемсодержания примесей первая порция ацетилена должна быть выпущена в атмосферу,для чего необходимо на 2-3 с полностью открыть вентиль для анализа натрубопроводе или вентиль на баллоне. Соединительные трубки от места отбора пробдо установки для анализа должны быть продуты не менее чем десятикратным объемоманализируемого ацетилена. Ацетилен в установку подается под давлением не выше1000 мм вод. ст.

Примечание.Допускается отбирать пробы ацетилена в латексные камеры для спортивных мячейили кислородные подушки, предварительно промыв их 3-4 раза анализируемым газом.Время пребывания пробы газа в камере и подушке не должно превышать 30 мин.

(Измененная редакция, Изм. №2).

3.1а. Определение объемной доли ацетилена

Объемную долю ацетилена (X) в процентах вычисляют по разностимежду 100 и суммой объемных долей примесей по формуле

Х = 100 - (Х₁+ Х₂ + Х₃ + 0,1335 X₄),

где X₁ - объемная доля воздуха идругих малорастворимых в воде газов, %;

Х₂ - объемная доля фосфористого водорода, %;

X₃ - объемная доля сероводорода, %;

Х₄ - массовая концентрация водяного пара, г/м³;

0,1335 -коэффициент пересчета г/м³ в объемную долю водяного пара, выраженнуюв процентах.

(Введен дополнительно, Изм. № 2).

3.2. Определение объемной доли воздуха и других малорастворимых в воде газов

Объемную долю воздуха идругих малорастворимых в воде газов определяют объемным способом, основанным напоглощении ацетилена проточной водой и измерении объема непоглощенных газов.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

3.2.1. Применяемые реактивы и аппаратура:

вода водопроводная по ГОСТ2874-82;

склянка с тубусом типа 3-3по ГОСТ 25336-82;

термометр по ГОСТ28498-90;

бюретка вместимостью 100 см³;

редуктор ацетиленовый поГОСТ 13861-89;

весы лабораторные общегоназначения 4-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 2 кг.

(Измененная редакция, Изм. № 2, 3).

3.2.2. Описаниеустановки

Установка для определенияобъемной доли воздуха (черт.1) состоит из склянки 1,тубус которой соединен с бюреткой 4при помощи резиновой трубки 7.Бюретка 4 с двухходовым краном 2 и одноходовым краном 5, номинальной вместимостью 100 см³,с градуированной верхней узкой трубкой вместимостью около 5 см³ сценой деления 0,1 см³.

Подача ацетилена в бюреткуосуществляется через трубку 3,соединенную с редуктором. Общую вместимость бюретки для анализа, равную объемубюретки от верхнего крана до нижнего крана, определяют по массе воды,заполняющей бюретку. Для этого взвешивают на технических весах пустую бюретку изаполненную дистиллированной водой комнатной температуры. Концы трубок надкранами 2 и 5 высушивают фильтровальной бумагой.

Общую вместимость бюретки (V) в см³ вычисляют по формуле

V = (m₁ - m)×1,002,

где m -масса пустой бюретки, г;

m₁ - масса бюретки, заполненной водой, г;

1,002 - удельный объем воды при 20 °С, см³/г.

Черт. 2. (Исключен, Изм. № 2).

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

3.2.3. Проведение анализа

Склянку заполняютводопроводной водой, которую выдерживают в открытой склянке в течение 12 ч при15-25 °С.

Установка для определениясодержания воздуха и других малорастворимых в воде газов в ацетилене

1 - склянка 3-3 по ГОСТ 25336-82;2, 5 - краны; 3, 7 - резиновые трубки; 4 - бюретка; 6 - сосуд.

Черт. 1

Черт. 2. (Исключен, Изм. № 2).

Пробку крана 2 поворачивают так, чтобы бюреткасообщалась с редуктором, открывают кран 5и, продув бюретку в течение 4-5 мин ацетиленом, закрывают последовательно краны5 и 2. Давление газа в бюретке выравнивают с атмосфернымкратковременным открыванием крана 5,кончик которого погружают в воду. Затем сообщают бюретку со склянкой краном 2. При этом некоторое количество водыстекает в бюретку.

Постепенно открывают кран 5 так, чтобы избежать проскока черезнего пузырьков газа, и пропускают воду через бюретку до тех пор, пока уровеньее не перестанет повышаться. После этого закрывают кран 2 и измеряют объем остатка газа.

Истинный объем воздухаменьше наблюдаемого объема газа в бюретке, так как в условиях определенияацетилен вытесняет из воды растворенный воздух. Величину вытесненного воздухавычитают из полученной величины остатка газа.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

3.2.4. Обработка результатов

Объемную долю воздуха идругих малорастворимых в воде газов (X₁) в процентах вычисляют поформуле

,

где V -объем газа, взятый для анализа, равный вместимости бюретки, см³;

V₁ - объем поглощенных газов, см³;

V₂ - объем воздуха, растворенного в воде, в зависимостиот температуры воды, указанной в табл. 2,см³.

Таблица 2

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельныхопределений, расхождение между которыми не должно превышать допускаемоерасхождение, равное 10 %.

Допускаетсяотносительная суммарная погрешность результата анализа ± 20 % при доверительной вероятности 0,95.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2, 3).

3.3. Определение объемной доли фосфористого водорода

Объемную долю фосфористоговодорода определяют титрометрическим методом, основанным на окислениифосфористого водорода до фосфорной кислоты раствором йода. Избыток йодаоттитровывают раствором серноватистокислого натрия.

3.3.1. Применяемые реактивы, растворы и аппаратура:

йод по ГОСТ 4159-79, растворконцентрации с  моль/дм³(0,01 н.);

натрий серноватистокислый(тиосульфат натрия) по ГОСТ 27068-86, раствор концентрации с (Na₂S₂O₃ 5H₂O) =0,01 моль/дм³ (0,01 н.);

крахмал по ГОСТ 10163-76,раствор с массовой долей 0,5 %;

кадмий хлористый по ГОСТ4330-76, 2, 5-водный, или кадмий уксуснокислый по ГОСТ 5824-79, 2-водный;

кислота уксусная по ГОСТ61-75, х. ч., ледяная;

натрий уксуснокислый по ГОСТ199-78, 3-водный;

кадмий уксуснокислый,раствор готовят следующим образом: 27 г уксуснокислого кадмия или 22 гхлористого кадмия растворяют в 1 дм³ воды, к раствору прибавляют 10см³ уксусной кислоты и 10 г уксуснокислого натрия;

вода дистиллированная поГОСТ 6709-72;

вата стеклянная;

трубки соединительные типа TX-U-2-100по ГОСТ 25336-82;

склянки для промывания газовпо ГОСТ 25336-82, типа СН 1-200;

колба плоскодонная типаП-2-1000-34 или колба коническая типа КН-1000-45 по ГОСТ 25336-82;

редуктор ацетиленовый поГОСТ 13861-89;

реометр по ГОСТ 9932-75;

весы лабораторные общегоназначения 4-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 2 кг;

весы лабораторные общегоназначения 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г.

воронка капельная типа ВК-50по ГОСТ 25336-82;

термометр по ГОСТ28498-90.

(Измененная редакция, Изм. № 3).

3.3.2. Описание установки

Установка для определенияобъемной доли фосфористого водорода (черт. 3) состоит из трубки ТХ-U1,заполненной стеклянной ватой, двух склянок для промывания газов. Склянки 2 и 3снабжены фильтрами 9 из пористогостекла. Склянка 3 соединена резиновойтрубкой 5 со стеклянной колбой 6, в которую отбирают пробу ацетилена.Колбу 6 плотно закрывают пробкой сдвумя отверстиями. В одно из них вставлена трубка капельной воронки 8 так, чтобы нижний конец трубкинаходился на уровне нижней поверхности пробки колбы. В другое отверстие пробкивставлена стеклянная трубка 7,доходящая почти до дна колбы. Конец этой трубки соединен со склянкой 3.

3.3-3.3.2. (Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

3.3.3. Проведение анализа

Колбу 6 полностью заполняют водой, насыщенной ацетиленом (на один объемводы пропускают два объема ацетилена). В склянку 2 наливают 100 см³ раствора уксуснокислого кадмия, всклянку 3 наливают 100 см³воды.

Трубку TX-U1 припомощи резиновой трубки соединяют с редуктором.

После этого установкупродувают ацетиленом, и, не прекращая подачи ацетилена, сообщают колбу 6 со склянками 3 и 2. Кран капельнойворонки 8 при этом должен бытьоткрыт. Колбу быстро переворачивают (в положение, указанное на черт. 3) ипропускают ацетилен со скоростью не более 0,5 дм³/мин, измеряяскорость пропускания газа по реометру, до полного вытеснения воды, стекающейчерез воронку. Кран закрывают и почти одновременно отсоединяют прибор от шлангаредуктора, зажав резиновую трубку 5винтовым зажимом 4.

Установка для определенияфосфористого водорода

1 - трубка TX-U; 2, 3 - склянки дляпромывания газов; 4 - винтовой зажим;5 - резиновая трубка; 6 - коническая колба; 7 - стеклянная трубка; 8 - капельная воронка; 9 - фильтры.

Черт. 3

Небольшое избыточноедавление ацетилена в установке выравнивают с атмосферным мгновеннымприоткрыванием крана капельной воронки 8.В момент отбора пробы отмечают температуру и давление окружающего воздуха.Затем колбу переворачивают в первоначальное положение.

Ацетилен, находящийся вкапельной воронке, удаляют трехкратным заполнением воронки водой.

В капельную воронку наливают30 см³ раствора йода и через кран воронки отдельными порциями вводятего в колбу. Воронку тщательно промывают водой и, не допуская попаданиявоздуха, вводят промывную воду в колбу под давлением (вдуванием). Содержимоеколбы в течение 10 мин энергично встряхивают.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

3.3.4. Обработка результатов

Объемную долю фосфористоговодорода (Х₂) в процентахвычисляют по формуле

,

где      V₃ -   объемраствора йода, концентрацией точно 0,01 моль/дм³, взятый дляанализа, см³;

V₄ -   объем раствора серноватистокислого натрия, концентрацией 0,01моль/дм³, израсходованный на титрование избытка йода, см³;

0,000035- объем фосфористого водорода,приведенный к 20 °С и 760 мм рт. ст., соответствующий 1 cм³0,01 моль/дм³ раствора йода, дм³;

V_н -   объем ацетилена, взятый для анализа, приведенный к 20 °С и 101,3кПа (760 мм рт. ст.), дм³, вычисляют по формуле

,

где V_к - вместимость колбы, дм³,определяемая по массе воды в объеме колбы;

Р -барометрическое давление, Па (мм рт. ст.);

P_t - давление насыщенных паровводы при °С, Па (мм. рт. ст.);

Р₀ - нормальное давление составляет 101325 Па (760 мм рт. ст.);

t - температура газа во времяанализа, °С.

За результат анализапринимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений,расхождение между которыми не должно превышать допускаемое расхождение, равное10 %.

Допускаемая относительнаясуммарная погрешность результата анализа ± 25 % при доверительнойвероятности 0,95.

(Измененная редакция, Изм. № 2, 3).

3.4. Определение объемной доли сероводорода

Содержание сероводородаопределяют титрометрическим методом, при этом сероводород поглощаютуксуснокислым кадмием, затем окисляют раствором йода. Избыток раствора йодаоттитровывают раствором серноватистокислого натрия.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

3.4.1. Применяемые реактивы и аппаратура:

йод по ГОСТ 4159-79, растворконцентрации с  моль/дм³(0,1 н.) и раствор концентрации c  моль/дм³ (0,01 н.);

натрий серноватистокислый поГОСТ 27068-86, раствор концентрации c (Na₂S₂О₃×5H₂O) = 0,1моль/дм³ (0,1 н.) и раствор концентрации c (Na₂S₂О₃×5H₂O) =0,01 моль/дм³ (0,01 н.);

крахмал растворимый по ГОСТ 10163-76,водный раствор с массовой долей 0,5 %;

кислота соляная по ГОСТ3118-77, плотностью 1,12 г/см³;

вода дистиллированная поГОСТ 6709-72;

кадмий уксуснокислый,2-водный раствор готовят по п. 3.3.1;

кислота уксусная по ГОСТ61-75, х. ч., ледяная;

натрий уксуснокислый по ГОСТ199-78, 3-водный;

склянка для промывания газовпо ГОСТ 25336-82 типа СН 1-200;

редуктор ацетиленовый поГОСТ 13861-89;

секундомер;

реометр по ГОСТ 9932-75;

склянка с тубусом типа 4-10по ГОСТ 25336-82 или счетчик газовый барабанный типа РГ-700 или ГСБ-400;

весы лабораторные общегоназначения 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г;

бюретка по ГОСТ 20292-74типа 3-2-10-0,05, других типов с ценой наименьшего деления не более 0,05 см³.

(Измененная редакция, Изм. № 3).

3.4.2. Проведениеанализа

В склянку для промываниягазов, снабженную фильтром из пористого стекла, вводят 100 см³раствора уксуснокислого кадмия и пропускают через раствор ацетилен в течение 20мин со скоростью 0,5 дм³/мин, измеряя скорость пропускания газа пореометру.

К раствору, в которомобразовался осадок, прибавляют 10 см³ раствора йода, 5 см³соляной кислоты и через 5 мин оттитровывают избыток йода растворомсерноватистокислого натрия в присутствии крахмала.

Растворы йода исерноватистокислого натрия концентрацией 0,01 моль/дм³ используютпри определении объемной доли сероводорода до 0,01 %, при определении объемнойдоли сероводорода выше 0,01 % используют растворы концентрации 0,1 моль/дм³.

3.4.1, 3.4.2. (Измененная редакция, Изм. № 2).

3.4.3. Обработка результатов

Объемную долю сероводорода (Х₃) в процентах вычисляют поформуле

,

гдеV_н - объем пробыацетилена, приведенный к 20 °С и 101,3 кПа (760 мм рт. ст.), дм³;

V₅ -   объемраствора серноватистокислого натрия, израсходованный на титрование избыткайода, см³;

V₆ - объем раствора йода, введенный в поглотительныйраствор;

V₇ -   объемсероводорода, приведенный к 20 °С и 101,3 кПа (760 мм рт. ст.), соответствующий1 см³ раствора йода, равный 0,001188 дм³ для растворайода концентрации точно 0,1 моль/дм³ и 0,0001188 дм³ дляраствора йода концентрации точно 0,01 моль/дм³.

За результат анализапринимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, расхождениемежду которыми не должно превышать допускаемое расхождение, равное 10 %.

Допускаемая относительнаясуммарная погрешность результата анализа ± 25 % при доверительнойвероятности 0,95.

(Измененная редакция, Изм. № 1; 2, 3).

3.5. Определение массовой концентрации водяных паров

Массовую концентрациюводяных паров в ацетилене определяют весовым методом, основанным на извлеченииводяных паров из анализируемого газа гигроскопическим веществом. Допускаетсяопределять содержание водяных паров конденсационным методом, приведенным вприложении.

При этом арбитражным методомявляется весовой.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 3).

3.5.1. Применяемые реактивы и приборы:

ангидрид фосфорный, ч. д.а.;

асбест мягкий по ГОСТ12871-83;

кислота серная по ГОСТ4204-77, плотностью 1,84 г/см³ или кальций хлористый;

натрий хлористый по ГОСТ4233-77, насыщенный раствор;

реометр по ГОСТ 9932-75;

склянка с тубусом типа 4-20по ГОСТ 25336-82 или счетчик газовый барабанный типа РГ-700 или ГСБ-400;

трубки соединительные типа TX-U-2-100по ГОСТ 25336-82;

склянка для промывания газовтипа СПЖ-250 или СПТ по ГОСТ 25336-82;

редуктор ацетиленовый поГОСТ 13861-89;

секундомер;

весы лабораторные общегоназначения 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г.

(Измененная редакция, Изм. № 3).

3.5.2. Описание установки

Установка для определенияводяных паров (черт. 4)состоит: из двух трубок TX-U 1, заполненных смесью,состоящей из 50 % прокаленного асбеста (температура прокаливания не выше 250°С) и 50 % фосфорного ангидрида (по массе); склянки 2, наполненной серной кислотой на  объема илипрокаленным хлористым кальцием; реометра, счетчика или склянки с тубусом 3, заполненной насыщенным растворомхлористого натрия.

Установка для определенияводяных паров

1 - трубки TX-U; 2 -склянка для промывания газов; 3 - склянка с тубусом

Черт. 4

3.5.3. Проведение анализа

10-20 дм³ ацетиленапропускают со скоростью 100 см³/мин через две трубки TX-U,соединенные последовательно и взвешенные с погрешностью не более 0,0002 г до ипосле анализа. Объем пропущенного газа измеряют при помощи склянки с тубусомили счетчика.

3 5.1-3.5.3. (Измененная редакция, Изм. № 2).

3.5.4. Обработка результатов

Массовую концентрациюводяных паров (Х₄) в г/м³вычисляют по формуле

,

где m -изменение массы трубок, г;

V_н - объем пропущенного через трубки ацетилена, приведенныйк 20 °С и 101,3 кПа (760 мм рт. ст.).

За результат анализапринимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений,расхождение между которыми не должно превышать допускаемое расхождение, равное10 %.

Допускаемая относительнаясуммарная погрешность результата анализа ± 15 % при доверительнойвероятности 0,95.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2, 3).

4. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ ИХРАНЕНИЕ

4.1. Технический газообразныйацетилен транспортируют по трубопроводам из стальных бесшовных труб по ГОСТ8731-87 и ГОСТ 8734-75.Давление ацетилена в трубопроводе должно быть не более 0,15 МПа (1,5 кгс/см²).Окраска трубопроводов - по ГОСТ14202-69.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2, 3).

4.2. Давление газа втрубопроводе должно измеряться манометром класса точности 2,5 по ГОСТ 2405-88,на циферблате которого должна стоять надпись «Ацетилен».

(Измененная редакция, Изм. № 3).

4.3. Техническимрастворенным ацетиленом наполняют стальные баллоны для растворенного ацетиленас пористой массой (активным углем или литой пористой массой) и ацетоном.

Баллоны должны быть оснащенывентилями специальных типов, предназначенными для ацетиленовых баллонов.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

4.4. Давление газа в баллонедолжно измеряться манометром класса точности не ниже 4 по ГОСТ 2405-88.Температуру газа в баллоне принимают равной температуре окружающей среды, вкоторой наполненный баллон должен быть выдержан не менее 8 ч.

(Измененная редакция, Изм. № 3).

4.5. При номинальномдавлении 1,9 МПа (19,0 кгс/см²) при 20 °С давление газа в баллоне винтервале температур от минус 5 до плюс 40 °С должно соответствовать указанномув табл. 3.

Таблица 3

(Измененная редакция, Изм. №1).

4.6. Остаточное давлениегаза в баллоне измеряют манометром класса точности 2,5 диаметром шкалы не менее100 мм по ГОСТ 2405-88.

(Измененная редакция, Изм. № 3).

4.7. Баллоны от потребителядолжны поступать с остаточным давлением, соответствующим указанному в табл. 4.

Таблица 4

4.8. Ацетон добавляют в баллоны до нормы на предприятиях-изготовителях растворенногоацетилена.

Масса 40-литровогоацетиленового баллона с углем БАУ-А и с литой пористой массой после добавленияацетона должна быть равна массе тары.

(Измененная редакция, Изм. № 3).

4.7, 4.8. (Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

4.9. Баллоны длярастворенного ацетилена, их окраска, маркировка, эксплуатация и хранение должнысоответствовать требованиям, предусмотренным «Правилами устройства и безопаснойэксплуатации сосудов, работающих под давлением», утвержденнымиГосгортехнадзором СССР.

4.10. Транспортнаямаркировка - по ГОСТ 14192-77 с нанесением манипуляционного знака «боится нагрева» и знаков опасности поГОСТ 19433-88 для класса 2, подкласса 2.3; классификационный шифр группы 2314,серийный номер ООН 1001.

(Измененная редакция, Изм. № 3).

Транспортная маркировкадолжна быть нанесена на ящики с наполненными баллонами.

При повагонной отправкенаполненных баллонов железнодорожным транспортом ярлык с транспортноймаркировкой должен быть укреплен не менее чем на четырех баллонах у дверей вагона.При одиночных отправках маркировочный ярлык укрепляют на каждом баллоне.

Транспортную маркировкуразрешается не наносить при перевозке наполненных баллонов автомобильнымтранспортом.

4.11. Растворенный ацетиленв баллонах перевозят всеми видами транспорта в соответствии с правиламиперевозки опасных грузов, действующими на данном виде транспорта, и правиламиустройства и безопасной эксплуатации сосудов, работающих под давлением,утвержденными Госгортехнадзором СССР.

По железной дороге баллоны,наполненные растворенным ацетиленом, транспортируют повагонными и мелкимиотправками в крытых вагонах. При транспортировании мелкими отправками колпакибаллонов должны быть опломбированы.

Для механизациипогрузочно-разгрузочных работ и укрупнения перевозок автомобильным транспортомбаллоны среднего объема помещают в металлические специальные контейнеры.

Транспортирование баллоновречным транспортом производится в контейнерах.

При транспортированиибаллонов малого объема всеми видами транспорта они должны быть дополнительноупакованы в дощатые решетчатые ящики типа VII ГОСТ 2991-85. Баллоны должныукладываться в ящики горизонтально, вентилями в одну сторону с обязательнымипрокладками между баллонами, предохраняющими их от ударов друг о друга.

Ящики в количестве двух иболее грузовых мест подлежат укрупнению в транспортные пакеты с основнымипараметрами и размерами по ГОСТ 24597-81с использованием средств скрепления по ГОСТ21650-76 и поддонов по ГОСТ 9078-84.

(Измененная редакция, Изм. № 3).

4.9-4.11. (Измененная редакция, Изм. № 2).

4.12. Баллоны, наполненныеацетиленом, хранят в специальных складских помещениях или на открытых площадкахпод навесом, защищающим их от атмосферных осадков и прямых солнечных лучей, погруппе ОЖ 2 ГОСТ15150-69.

(Введен дополнительно, Изм. № 2).

5. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

5.1. Изготовительгарантирует соответствие качества газообразного и растворенного ацетиленатребованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования ихранения.

5.2. Гарантийный срокхранения ацетилена в баллонах - шесть месяцев со дня изготовления.

(Измененная редакция, Изм. № 3).

Разд. 5. (Измененная редакция, Изм. № 2).

Разд. 6. (Исключен, Изм. № 2).

ПРИЛОЖЕНИЕ
Рекомендуемое

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ ВОДЯНЫХ ПАРОВКОНДЕНСАЦИОННЫМ МЕТОДОМ

1. Массовую концентрациюводяных паров определяют приборами конденсационного типа. Погрешность приборане должна превышать 10 отн. %.

Метод основан на измерениитемпературы насыщения газа водяными парами при появлении росы на охлажденнойзеркальной поверхности.

Анализ проводят поинструкциям, приложенным к приборам.

2. Массовую концентрацию водяных паров в г/м³ определяют взависимости от температуры насыщения, указанной в таблице.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двухпараллельных определений, расхождение между которыми не должно превышатьдопускаемое, равное 10 %.

Допускаемаяотносительная суммарная погрешность результата анализа ± 15 % при доверительной вероятности 0,95.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2, 3).

СОДЕРЖАНИЕ