ГОСТ Р 54421-2011 - Руководство по аудиту систем менеджмента качества изготовителей медицинских изделий на соответствие регулирующим требованиям. Часть 1. Общие требования

ГОСТ Р 54421-2011

Руководство по аудиту систем менеджмента качества изготовителей медицинских изделий на соответствие регулирующим требованиям. Часть 1. Общие требования

Обозначение:ГОСТ Р 54421-2011
Статус:действующий
Название рус.:Руководство по аудиту систем менеджмента качества изготовителей медицинских изделий на соответствие регулирующим требованиям. Часть 1. Общие требования
Название англ.:Guidelines for regulatory auditing of quality management systems of medical device manufacturers. Part 1. General requirements
Дата актуализации текста:01.08.2013
Дата актуализации описания:01.08.2013
Дата введения в действие:01.01.2013
Область и условия применения:Настоящий стандарт является руководством для организаций, проводящих аудиты и ответственных за разработку, планирование, проведение и документирование аудитов систем менеджмента качества изготовителей медицинских изделий. Настоящий стандарт охватывает также связанные с аудитом требования по проверке выполнения коррекций, корректирующих и предупреждающих действий, деятельности по улучшению, если это применимо. Кроме того, настоящий стандарт устанавливает критерии компетентности, которым должна соответствовать аудиторская группа


ГОСТ Р 54421-2011
ГОСТ Р 54421-2011
ГОСТ Р 54421-2011
ГОСТ Р 54421-2011
ГОСТ Р 54421-2011
ГОСТ Р 54421-2011
ГОСТ Р 54421-2011
ГОСТ Р 54421-2011
ГОСТ Р 54421-2011
ГОСТ Р 54421-2011
ГОСТ Р 54421-2011
ГОСТ Р 54421-2011
ГОСТ Р 54421-2011
ГОСТ Р 54421-2011
ГОСТ Р 54421-2011
ГОСТ Р 54421-2011
ГОСТ Р 54421-2011
ГОСТ Р 54421-2011
ГОСТ Р 54421-2011
ГОСТ Р 54421-2011
ГОСТ Р 54421-2011
ГОСТ Р 54421-2011
ГОСТ Р 54421-2011
ГОСТ Р 54421-2011
ГОСТ Р 54421-2011
ГОСТ Р 54421-2011
ГОСТ Р 54421-2011
ГОСТ Р 54421-2011




ПОДПИСКА НА НОВОСТИ

ПОДПИСАТЬСЯ
Все адреса защищены от спама!