ГОСТ Р 54881-2011 - Руководство по аудиту систем менеджмента качества изготовителей медицинских изделий на соответствие регулирующим требованиям. Часть 3. Отчет о проведении аудита

ГОСТ Р 54881-2011

Руководство по аудиту систем менеджмента качества изготовителей медицинских изделий на соответствие регулирующим требованиям. Часть 3. Отчет о проведении аудита

Обозначение:ГОСТ Р 54881-2011
Статус:действующий
Название рус.:Руководство по аудиту систем менеджмента качества изготовителей медицинских изделий на соответствие регулирующим требованиям. Часть 3. Отчет о проведении аудита
Название англ.:Guidelines for auditing of quality management systems of medical device manufacturers to conform to requlating requirements. Part 3. Audit report
Дата актуализации текста:01.08.2013
Дата актуализации описания:01.08.2013
Дата введения в действие:01.01.2013
Область и условия применения:Настоящий стандарт является руководством для регулирующих органов и организаций, проводящих аудиты, по составлению отчета о проведении аудита системы менеджмента качества изготовителя медицинских изделий на предмет соответствия данной системы регулирующим требованиям. Такой аудит должен быть основан на процессном подходе к требованиям к системам менеджмента качества (см. ГОСТ Р ИСО 13485). Подробное описание процессного подхода приведено в ГОСТ Р 54882


ГОСТ Р 54881-2011
ГОСТ Р 54881-2011
ГОСТ Р 54881-2011
ГОСТ Р 54881-2011
ГОСТ Р 54881-2011
ГОСТ Р 54881-2011
ГОСТ Р 54881-2011
ГОСТ Р 54881-2011
ГОСТ Р 54881-2011
ГОСТ Р 54881-2011
ГОСТ Р 54881-2011
ГОСТ Р 54881-2011
ГОСТ Р 54881-2011
ГОСТ Р 54881-2011
ГОСТ Р 54881-2011
ГОСТ Р 54881-2011




ПОДПИСКА НА НОВОСТИ

ПОДПИСАТЬСЯ
Все адреса защищены от спама!