Здравствуйте! Помогите, пожалуйста, разобраться. Не знаю в какой раздел свой вопрос отнести, поэтому создала тему тут.
Наше предприятие производит цифровые автоматические телефонные станции. Наш ТН ВЭД ТС 85 17 62 000 3 - машины для приема преобразования и передачи или восстановления голоса, изображений или других данных, включая коммутационные устройства и маршрутизаторы. Нужно ли нам проходить гос. регистрацию продукции с последующей выдачей санитарно-эпидемиологического заключения (СЭЗ)?
В 2008 г. было получено просто СЭЗ, что продукция соответствует сан.правилам. Теперь мне руководство выносит мозг, чтобы получала новое. А я не уверена, что нам оно нужно. Как сказали в Роспотребнадзоре по ЮФО, что такого понятия как СЭЗ вообще нет и надо руководствоваться Решением комиссии Таможенного союза от 28 мая 2010 г. № 299 "О применении санитарных мер в Таможенном союзе". Согласно Решению в разделе I представлен ПЕРЕЧЕНЬ товаров, подлежащих санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю), п.7, которого гласит: "Продукция машиностроения и приборостроения производственного, медицинского и бытового назначения, кроме запасных частей к транспортным средствам и бытовой технике (за исключением контактирующих с питьевой водой и пищевыми продуктами) (из следующих групп ТН ВЭД ТС: 38, 84, 85, 90, 94)."
На сколько я поняла, что нас должна больше волновать гос.регистрация продукции на соответствие/несоответствие. А согласно разделу II того же Решения нашей продукции там нет... Тогда и заключение не нужно...
Может быть, кто-то сталкивался с такой проблемой. Объясните мне, пожалуйста!!! Устала уже голову ломать...
Юрист нашей компании в своей служебной записке отписалась, ссылаясь только на пункт 7 раздела I Решения комиссии ТС, о необходимости получения СЭЗ.
Хотелось бы услышать еще мнения на этот счет.