МЕРТЕЛИОГНЕУПОРНЫЕ ДИНАСОВЫЕ
ПЛАСТИФИЦИРОВАННЫЕ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

ГОСТ 5338-80

ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ
Москва

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

Датавведения 01.01.82

Настоящийстандарт распространяется на динасовые огнеупорные мертели общего назначения, предназначенныедля связывания динасовых изделий в огнеупорной кладке.

(Измененнаяредакция, Изм. № 1).

1. МАРКИ

1.1. Динасовые мертели подразделяются намарки, указанные в табл. 1.

Таблица 1

2. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

2.1. Мертели должны изготовляться в соответствиис требованиями настоящего стандарта по технологическому режиму, утвержденному вустановленном порядке.

2.2. Мертели по физико-химическимпоказателям и зерновому составу должны соответствовать требованиям, указанным втабл. 2.

Таблица 2

Примечание. Допускаетсяизготовлять мертели марок МД 92 и МД 90 по требованию потребителей с массовойдолей Na₂CO₃ взамен СаСl₂ в количестве0,10 - 0,15 % и ЛСТ в количестве 0,07 - 0,12 %. К обозначению марки таких мертелейприбавляется цифра «1». Например: МД 92-1.

(Измененнаяредакция, Изм. № 1, 2).

2.3. Потери массы при прокаливании должныбыть для мертелей марок МД 92-1 0,5 - 1,3 %, МД 90-1 0,9 - 1,7 %.

(Измененнаяредакция, Изм. № 1).

3. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

3.1. При производстве динасовых мертелейвредным производственным фактором является неорганическая пыль кварцита,содержащая двуокись кремния, относящуюся к 3-му классу опасности ( ГОСТ 12.1.007 ).

Двуокиськремния оказывает вредное воздействие на дыхательные пути человека.

3.2. Предельно допустимая концентрация, пылидинасовых мертелей, содержащей свыше 70 % кристаллической двуокиси кремния, в воздухерабочей зоны производственных помещений не должна превышать 1 мг/м³( ГОСТ 12.1.005 ).

3.3. Общие требования безопасности иконтроля содержания вредных веществ должны соблюдаться в соответствии стребованиями ГОСТ 12.1.005 и ГОСТ 12.1.007 .

3.4. Острые отравления при изготовлении иприменении мертелей исключены.

3.5. Двуокись кремния во взвешенном иколлоидном состоянии содержится в сточных водах производства. Для людей,теплокровных животных, водных организмов и микроорганизмов она не токсична.

3.6. Исходные компоненты для приготовлениямертеля - кварцит, динасовый бой, глина и мертель не взрывоопасны, не горючи ине поддерживают горение.

3.7. Оборудование, используемое дляприготовления мертелей, должно быть герметизировано и снабжено аспирационнымиустройствами, места возможного пыления должны орошаться водой. Должнапроводиться влажная уборка складских и производственных помещений с применениеминдивидуальных средств защиты - противопылевых респираторов типа ШБ-1«Лепесток» по ГОСТ 12.4.028или фильтрующих по ГОСТ 12.4.041.

3.8. Все работающие должны быть обеспеченыспецодеждой и средствами защиты - очками, противопылевыми респираторами типаШБ-1 «Лепесток» по ГОСТ 12.4.028или фильтрующими по ГОСТ 12.4.041.

3.9. Должны соблюдаться правила личнойгигиены: обязательное ношение спецодежды, мытье рук перед приемом пиши, приемпищи в специальных помещениях. Периодически, не реже одного раза в год должныпроводиться медицинские осмотры работающих.

4. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

4.1. Мертели принимают партиями. Массапартии должна быть не более 150 т. Партия должна состоять из мертеля одноймарки и сопровождаться одним документом о качестве, содержащим:

наименованиепредприятия-изготовителя;

товарныйзнак;

маркумертеля;

номерпартии;

массупартии;

результатылабораторных испытаний;

обозначениенастоящего стандарта.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

4.2. Определение показателей качествамертелей проводится на каждой партии.

4.3. Для проверки качества мертелей отбираютвыборку по ГОСТ 26565 .

4.2,4.3. (Измененная редакция, Изм. № 1).

4.4. При получении неудовлетворительныхрезультатов испытаний хотя бы по одному из показателей по нему проводятповторные испытания на удвоенной выборке, взятой от той же партии. Результатыповторных испытаний распространяются на всю партию.

5. МЕТОДЫ ИСПЫТАНИЙ

5.1. Отбор и подготовку проб проводят по ГОСТ 26565 .

(Измененная редакция, Изм. № 1).

5.1.1 - 5.1.5. (Исключены, Изм. № 1).

5.2. Массовую долю SiO₂, Al₂O₃ и потери массы при прокаливанииопределяют по ГОСТ 2642.0 , ГОСТ 2642.2 - ГОСТ 2642.4 .

Допускаетсяприменение других методов анализа, обеспечивающих требуемую точностьопределения.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

5.3. Массовую долю JICT, Na₂CO₃ определяют по методике, изложенной вприложении 1.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

5.4. Массовую долю СаСl₂ определяют по методике, изложенной вприложении 2.Плотность, концентрации СаСl₂ 6Н₂О и СаСl₂ приведены в приложении 3.

5.5. Массовую долю влаги определяют по ГОСТ 3594.11 .

Допускаетсяприменение других методов анализа, обеспечивающих требуемую точностьопределения.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

5.6. Зерновой состав определяют по ГОСТ 27707со следующим дополнением: проход через сетку определяют по разности междумассой исходной навески и суммой масс остатков на данной и предшествующейсетках.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

6. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

6.1. Упаковка мертелей должна производиться вбитумированные бумажные мешки марки БМ пяти- или шестислойные по ГОСТ 2226 или контейнеры по нормативно-технической документации. Масса нетто каждогомешка должна быть не более 50 кг.

Упаковкамертелей, отправляемых в районы Крайнего Севера и труднодоступные районы,проводится в специальные контейнеры типа СК-2-10 по нормативно-техническойдокументации.

6.2. Транспортная маркировка - по ГОСТ14192.

6.1, 6.2. (Измененная редакция, Изм. № 1).

6.3. Транспортирование мертелей проводитсяпо ГОСТ 24717или в контейнерах типа 1,5 Л или СК-2-10 по нормативно-техническойдокументации, или в собственныхспециализированных контейнерах грузополучателя на оборудованных платформахгрузополучателя, а мертелей, упакованных в мешки, - пакетами по ГОСТ 26663 ,в крытых железнодорожных вагонах. Пакетирование в транспортные пакеты проводятс помощью средств скрепления по ГОСТ 21650 на плоских поддонах по ГОСТ 9078 .

Габаритныеразмеры пакета - по ГОСТ 24597.

Транспортированиемертелей осуществляется в соответствии с правилами перевозки грузов итехническими условиями погрузки и крепления грузов, утвержденными МПС.

(Измененнаяредакция, Изм. № 1, 2).

6.4. В графу «Особые заявления и отметкиотправителя» железнодорожных накладных, которые направляются вместе с грузомпотребителю, заносятся следующие обозначения:

наименование;

маркамертеля;

обозначениенастоящего стандарта.

6.5.(Исключен, Изм. № 1).

6.6. Хранение мертелей осуществляется вкрытых складах в условиях, исключающих увлажнение и засорение материаламидругого состава.

Срокхранения мертелей - не более 12 мес.

(Измененнаяредакция, Изм. № 1).

ПРИЛОЖЕНИЕ1

Обязательное

МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯМАССОВОЙ ДОЛИ ЛИГНОСУЛЬФОНАТА (ЛСТ)
И УГЛЕКИСЛОГО НАТРИЯ (Na₂CO₃) В ДИНАСОВЫХ МЕРТЕЛЯХ

1. Определение массовойдоли ЛСТ (при массовой доле ЛСТ от 0,05 до 0,30 %) в пробе мертеля

1.1. Метод основан на окислении в щелочномрастворе присутствующих в ЛСТ продуктов гидролиза пентозанов (ксилозы) игексозанов (маннозы, глюкозы, галактозы) железосинеродистым калием К₃[Fе(СN)₆] и йодометрическомтитровании избытка железосинеродистого калия.

(Измененнаяредакция, Изм. № 1).

1.2. Аппаратура, реактивы, растворы

Взвешиваниенавески пробы или материала для приготовления стандартных растворов проводят налабораторных весах общего назначения по ГОСТ24104 не ниже 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания до 200г или на любых других весах, отвечающих указанным требованиям по своимметрологическим характеристикам.

Шкафсушильный с терморегулятором, обеспечивающий температуру нагрева 150 - 200 °С.

Колбыи цилиндры по ГОСТ1770.

Бюреткии пипетки по ГОСТ29251 и ГОСТ29227.

Натрийуглекислый по ГОСТ83, раствор с массовой концентрацией 0,01 г/м³.

Натриягидроокись по ГОСТ4328, раствор молярной концентрации эквивалента 2 моль/дм³.

Цинксернокислый 7-водный ГОСТ 4174, раствор смассовой концентрацией 0,04 г/см³.

Калийжелезосинеродистый 3-водный по ГОСТ4207, раствор с массовой концентрацией 0,01 г/см³.

Крахмалрастворимый по ГОСТ 10163,раствор с массовой концентрацией 0,005 г/см³.

Кислотауксусная по ГОСТ61, раствор с массовой концентрацией 0,7 г/см³.

Раствортиосульфата натрия (серноватистокислый натрий) по нормативно-техническойдокументации, молярной концентрации эквивалента 0,02 моль/дм³;готовят разбавлением раствора молярной концентрации эквивалента 0,1 моль/дм³.

Водадистиллированная по ГОСТ 6709.

Растворконцентрата ЛСТ: 2 г концентрата отвешивают на лабораторных весах со случайнойпогрешностью не более 0,0002 г, смывают навеску в мерную колбу вместимостью 500см³, разбавляют водой до метки и перемешивают.

Массоваяконцентрация раствора ЛСТ (С),г/см³, в 1 см³ раствора вычисляется по формуле

где m_н- масса навески концентрата ЛСТ, г;

X - массовая доля сухого вещества ЛСТ (взависимости от плотности концентрата ЛСТ, определяется по НТД), %.

Определениемассовой концентрации раствора тиосульфата натрия по ЛСТ.

В конусную колбу вместимостью 250 см³ наливают избюретки 5 см³ раствора ЛСТ, 50 см³ раствора углекислогонатрия, 10 см³ раствора гидроокиси натрия и 10 см³раствора сернокислого цинка. Доводят раствор в колбе до кипения. Доливают избюретки 10 см³ раствора железосинеродистого калия и кипятят втечение 5 мин для окисления редуцирующих веществ. Определяют избыток К₃[Fe(CN)₆]:охлаждают колбу в воде, приливают 10 см³ раствора йодистого калия и7 см³ уксусной кислоты, перемешивают и титруют выделившийся йод растворомтиосульфата натрия в присутствии 1 - 2 см³ раствора крахмала.

2К₃ [Fe (CN)₆] + 2KJ = 2К₄ [Fe (CN)₆] + 2J;

2J+ 2NaS₂O₃ = Na₂S₄O₆ +2NaJ.

Конецтитрования определяют по исчезновению синей окраски раствора.

Одновременнос окислением 5 см³ раствора ЛСТ проводят контрольный опыт дляопределения расхода тиосульфата натрия в отсутствии ЛСТ.

Приконтрольном опыте используют такое же количество реактивов, что и дляопределения массовой концентрации. Отмечают количество тиосульфата натрия (V, см³).

Массовуюконцентрацию раствора тиосульфата натрия (C₁),выраженную в г/см³ ЛСТ, вычисляют по формуле

где С - массоваяконцентрация раствора ЛСТ, взятого для титрования, г/см³;

V - объем раствора ЛСТ, взятого длятитрования, см³;

V₁- объем раствора тиосульфата натрия, израсходованный на титрование приконтрольном опыте, см³;

V₂- объемраствора тиосульфата натрия, израсходованный на титрование раствора ЛСТ, см³.

(Измененнаяредакция, Изм. № 1,2).

1.3. Проведение анализа

10 г мертеля взвешивают с погрешностью неболее 0,1 г, помещают в стакан вместимостью 100 см³, приливают 10 см³раствора углекислого натрия, перемешивают в течение 2 мин и отфильтровывают наворонке Бюхнера под вакуумом через 9 см фильтр (белая лента) по нормативно-техническойдокументации. Осадок на фильтре промывают два раза 20 см³ воды ипереводят фильтрат в коническую колбу вместимостью 250 см³.Приливают 10 см³ раствора гидроокиси натрия, 10 см³раствора сернокислого цинка, нагревают до кипения и добавляют из бюретки 10 см³раствора железосинеродистого калия. Кипятят в течение 5 мин, охлаждают,добавляют 10 см³ раствора йодистого калия и 7 см³уксусной кислоты и титруют выделившийся йод раствором тиосульфата натрия вприсутствии 1 - 2 см³ раствора крахмала до исчезновения синейокраски.

Обработкарезультатов

Массовуюдолю ЛСТ в мертеле (Х₁),%, вычисляют по формуле

где V₁- объем раствора тиосульфата натрия, израсходованный на титрование приконтрольном опыте, см³;

V₃- объем раствора тиосульфата натрия, израсходованный на титрование массынавески мертеля, см³;

C₁- массовая концентрация тиосульфата натрия, выраженная в г/см³ ЛСТ;

m_н1- масса навески мертеля, г.

Абсолютныерасхождения результатов двух параллельных определений при доверительнойвероятности 0,95 не должны превышать допускаемого значения 0,020 %.

(Измененнаяредакция, Изм. № 1).

2. Определение массовой доли Na₂CO₃ (при массовой доле Na₂СО₃ от 0,05 до 0,50 %)

2.1. Аппаратура, реактивы

Взвешиваниенавески пробы или материала для приготовления стандартных растворов проводят налабораторных весах общего назначения по ГОСТ24104 не ниже 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания до 200г или на любых других весах, отвечающих указанным требованиям по своимметрологическим характеристикам.

Кислотасоляная по ГОСТ 3118, раствормолярной концентрации 0,1 г/см³.

Метиловыйоранжевый, раствор с массовой концентрацией 0,002 г/см³ понормативно-технической документации.

Водадистиллированная по ГОСТ 6709.

(Измененнаяредакция, Изм. № 1,2).

2.2. Проведение анализа

10 г мертеля взвешивают с погрешностью неболее 0,1 г, обрабатывают 50 см³ воды, фильтруют под вакуумом.Приливают к фильтрату 5 - 6 капель метилового оранжевого и титруют раствором солянойкислоты до появления розовой окраски.

Массовуюдолю Nа₂СО₃в мертеле (X), %,вычисляют по формуле

где V - объемраствора HСl, израсходованный на титрование, см³;

С- массовая концентрация раствора соляной кислоты, выраженная в г/см³Na₂CO₃;

т- масса навески мертеля, взятая для определения Na₂CO₃,г.

Абсолютныерасхождения результатов двух параллельных определений при доверительнойвероятности 0,95 не должны превышать допускаемого значения 0,020 %.

(Измененнаяредакция, Изм. № 1).

ПРИЛОЖЕНИЕ 2

Обязательное

МЕТОДИКА
ОПРЕДЕЛЕНИЯ МАССОВОЙ ДОЛИ ХЛОРИСТОГО КАЛЬЦИЯ
В ДИНАСОВОМ МЕРТЕЛЕ ПРИ МАССОВОЙ ДОЛЕ
СаСl₂ от 2,0 до 3,0 %

1. СУЩНОСТЬ МЕТОДА

Методоснован на выделении хлористого кальция (СаСl₂) растворомхлорида аммония в аммиачной среде с последующим титрованием его трилоном Б вприсутствии индикатора кислотного хромтемно-синего.

2. АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ, РАСТВОРЫ

Взвешиваниенавески пробы или материала для приготовления стандартных растворов проводят налабораторных весах общего назначения по ГОСТ24104 не ниже 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания до 200г или на любых других весах, отвечающих указанным требованиям по своимметрологическим характеристикам.

Шкафсушильный с терморегулятором, обеспечивающий температуру нагрева 150-200 °С.

Аммонийхлористый по ГОСТ3773.

Кальцийхлористый по ТУ 6-09-4711.

Триэтаноламин,разбавленный 1:1, по нормативно-технической документации.

Аммиакводный по ГОСТ3760, раствор с массовой концентрацией 0,25 г/см³.

Индикаторкислотный хромтемно-синий по ГОСТ14091.

1 г индикатора растирают в фарфоровойступке с 100 г хлористого калия по ГОСТ 4234.

Кислотасоляная по ГОСТ 3118,разбавленная 1:1.

Кальцийуглекислый по ГОСТ 4530, раствор молярнойконцентрации эквивалента 0,1 г/дм³.

ТрилонБ (соль динатриевая этилендиамин-N,N,N',N'-тетрауксуснойкислоты 2-водной) по ГОСТ10652, раствор молярной концентрации эквивалента 0,05 г/дм³.

Водадистиллированная по ГОСТ 6709.

(Измененнаяредакция, Изм. № 1, 2).

3. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

Среднююпробу мертеля, отобранную в соответствии с ГОСТ2642.0, высушивают в сушильном шкафу при температуре 110 °С в течение часа.От высушенной пробы после охлаждения ее в эксикаторе отвешивают 1 г сослучайной погрешностью 0,0001 г на аналитических весах, помещают навеску в коническуюколбу вместимостью 250 см³, приливают 100 см³дистиллированной воды, 10 см³ раствора хлористого аммония, 1 см³раствора триэтаноламина, 5 см³ раствора аммиака, 0,15 - 0,25 гиндикатора кислотного хромтемно-синего и титруют раствором трилона Б до переходамалиновой окраски в синюю.

4. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

Массовую долю хлористого кальция (т_с) в процентах вычисляют по формуле

,

где V - объемраствора трилона Б, израсходованный на титрование, см³;

С- массовая концентрация трилона Б, выраженная вг/см³ СаСl₂;

т- масса навески пробы мертеля, г.

Массовуюконцентрацию трилона Б устанавливают по титрованному раствору хлористогокальция. Раствор хлористого кальция готовят растворением углекислого кальция в солянойкислоте следующим образом: отвешивают 5,004 г высушенного углекислого кальция,растворяют на холоде в 20 см³ разбавленной соляной кислоты и доводятдистиллированной водой в мерной колбе до литра. Раствор содержит 0,00555 г/см³СаСl₂.

Дляустановки массовой концентрации трилона Б отмеривают 20 см³ растворахлористого кальция в коническую колбу вместимостью 250 см³,приливают 100 см³ дистиллированной воды, 5 см³ растворахлористого аммония, 5 см³ раствора аммиака, 0,15 - 0,20 г индикатораи титруют раствором трилона Б до перехода малиновой окраски в синюю.

Массовуюконцентрацию трилона Б вычисляют по формуле

где 20 - объемраствора хлористого кальция, см³;

0,00555 - массовая концентрация хлористогокальция по СаСl₂, г/см³;

V₁- объем раствора трилона Б, израсходованный на титрование, см³.

Абсолютныерасхождения результатов двух параллельных определений при доверительнойвероятности 0,95 не должны превышать допустимого значения 0,020 %.

Разд.3, 4.(Измененная редакция, Изм. № 1).

ПРИЛОЖЕНИЕ 3

Справочное

ПЛОТНОСТЬ,КОНЦЕНТРАЦИИ СаСl₂× 6Н₂О И CaCl₂

ИНФОРМАЦИОННЫЕДАННЫЕ

1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерствомметаллургии СССР РАЗРАБОТЧИКИ

Н.В. Питак, Ю.А.Пирогов, Н.В. Сергеева, Б.П. Гонтар

2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕПостановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 29.12.80 № 6045

3. ВЗАМЕН ГОСТ 5338-60

4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕДОКУМЕНТЫ

5. Ограничение срока действия снятоПостановлением Госстандарта от 03.04.91 № 422

6. ПЕРЕИЗДАНИЕ (июнь 1998 г.) сИзменениями № 1, 2, утвержденными в июле 1986 г., апреле 1991 г. (ИУС 10-86,6-91)

СОДЕРЖАНИЕ