ГОСТ Р 53918-2010 - Изделия медицинские. Руководство по интеграции принципов менеджмента риска в систему менеджмента качества

ГОСТ Р 53918-2010

Изделия медицинские. Руководство по интеграции принципов менеджмента риска в систему менеджмента качества

Обозначение:ГОСТ Р 53918-2010
Статус:действующий
Название рус.:Изделия медицинские. Руководство по интеграции принципов менеджмента риска в систему менеджмента качества
Название англ.:Medical devices. Implementation of risk management principles and activities within a quality management system
Дата актуализации текста:01.08.2013
Дата актуализации описания:01.08.2013
Дата введения в действие:31.10.2011
Область и условия применения:Настоящее руководство рассматривает принципы и возможности интеграции системы менеджмента риска в систему менеджмента качества изготовителей медицинских изделий на основе разъяснений и примеров практического применения.
Настоящее руководство предназначено для использования в сфере обращения медицинских изделий с целью обучения, но не в контролирующей деятельности регулирующих органов, при проведении сертификации или аудита на соответствие регулирующим требованиям (т.е. требованиям, установленным в регулирующих документах)


ГОСТ Р 53918-2010
ГОСТ Р 53918-2010
ГОСТ Р 53918-2010
ГОСТ Р 53918-2010
ГОСТ Р 53918-2010
ГОСТ Р 53918-2010
ГОСТ Р 53918-2010
ГОСТ Р 53918-2010
ГОСТ Р 53918-2010
ГОСТ Р 53918-2010
ГОСТ Р 53918-2010
ГОСТ Р 53918-2010
ГОСТ Р 53918-2010
ГОСТ Р 53918-2010
ГОСТ Р 53918-2010
ГОСТ Р 53918-2010
ГОСТ Р 53918-2010
ГОСТ Р 53918-2010
ГОСТ Р 53918-2010
ГОСТ Р 53918-2010




Форум

Популярный форум по вопросам охраны труда, пожарной и промышленной безопасности
вопрос
Задай вопрос - получи ответ;
Сам дай консультацию - поможешь другому.